suprefact depot 1sir 9,45mg buserelina cheplapharm arzneimittel gmbh
Che cosa è suprefact depot 1sir 9,45mg?
Suprefact impianto rp prodotto da
cheplapharm arzneimittel gmbh
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Suprefact risulta
in commercio nelle farmacie italiane
Contiene i principi attivi:
buserelin acetato
Codice AIC: 025540042
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Il farmaco trova impiego nella terapia del carcinoma della prostata ormono-dipendente in fase avanzata, in ogni caso non dopo orchiectomia bilaterale, non potendo buserelin provocare ulteriore riduzione di testosterone.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Il prodotto e' previsto per il trattamento a lungo termine del carcinoma della prostata in fase avanzata. Il contenuto della siringa (3 barrette cilindriche corrispondenti a 9,45 mg di buserelin) va somministrato per via sottocutanea, a livello della parete addominale, ogni tre mesi. Comunque, l'intervallo di tre mesi tra due iniezioni del prodotto puo' essere occasionalmente prolungato di ulteriori tre settimane. Prima dell'iniezione puo' essere utilizzato un anestetico locale. Si raccomanda di cominciare la somministrazione di un anti-androgeno, come terapia aggiuntiva, circa 5 giorni prima di iniziare con il farmaco.
Effetti indesiderati
All'inizio del trattamento, in genere, si osserva un aumento della testosteronemia che puo' indurre una temporanea attivazione del tumore con reazioni collaterali come: dolore osseo o sua esacerbazione nei pazienti con metastasi; sintomi di disturbi neurologici da compressione del tumore (ad es. debolezza muscolare degli arti inferiori); minzione difficoltosa, idronefrosi o stasi linfatica; trombosi con embolia polmonare. Tali reazioni possono essere largamente evitate somministrando contemporaneamente un antiandrogeno all'inizio del trattamento con buserelin. Un trattamento a lungo termine con LH-RH agonisti incluso buserelin puo' provocare, in casi isolati, adenoma ipofisario. Comuni: vampate di calore, perdita della libido, impotenza, atrofia dei (>1/100) testicoli, mal di testa, dolore od altre reazioni locali (ad esempio arrosamento, gonfiore) nel sito dell'iniezione. Meno comuni:ginecomastia (non dolorosa), edema (lieve) delle caviglie e delle gambe, reazionidi ipersensibilita' come eritema cutaneo, prurito, rash cutaneo (inclusa l'orticaria), aumento della concentrazione degli enzimi epatici (ad esempio le transaminasi), stanchezza, sonnolenza, vertigini, stipsi,incremento o diminuzione del peso corporeo. Rari (
Indicazioni
Il farmaco trova impiego nella terapia del carcinoma della prostata ormono-dipendente in fase avanzata, in ogni caso non dopo orchiectomia bilaterale, non potendo buserelin provocare ulteriore riduzione di testosterone.
Controindicazioni ed effetti secondari
Il farmaco non deve essere somministrato in caso di ipersensibilita' individuale accertata al buserelin, a LH-RH analoghi o a qualcuno degli eccipienti del prodotto. Gravidanza ed allattamento: non pertinente.
Interazioni con altri prodotti
Non sono stati effettuati studi specifici in merito alle interazioni.