startvac*f 3ml 1d vetro escherichia + hipra italia srl
Che cosa è startvac f 3ml 1d vetro?
Startvac f 3ml 1d vetro emulsione iniettabile prodotto da
hipra italia srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Startvac f 3ml 1d vetro risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di immunologici per bovini. vaccini batterici inattivati.
Contiene i principi attivi:
vaccino escherichia coli/stafilococco aureus
Composizione Qualitativa e Quantitativa: escherichia coli j5 inattivato maggiore di 50 red60; staphylococcus aureus (cp8) ceppo sp 140 inattivato, esprimente il complesso antigenico saac (slime associated antigeni complex) maggiore di 50 red80. red60: dose efficace in coniglio nel 60 % degli ani
Codice AIC: 104014016
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
startvac
1 flacone in vetro da una dose
escherichia coli j5 inattivato - 50 50 red e staphylococcus aureus inattivato ceppo sp 140 - 50 50 red
Protoddo per: bovine - bovino - latte - 0 giorni - uso intramuscolare e bovine - bovino - carne - 0 giorni - uso intramuscolare
Per la vaccinazione di un gruppo di vacche e giovenche sane, in mandrie di bovine da latte con problemi di mastite ricorrente, per ridurre l'incidenza de mastite subclinica e l'incidenza e la gravita' dei sintomi di mastite clinica causata da Staphylococcus aureus, coliformi e stafilococchi coagulasi negativi.
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Posologia
2 ml nei muscoli del collo. Prima iniezione: 45 giorni prima della data prevista per il parto. Seconda iniezione: 35 giorni dopo la prima (ovvero 10 giorni prima della data prevista per il parto). Terza iniezione: 62 giorni dopo la seconda (equivalente a 52 giorni post-parto). L'intero programma di vaccinazione deve essere ripetuto ad ogni gestazione. Lo schema completo di vaccinazione induce l'immunita' dal tredicesimo giorno circa dopo la prima iniezione, fino al settantottesimo giorno circa dopo la terza iniezione (equivalente a 130 giorni post-parto).
Effetti indesiderati
Dopo la somministrazione di una dose di vaccino, si possono verificare reazioni transitorie locali di entita' da lieve a moderata. Tra queste si annoverano: tumefazione (fino a 5 cm^2 in media), che scompare entro 1 o 2 settimane al massimo. In alcuni casi, in corrispondenza delsito di inoculazione puo' avere luogo una reazione dolorosa, che scompare spontaneamente entro un massimo di 4 giorni. Nelle prime 24 ore dopo l'iniezione si puo' verificare un aumento transitorio medio della temperatura corporea di circa 1 grado C, che in alcune vacche puo' raggiungere 2 gradi C.
Indicazioni
Per la vaccinazione di un gruppo di vacche e giovenche sane, in mandrie di bovine da latte con problemi di mastite ricorrente, per ridurre l'incidenza de mastite subclinica e l'incidenza e la gravita' dei sintomi di mastite clinica causata da Staphylococcus aureus, coliformi e stafilococchi coagulasi negativi.
Controindicazioni ed effetti secondari
Nessuna.
Composizione ed Eccipienti
Paraffina liquida 18,2 mg; alcol benzilico 20 mg.
Avvertenze
Deve essere vaccinata l'intera mandria e solo gli animali sani. La vaccinazione va considerata come uno tra i vari elementi di un complessoprogramma di controllo della mastite che deve tener conto di tutti i principali fattori che possono influire sulla sanita' della mammella (ad es. tecnica di mungitura, gestione della fase di asciutta e della riproduzione, igiene, alimentazione, stabulazione, giacigli, comfort delle vacche, qualita' dell'aria e dell'acqua, monitoraggio dello stato di salute) e di altre pratiche di gestione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: il prodotto contiene olio minerale; l'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene oli minerali; l'inoculazione accidentale diquesto prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed espertavalutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli o dei tendini. Sovradosaggio: animaliimmunizzati con una dose eccessiva non hanno manifestato reazioni avverse diverse da quelle osservate dopo somministrazione di una dose di vaccino. Incompatibilita': non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.
Gravidanza e Allattamento
Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere quindi valutata caso per caso.
Conservazione del prodotto
Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C) e proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 10 ore conservato a 15-25 gradi C.