Alcuni dei sintomi riportati come effetti indesiderati possono essereassociati a sintomi di emicrania. Patologie del sistema immunitario. Non noto: reazioni di ipersensibilita' che vanno da ipersensibilita' cutanea (come orticaria) ad anafilassi. Patologie del sistema nervoso. Comune (>=1/100, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSono disponibili dati post-marketing sull'uso di sumatriptan durante il primo trimestre di gravidanza in oltre 1000 donne. Sebbene questi dati non contengano informazioni sufficienti per trarre conclusioni definitive, non indicano comunque un incremento del rischio di difetti congeniti. L'esperienza d'uso del sumatriptan nel secondo e terzo trimestre di gravidanza e' limitata. La valutazione degli studi sperimentalicondotti negli animali non indica effetti teratogeni diretti o effetti dannosi sullo sviluppo peri- e post-natale. Tuttavia la vitalita' embriofetale nel coniglio potrebbe essere alterata. La somministrazione di sumatriptan durante il periodo della gravidanza va dunque considerata solo se il beneficio atteso per la madre e' maggiore del rischio potenziale per il feto. E' stato dimostrato che a seguito di somministrazione sottocutanea, Sumatriptan viene escreto nel latte materno. L'esposizione dei lattanti al farmaco puo' essere minimizzata evitando l'allattamento al seno nelle 12 ore successive al trattamento, durante le quali il latte prodotto deve essere eliminato.

Trattamento degli attacchi acuti di emicrania con o senza aura.

Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con pregresso infarto miocardico o cardiopatia ischemica,angina variante di Prinzmetal/vasospasmo coronarico o vasculopatie periferiche, o pazienti con sintomi o segni riconducibili a cardiopatia ischemica. Pazienti con anamnesi di accidente cerebrovascolare (CVA) odi attacco ischemico transitorio (TIA) Pazienti con grave compromissione della funzione epatica. Pazienti con ipertensione moderata o severa o ipertensione lieve non controllata. Somministrazione concomitante di ergotamina o suoi derivati (inclusa la metisergide) o di un qualsiasi triptano o agonista del recettore 5-idrossitriptamina1 (5-HT1). Somministrazione concomitante con inibitori della monoamminoossidasi (IMAO) reversibili (es. moclobemide) o irreversibili (es. selegilina). Il medicinale non deve essere assunto nelle due settimane successive all'interruzione della terapia con inibitori della monoamminoossidasi.

Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, ossido di ferro rosso (E172), lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato.

Usare solo dopo diagnosi certa di emicrania. Non e' indicato per il trattamento dell'emicrania basilare, emiplegica o oftalmoplegica. Come in altre terapie per gli attacchi acuti di emicrania, prima di iniziare il trattamento della cefalea in pazienti per i quali non sia gia' stata fatta precedentemente una diagnosi di emicrania, e negli emicranici che presentino sintomi atipici, devono essere escluse altre condizioni neurologiche potenzialmente gravi. Si deve tenere presente che i pazienti emicranici presentano un rischio maggiore per alcuni eventi cerebrovascolari (per es. CVA, TIA). La somministrazione puo' essere accompagnata da sintomi transitori quali dolore toracico e senso di costrizione, che possono essere intensi e interessare anche l'area della gola. Laddove si ritenga che tali sintomi siano indicativi di una patologia ischemica cardiaca, non devono essere somministrate ulteriori dosi di sumatriptan, e il paziente deve essere visitato attentamente. Il prodotto bon deve essere prescritto a pazienti con fattori di rischio per cardiopatia ischemica, inclusi i pazienti diabetici, i forti fumatori o i pazienti in terapia nicotinica sostitutiva, senza previa valutazione cardiovascolare. E' richiesta particolare cautela in presenza di donne in post-menopausa e uomini di eta' superiore a 40 anni che presentino i suddetti fattori di rischio. Tuttavia tali valutazioni possononon identificare ogni paziente che abbia una patologia cardiaca e, incasi estremamente rari, si sono verificati gravi eventi cardiaci in pazienti senza una latente patologia cardiovascolare. Sono state riportate rare segnalazioni post-marketing riguardanti pazienti con sindromeserotoninergica (inclusi status mentale alterato, instabilita' autonomica e anomalie neuromuscolari) a seguito dell'uso di un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) e di sumatriptan. Lasindrome serotoninergica e' stata riportata in seguito a trattamento concomitante con triptani e con inibitori selettivi della ricaptazionedella serotonina (SSRI) Se il trattamento concomitante con sumatriptan e un SSRI/SNRI risulta clinicamente giustificato, e' richiesta un'adeguata osservazione del paziente. Usare con cautela in pazienti con patologie che possano interferire con assorbimento, metabolismo o escrezione dei farmaci, come ad esempio nel caso di funzione epatica o renale compromessa. Usare con cautela in pazienti con anamnesi di convulsioni o altri fattori di rischio che abbassino la soglia convulsiva, poiche' l'uso di sumatriptan e' stato associato alla comparsa di attacchi convulsivi. Pazienti con ipersensibilita' nota alle sulfonamidi possono presentare una reazione allergica dopo somministrazione di sumatriptan. L'intensita' di tali reazioni varia dall'ipersensibilita' cutanea all'anafilassi. Nonostante i dati relativi a una reattivita' crociata siano limitati, la somministrazione di sumatriptan a questi pazienti richiede comunque cautela. L'uso prolungato di qualsiasi analgesico perla cefalea puo' peggiorarne l'intensita'. Laddove venga accertata questa condizione o la si ritenga comunque probabile, e' necessario ricorrere allo specialista ed interrompere il trattamento. La diagnosi di MOH puo' essere supposta in quei pazienti che soffrono frequentemente oquotidianamente di cefalea nonostante (o a causa di) un uso regolare di analgesici per la cefalea. Somministrare con cautela a pazienti conipertensione controllata, in quanto sono stati osservati, in un numero limitato di pazienti, incrementi transitori della pressione sanguigna e delle resistenze vascolari periferiche. Non superare la dose raccomandata. Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio, devono evitare l'uso di questo medicinale.