Supartz      Soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva diazione flogistica, con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di galloed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acidoD-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina. Lo ialuronato di sodio è un componentecomune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in moltespecie differenti, incluso l'uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico,indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nellafabbricazione di Supartz è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di unprocesso di purificazione prolungato. Supartz è una soluzione trasparente edinodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzionesalina. Dopo l'iniezione nell'articolazione, una piccola quantità di Supartz vienemetabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinovialidove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartzentra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodottidel metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall'organismo attraverso i polmoni,l'intestino e le vie urinarie. Supartz è commercializzato in soluzione sterile insiringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durantel'aspirazione della soluzione.     Modalità d'uso   -Aprire il blister staccando la pellicola ed estrarre la siringa.  - Afferrare la parte spessa del cappuccio, svitarlo con cautela e toglierloobliquamente.  - In modo asettico, innestare sulla siringa un ago di misura appropriata (per es. gauge22-23). Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante lasomministrazione, fi ssare bene l'ago tenendo saldamente il luer lock.  - Prima dell'iniezione disinfettare il sito di iniezione.  -Supartz consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale nel modelloarticolare artificiale e nel modello animale sperimentale.  -Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nelmodello animale sperimentale.  -Supartz permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fi sica nelmodello animale sperimentale.  -Supartz consente di ridurre il dolore nell'osteoartrosi del ginocchio e nellaperiartrite della spalla.  -Supartz consente di ridurre la rigidità nell'osteoartrosi del ginocchio e nellaperiartrite della spalla.  Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5)iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla(cavità articolare, borsa sub-acromiale e guaina del tendine del bicipite), aintervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzareil momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. Se i sintomi nonmigliorano, terminare la somministrazione di Supartz dopo cinque (5) iniezioni.  Prima di iniettare Supartz, rimuovere l'effusione se è presente, per mezzo diartrocentesi. Poiché Supartz è viscoso, usare aghi di misura adatta per leiniezioni (per es. misura 22-23). Per eseguire iniezioni nella cavità articolaredel ginocchio, inserire l'ago nell'articolazione in direzione orizzontale o leggermenteinclinato verso il basso, nello spazio tra rotula e femore. Mentre l'ago penetra nellacapsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza.All'articolazione scapolo-omerale si accede più agevolmente dal lato anteriore, masi adottano anche gli approcci posteriore o laterale. Per somministrare accuratamenteSupartz nel peritenònio dei bicipiti, inserire l'ago nell'epidermide a 20-30°e parallelamente all'incavo. Se penetra nel tendine, verrà offerta una certaresistenza all'iniezione. Se disponibile, eseguire un'inie