sprediol*spray nas 60d 150mcg estradiolo stroder srl
Che cosa è sprediol spray nas 60d 150mcg?
Sprediol spray prodotto da
stroder srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Sprediol risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di contiene un estrogeno naturale. il principio attivo e' estradiolo emiidrato.
Contiene i principi attivi:
estradiolo
Codice AIC: 034878013
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Contiene un estrogeno naturale. E' indicato nelle donne in post menopausa per il trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni.
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Posologia
La dose consigliata all'inizio del trattamento e' di 150 æg (1 nebulizzazione) in una narice. La dose abituale di mantenimento e' di 300 æg(2 nebulizzazioni) in un'unica somministrazione al giorno, ovvero unanebulizzazione in ogni narice. La posologia deve essere adattata ad ogni caso: Assumere secondo la prescrizione del medico. Dopo 2 o 3 cicli di terapia la posologia puo' essere adattata in funzione delle sue necessita'. Il medico puo' prescrivere il trattamento in 2 modi: Trattamento CICLICO per 21 - 28 giorni, seguito da un periodo di interruzione di due-sette giorni. Oppure trattamento CONTINUO, che non prevede interruzioni di trattemento. DONNE NON ISTERECTOMIZZATE (CHE HANNO ANCORA L'UTERO): Una terapia di lunga durata con estrogeni, senza l'aggiunta di progestinici, aumenta il rischio di cancro dell'endometrio nelle donne con utero. Per contrastare questo, si raccomanda l'utilizzo di estrogeni associati a compresse di progestinici (altri ormoni) per almeno 12 giorni di trattamento secondo lo schema seguente: Se Sprediol viene somministrato in trattamento ciclico, il progestinico deve essere somministrato almeno negli ultimi 12 giorni di trattamento. Nei giornidi interruzione non si dovra' assumere il progestinico. Se Sprediol viene somministrato in trattamento continuo, si raccomanda di assumere il progestinico per almeno 12 giorni al mese. Durante il periodo di interruzione, possono manifestarsi dei sanguinamenti che ricordano il flusso mestruale. Questi sanguinamenti sono normali e poco abbondanti. Se si manifestano sanguinamenti abbondanti o irregolari, avvertire il medico. DONNE ISTERECTOMIZZATE (SENZA UTERO): A meno che non vi sia unaprecedente diagnosi di endometriosi, il trattamento con estrogeni nondeve essere associato a progestinici se la paziente e' isterectomizzata.
Effetti indesiderati
EFFETTI INDESIDERATI COMUNI (con una frequenza compresa tra 1 su 10 e_1 su 100 pazienti trattate): Disturbi gastrointestinali: Nausea; Disturbi dell'apparato riproduttivo: Dolore/tensione mammaria, sanguinamento interciclo e spotting (piccole perdite intermestruali); Alterazionidell'apparato respiratorio: Epistassi; Disturbi psichiatrici: Aumento/diminuzione della libido; Disordini generali: Cefalea; EFFETTI INDESIDERATI NON COMUNI (con una frequenza compresa tra 1 su 100 e 1 su 1.000 pazienti trattate): Malattie vascolari: Ipertensione (aumento della pressione del sangue); Disturbi gastrointestinali: Meteorismo, crampi addominali; Disturbi della cute e degli annessi cutanei: Prurito e acne; Disturbi dell'apparato riproduttivo: Dismenorrea (mestruazioni dolorose), iperplasia endometriale, tumori benigni della mammella; Disordini generali: Ritenzione di liquidi/edema, aumento/calo di peso, vertigini, senso di affaticamento, crampi alle gambe, emicrania; EFFETTI INDESIDERATI RARI (con una frequenza compresa tra 1 su 1.000 e 1 su 10.000 pazienti trattate): Disturbi dell'apparato riproduttivo: aumento delle dimensioni dei fibromi uterini; Disturbi gastrointestinali: colelitiasi, ittero col estatico; Disturbi psichiatrici: depressione, Disturbi della cute e degli annessi cutanei: Orticaria; Tumori estrogeno dipendenti (sia benigni che maligni) sono stati associati all'impiego della TOS. Demenza: la TOS non previene la perdita di memoria. E' stato osservato un lieve aumento del rischio di demenza nell'ambito di uno studio relativo a donne che avevano iniziato la TOS combinata dopo i 65 anni di eta'. Solitamente, gli effetti indesiderati non sono comuni e non durano a lungo. Si dovra' sospendere il trattamento e contattare ilmedico se: Se si verifica la formazione di un trombo; Se improvvisamente si hanno problemi di vista, mal di testa grave o emicrania; Se la pelle assume una colorazione giallastra (ittero). In caso di gravidanza.
Indicazioni
Contiene un estrogeno naturale. E' indicato nelle donne in post menopausa per il trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non utilizzare: Se si ha o si e' avuto o vi e' il sospetto che si abbia un tumore maligno del seno; Se si e' avuto o vi e' il sospetto che si abbia un tumore maligno la cui crescita e' sensibile agli estrogeni, ad esempio all'endometrio (mucosa dell'utero); Se si ha o si e' state trattate in passato per la presenza di trombi all'interno delle arterie o delle vene delle gambe, o nei polmoni o altre parti del corpo (embolo); Se si soffre di angina (forte dolore toracico) o se si e' avuto un infarto miocardico o un ictus; Se si ha la porfiria (malattia metabolica ereditaria dovuta ad una alterazione del metabolismo dei pigmenti del sangue); Se si e' ipersensibili al principio attivo o a uno qualunque degli eccipienti. La TOS non e' raccomandata in donne che soffrono o hanno sofferto recentemente di malattie cardiache. Ricerche recenti suggeriscono un lieve aumento del rischio di ictus in relazione all'impiego della TOS. Puo' aumentare il rischio di formazione di trombi all'interno delle vene (condizione definita anche come trombosi venosa profonda o TVP), specialmente durante il primo anno di trattamento.Questi trombi il piu' delle volte non sono pericolosi, ma se raggiungono i polmoni, possono causare dolore al petto, difficolta' respiratorie, collasso e anche morte. Questa condizione viene definita come embolia polmonare o PE. Le donne che hanno o hanno avuto un carcinoma mammario non devono assumere la TOS. L'assunzione di una TOS a base di soli estrogeni per un lungo periodo di tempo puo' aumentare il rischio dicarcinoma dell'endometrio. Alcuni studi hanno indicato come l'assunzione di una TOS a base di soli estrogeni per piu' di 5 anni aumenti il rischio di carcinoma ovarico. Non si sa se altri tipi di TOS possano aumentare il rischio in maniera analoga. Non e' indicato in gravidanza.Se si e' o si ha il sospetto di essere in gravidanza, non assumere questa medicina. Se si sta allattando, non assumere questa medicina. Se si e' in una delle seguenti condizioni, avvertire il medico curante prima di iniziare la terapia: Se non sono ancora trascorsi 12 mesi dall'ultimo ciclo mestruale; Se si ha o si e' avuto in passato una malattiagrave del fegato; Se si hanno mestruazioni irregolari o gravi emorragie; Se si ha o si e' avuto un'iperplasia dell'endometrio (ispessimentodella mucosa dell'utero).
Interazioni con altri prodotti
Informare il medico curante se si stanno assumendo farmaci anticonvulsivanti (es. fenobarbital, fenitoina, carbamazepina), antiinfettivi (es. rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz), ritonavir, nelfinavir (farmaci per AIDS) o preparazioni di erboristeria contenenti l'erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum). Questi farmaci possono annullare l'efficacia di Sprediol. Attenzione: Ci si riferisce anche a prodotti assunti in passato o eventualmente in futuro. Informare il medico curante se si sta prendendo o si e' preso recentemente qualsiasi altramedicina, anche quelle non prescritte.