spiravet 20*iniet fl 50ml spiramicina ceva vetem spa

Che cosa è spiravet 20 iniet fl 50ml?

Spiravet 20 iniet fl 50ml preparazione iniettabile prodotto da ceva vetem spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Spiravet 20 iniet fl 50ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. macrolidi.
Contiene i principi attivi: spiramicina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: spiramicina base 60.000.000 u.i./100 ml
Codice AIC: 101537013 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

Bovini: pneumopatie (polmonite contagiosa dei vitelli, broncopolmonite), enteriti infettive da Gram positivi, onfaliti, flemmone interdigitale (zoppina lombarda), artriti da micoplasmi, metriti, mastiti acute,piodermiti, causate da Gram positivi: Clostridia, Corynebacteria, Listeria, Staphyilococcus spp., Streptococcus piogenes; Gram negativi: Bordetella, Campylobacter, Chlamidia spp.; altri: Mycoplasma pneumoniae,Ureaplasma. Suini: gastroenteriti (enterite necrotica superficiale), pneumopatie (polmonite enzootica, broncopolmoniti), artriti da micoplasmi, mastite-metrite-agalassia, stafilococcosi cutanee, Mal rosso, leptospirosi, prevenzione delle infezioni neonatali dei suinetti, causateda Gram positivi: Clostridia, Corynebacteria, Listeria, Staphylococci, Streptococcus piogenes; Gram negativi: Bordetella, Campylobacter, Chlamidia, Erysipelothrix rusiopatie, Spirocaetes, Leptospira spp.; altri: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

75.000 U.I. di spiramicina/kg p.v. (12,5 ml/q.le p.v.) per via i.m. profonda o, solo nei bovini adulti, per infusione e.v. lenta. BOVINI. Nelle principali indicazioni: 5 ml/40 kg p.v. per 2 giorni consecutivi.Nella prevenzione delle malattie respiratorie dei vitelli si consiglia invece il seguente programma terapeutico: 5 ml/capo tra l'ottavo e il decimo giorno di vita; 8 ml/capo al quarantesimo giorno di vita; 8 ml/capo all'ottantesimo giorno di vita; 8 ml/capo al centoventesimo giorno di vita (quest'ultima somministrazione solo negli allevamenti particolarmente infetti). Nella terapia delle mastiti acute, grazie al tropismo della spiramicina per il parenchima mammario il dosaggio e' di 5ml/100 kg p.v. Nel trattamento del flemmone interdigitale (zoppina lombarda): 1 ml/10 kg p.v. negli animali giovani, 5 ml/100 kg p.v. neglianimali adulti. SUINI. Nelle principali indicazioni: 5 ml/40 kg p.v. Nei casi gravi tale dose puo' essere raddoppiata e ripetuta dopo 24-36ore. Nella prevenzione della sindrome MMA e delle infezioni neonatalidei suinetti: 25 ml/capo alle scrofe al momento del parto.

Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali e reazioni di ipersensibilita'. In caso disomministrazione per infusione endovenosa lenta sono possibili: leggera agitazione, ptialismo, minzione, defecazione che pero' scompaiono entro 10 minuti.

Indicazioni

Bovini: pneumopatie (polmonite contagiosa dei vitelli, broncopolmonite), enteriti infettive da Gram positivi, onfaliti, flemmone interdigitale (zoppina lombarda), artriti da micoplasmi, metriti, mastiti acute,piodermiti, causate da Gram positivi: Clostridia, Corynebacteria, Listeria, Staphyilococcus spp., Streptococcus piogenes; Gram negativi: Bordetella, Campylobacter, Chlamidia spp.; altri: Mycoplasma pneumoniae,Ureaplasma. Suini: gastroenteriti (enterite necrotica superficiale), pneumopatie (polmonite enzootica, broncopolmoniti), artriti da micoplasmi, mastite-metrite-agalassia, stafilococcosi cutanee, Mal rosso, leptospirosi, prevenzione delle infezioni neonatali dei suinetti, causateda Gram positivi: Clostridia, Corynebacteria, Listeria, Staphylococci, Streptococcus piogenes; Gram negativi: Bordetella, Campylobacter, Chlamidia, Erysipelothrix rusiopatie, Spirocaetes, Leptospira spp.; altri: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare per profilassi. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo a ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza, sospetta o confermata alla spiramicina.

Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 100 ml.

Avvertenze

L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti alla spiramicina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Suddividere la dose in piu' punti di inoculo. Usare possibilmente aghi e siringhe asciutti. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: adottando consueti procedimenti di somministrazione del prodotto non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore, tuttavia si consiglia di osservare le usuali norme igieniche. Evitare il contatto del prodotto con gli occhi e con la cute. In caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua o soluzione fisiologica. Le persone con nota ipersensibilita' alla spiramicina o ai macrolidi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: dati non disponibili. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare questo medicinale veterinario con altri medicinali.

Gravidanza e Allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario in gravidanza/allattamento non e' stata stabilita. In ogni caso il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita'.

Interazioni con altri prodotti

E' stata rilevata una resistenza crociata con eritromicina e carbomicina. La spiramicina non deve essere somministrata insieme ad antibiotici battericidi quali le penicilline.

Conservazione del prodotto

Conservare al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.