suprax 5 compresse rivestite 400mg cefixima astellas pharma spa
Che cosa è suprax 5cpr riv 400mg?
Suprax compresse rivestite prodotto da
astellas pharma spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Suprax risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico, appartenenti alla classe delle cefalosporine.
Contiene i principi attivi:
cefixima
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una compressa rivestita da 400 mg contiene cefixima 400 mg; un flacone di granulato al 2% per sospensione orale da 100 ml contiene cefixima2 g; ogni compressa dispersibile da 400 mg contiene cefixima 400 mg.
Codice AIC: 027127036
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento delle infezioni sostenute da microrganismi sensibili allacefixima ed in particolare: infezioni delle alte vie respiratorie (faringite, tonsillite); infezioni otorinolaringoiatriche (otite media, ecc.); infezioni delle basse vie respiratorie (polmonite, bronchite); infezioni del rene e delle vie urinarie.
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Posologia
Negli adulti, la posologia raccomandata e' in unica somministrazione giornaliera (una compressa rivestita al giorno da 400 mg o una dispersibile da 400 mg). La compressa rivestita deve essere deglutita; la compressa dispersibile puo' essere disciolta in poca acqua (e poi bevuta)oppure deglutita tal quale. L'assunzione di compresse dispersibili previa dissoluzione in acqua e' particolarmente adatta nei pazienti con difficolta' funzionali od organiche di deglutizione. Nei bambini, la dose consigliata di cefixima in sospensione al 2% e' di 8 mg/kg/die in unica somministrazione, ovvero in funzione del peso. Peso: 10 kg. Dosegiornaliera: 80 mg o 4 ml. Peso: 12,5 kg. Dose giornaliera: 100 mg o 5 ml. Peso: 15 kg. Dose giornaliera: 120 mg o 6 ml. Peso: 17,5 kg. Dose giornaliera: 140 mg o 7 ml. Peso: 20 kg. Dose giornaliera: 160 mg o 8 ml. Peso: 22,5 kg. Dose giornaliera: 180 mg o 9 ml. Peso: 25 kg. Dose giornaliera: 200 mg o10 ml. Peso: 27,5 kg. Dose giornaliera: 220 mg o 11 ml. Peso: 30 kg. Dose giornaliera: 240 mg o 12 ml. Il farmaco puo' essere assunto indifferentemente sia in prossimita' che lontano dai pasti. In base ai dati clinici sperimentali, 7 giorni di terapia possono essere sufficienti a curare la maggior parte delle infezioni. Tuttavia nei casi piu' gravi, il prodotto puo' essere utilizzato anche per 14 giorni. Alla confezione da 100 mg/5ml granulato sono annessi un misurino ed una siringa tarati che consentono un preciso dosaggio del farmaco sia nei bambini piu' grandi che in quelli piu' piccoli. Aggiungere al granulato contenuto nel flacone acqua fino al punto indicato dalla freccia. Dopo l'aggiunta di acqua, agitare bene fino a completa dispersione della polvere. Attendere qualche minuto; qualora si evidenziasse un livello di sospensione inferiore a quello indicato dalla frecciaaggiungere ancora acqua per riportare il livello fino a quello indicato dalla freccia. Agitare nuovamente energicamente. La sospensione cosi' preparata puo' essere conservata fino a 14 giorni durante i quali mantiene invariata la propria attivita'. Agitare bene il flacone contenente la sospensione prima dell'uso. Nei pazienti con valori della clearance della creatinina 20 ml/min, negli anziani enei soggetti con insufficienza epatica.
Effetti indesiderati
Con le cefalosporine le reazioni indesiderate sono essenzialmente limitate a disturbi gastrointestinali e, occasionalmente, a fenomeni di ipersensibilita'. La possibilita' di comparsa di questi ultimi e' maggiore in individui che in precedenza abbiano manifestato reazioni di ipersensibilita' ed in quelli con precedenti anamnestici di allergia, febbre da fieno, orticaria ed asma di natura allergica. In corso di terapia con cefixima sono state raramente segnalate le seguenti reazioni. Gastrointestinali: glossite, nausea, vomito, pirosi gastrica, dolori addominali e diarrea. Il passaggio alla somministrazione biquotidiana (200 mg due volte al giorno) puo' ovviare al problema della diarrea. Il manifestarsi di diarree gravi e prolungate e' stato messo in relazionecon l'impiego di diverse classi di antibiotici. In tale evenienza si deve considerare la possibilita' di colite pseudomembranosa. Nel caso che l'indagine coloscopica ne confermi la diagnosi, l'antibiotico in uso deve essere sospeso immediatamente e si deve instaurare trattamentocon vancomicina per os. I farmaci inibitori della peristalsi sono controindicati; allergiche: anafilassi, lieve orticaria o rash cutaneo, prurito, artralgia, e febbre da farmaci; ematologiche. Variazioni di alcuni parametri di laboratorio: transitoria neutropenia, granulocitopenia, trombocitopenia ed eosinofilia. Sono stati segnalati casi di anemia emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine; epatiche: aumento transitorio delle transaminasi sieriche (ALT, AST), della fosfatasi alcalina e della bilirubina totale; renali: transitorio aumento dell'azoto ureico e delle concentrazioni sieriche della creatinina; altre reazioni segnalate sono state: anoressia, cefalea, vertigini, vaginiteda Candida.
Indicazioni
Trattamento delle infezioni sostenute da microrganismi sensibili allacefixima ed in particolare: infezioni delle alte vie respiratorie (faringite, tonsillite); infezioni otorinolaringoiatriche (otite media, ecc.); infezioni delle basse vie respiratorie (polmonite, bronchite); infezioni del rene e delle vie urinarie.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ipersensibilita' alle penicilline ed alle cefalosporine.
Composizione ed Eccipienti
Una compressa rivestita contiene: cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, calcio fosfato bibasico biidrato, magnesio stearato. Rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, sodio laurilsolfato, titanio biossido (E171), paraffina liquida; un flacone di granulato al 2% per sospensione orale da 100 ml contiene: saccarosio, gomma xanthan, sodio benzoato, aroma di fragola; una compressa dispersibile contiene: cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, silice colloidale anidra, povidone, aroma di fragola FA 15757, aroma di fragola PV 4284, magnesio stearato, saccarina calcica, colorante arancio-giallo (E110).
Avvertenze
Prima di iniziare il trattamento con il farmaco bisogna raccogliere un'anamnesi accurata onde evidenziare eventuali reazioni precedenti di ipersensibilita' nei confronti di cefalosporine, penicilline o altri farmaci. Il prodotto va impiegato con cautela nei soggetti allergici alle penicilline. Sia in vivo che in vitro e' stata accertata allergenicita' crociata parziale tra penicillina e cefalosporine e sono stati segnalati casi di pazienti che hanno presentato reazioni di tipo anafilattico, specie dopo somministrazione parenterale. Gli antibiotici vannosomministrati con cautela a tutti quei pazienti che abbiano in precedenza manifestato fenomeni di allergia, soprattutto nei confronti dei farmaci. L'insorgenza di una qualsiasi reazione di tipo allergico impone la sospensione del trattamento. L'uso prolungato di antibiotici puo'provocare lo sviluppo di germi non sensibili ed in particolare una alterazione della normale flora del colon con possibile selezione di clostridi responsabili di colite pseudomembranosa. Casi lievi di colite pseudomembranosa possono regredire con l'interruzione del trattamento. Se la colite non regredisce con l'adozione di queste misure, bisogna somministrare vancomicina per os che rappresenta l'antibiotico di scelta in caso di colite pseudomembranosa. Nelle forme di media o grave entita' il trattamento sara' integrato dalla somministrazione di soluzioni elettrolitiche e proteine. L'uso contemporaneo di farmaci che riducono la peristalsi deve essere assolutamente evitato. Gli antibiotici adampio spettro devono essere somministrati con cautela in pazienti constoria di malattie gastrointestinali, particolarmente coliti. Con l'uso del farmaco sono state occasionalmente rilevate variazioni, peraltro lievi e reversibili, dei parametri legati alla funzionalita' epatica, renale e della crasi ematica (trombocitopenia, leucopenia, ed eosinofilia). Nei pazienti con insufficienza renale grave, in emodialisi o in dialisi peritoneale la posologia del farmaco deve essere opportunamente ridotta.
Gravidanza e Allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il direttocontrollo del medico. In particolare, benche' non sia stata dimostrata alcuna azione embriotossica, la somministrazione va evitata, in via cautelativa, nei primi tre mesi di gravidanza. Non si hanno dati sul passaggio del farmaco nel latte materno.
Interazioni con altri prodotti
La somministrazione delle cefalosporine puo' interferire con i risultati di alcune prove di laboratorio, causando false positivita' della glicosuria con i metodi Benedict, Fehling e "Clinitest" (ma non con i metodi enzimatici). Sono state segnalate in corso di trattamento con cefalosporine positivita' del test di Coombs (talora false).
Equivalenti in base alle liste di trasparenza
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Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Prodotto 100 mg/5ml granulato per sospensione orale: nessuna a confezionamento integro. La sospensione dopo ricostituzione si deve conservare a temperatura non superiore a 30 gradiC. La sospensione una volta ricostituita deve essere utilizzata entro 14 giorni. Non conservare in frigorifero; compresse da 400 mg rivestite: conservare a temperatura non superiore a 30 gradiC; compresse da 400 mg dispersibili: conservarea temperatura non superiore a 30 gradiC.