stellamune mycoplasma*4fl 125d mycoplasma elanco gmbh

Che cosa è stellamune mycoplasma 4fl 125d?

Stellamune mycoplasma 4fl 125d emulsione iniettabile prodotto da elanco gmbh
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Stellamune mycoplasma 4fl 125d risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di immunologici per suini. vaccini batterici inattivati (incl. mycoplasma, anatossina e clamydia).
Contiene i principi attivi: vaccino mycoplasma hyopneumoniae inattivato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni dose da 2 ml di vaccino contiene: mycoplasma hyopneumoniae inattivato almeno 6000 ru (unita' di misura relative elisa).
Codice AIC: 101984084 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

stellamune mycoplasma
4 flaconi da 125 dosi -
mycoplasma hyopneumoniae inattivato - 6000 u. elisa
Protoddo per: suini - suini - carne - 0 giorni - uso intramuscolare

Vaccino inattivato contenente adiuvante in grado di ridurre l'incidenza della malattia e la gravita' delle lesioni sostenute da Mycoplasma hyopneumoniae nei suini. Si e' dimostrata una durata dell'immunita' dialmeno 5 mesi e mezzo dalla seconda vaccinazione.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

2 ml preferibilmente dietro l'orecchio. Due somministrzioni ai suinetti: la prima ad una settimana di eta'; la seconda allo svezzamento (eta' pari a 3-5 settimane). Utilizzare l'intero contenuto del flacone per una serie di vaccinazioni al fine di evitare una contaminazione batterica. Assicurarsi che l'attrezzatura di vaccinazione sia pulita e sterile prima dell'uso e rimanga cosi' durante la vaccinazione. Nel caso si volessero vaccinare suini di eta' superiore ad una settimana, specialmente nel caso del passaggio da un allevamento a bassa incidenza di malattia ad uno ad alta incidenza, ogni suino deve essere vaccinato due volte prima del trasporto, con un intervallo tra le due somministrazioni di 2-4 settimane. Comunque, si deve tenere presente che i suini vaccinati per la prima volta a piu' di una settimana di eta' possono gia' presentare modifiche dello stato immunitario dovute all'infezione da Mycoplasma hyopneumoniae e quindi l'incidenza della malattia e la gravita' delle lesioni potrebbero non essere ridotte come avviene nei suinetti vaccinati ad una settimana di eta'. Agitare prima dell'uso.

Effetti indesiderati

Nel caso si dovessero verificare casi di ipersensibilita', somministrare adrenalina o preparati simili.

Indicazioni

Vaccino inattivato contenente adiuvante in grado di ridurre l'incidenza della malattia e la gravita' delle lesioni sostenute da Mycoplasma hyopneumoniae nei suini. Si e' dimostrata una durata dell'immunita' dialmeno 5 mesi e mezzo dalla seconda vaccinazione.

Controindicazioni ed effetti secondari

Nessuna conosciuta.

Composizione ed Eccipienti

Ogni dose da 2 ml di vaccino contiene: amphigen base (adiuvante) 0,025 ml; drakeol 5 (adiuvante) 0,075 ml; tiomersale (conservante) massimo0,2 mg; acqua per iniezioni q.b. a 2 ml.

Avvertenze

Anche se il prodotto si e' dimostrato efficace, l'azione della vaccinazione puo' risultare ridotta in animali che presentano segni clinici o malattie in incubazione, elevati livelli di infestazioni di parassiti o in animali sottoposti a particolari situazioni di stress (spedizione, scarse condizioni ambientali, malnutrizione). Per l'operatore: questo prodotto contiene olio minerale; l'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi, puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di prodotto, e' necessario rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede pertanto una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico in quanto potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto in caso di interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: idonei studi hanno dimostrato che il prodotto rimane sicuro anchead alti dosaggi. Non mescolare con altri medicinali.

Gravidanza e Allattamento

In mancanza di dati di sicurezza ed efficacia non e' raccomandato l'uso di questo prodotto in scrofe gravide o in allattamento.

Interazioni con altri prodotti

In assenza di dati di sicurezza ed efficacia non vaccinare con altri prodotti nei 14 giorni precedenti o successivi l'uso di questo vaccino.

Conservazione del prodotto

Il prodotto va conservato tra 2 e 8 gradi C al riparo dalla luce. Noncongelare. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: utilizzare immediatamente dopo apertura.