solumedrol 1fl+fl500mg/8ml vet zoetis italia srl
Che cosa è solumedrol fl+fl500mg/8ml vet?
Solumedrol fl+fl500mg/8ml vet soluzione iniett polv solv prodotto da
zoetis italia srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Solumedrol fl+fl500mg/8ml vet risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di corticosteroidi sistemici. glicocorticoidi.
Contiene i principi attivi:
metilprednisolone emisuccinato sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: metilprednisolone sodio succinato equivalente a metilprednisolone.
Codice AIC: 102587021
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
solu-medrol vet
500mg/8ml flacone liofilizzato+flac solv. di soluz iniettabile per cani e gatti
metil prednisolone - 500 milligrammo (i)
Protoddo per: cani - cani - n/a - n/a - uso endovenoso e gatti - gatti - n/a - n/a - uso endovenoso
E' indicato nei cani e gatti nei casi in cui e' richiesta una dose massiva farmacologicamente attiva di un glicocorticoide ad azione rapida, per esempio nel trattamento di gravi infezioni/tossicosi, shock (manifestato dal collasso della circolazione periferica con sintomi clinici come pallore, debolezza, polso rapido e respirazione superficiale) ecompressione del midollo spinale. L'uso di dosi relativamente alte difarmaco nei casi di shock e' ben radicato. Si pensa che il meccanismodi azione sia duplice, in quanto in primo luogo si ha un aumento sostenuto della gittata cardiaca con un decremento concomitante della resistenza vascolare periferica ed in secondo luogo la stabilizzazione delle membrane cellulari e lisosomiali contro il danno endotossico. Dopo somministrazione ad alte dosi per il trattamento dello shock, non e' necessaria una diminuzione graduale del dosaggio, ossia la terapia con il medicinale veterinario puo' essere interrotta appena l'esame clinico mostra una stabilizzazione ed un miglioramento della condizione del paziente.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Trattamento di gravi infezioni/tossicosi o dello shock: 20-30 mg di metilprednisolone per kg peso corporeo; questa dose puo' essere ripetuta ogni 46 ore per un periodo di 24-48 ore. Trattamento della compressione del midollo spinale: 30 mg di metilprednisolone per kg peso corporeo, da somministrare possibilmente entro le prime due ore dal trauma per ottenere il massimo beneficio terapeutico. La dose richiesta deve essere iniettata lentamente nell'arco di piu' minuti. Per l'infusione endovenosa la soluzione preparata inizialmente puo' essere diluita con soluzione glucosata al 5%, soluzione fisiologica o soluzione glucosataal 5% in soluzione fisiologica.
Indicazioni
E' indicato nei cani e gatti nei casi in cui e' richiesta una dose massiva farmacologicamente attiva di un glicocorticoide ad azione rapida, per esempio nel trattamento di gravi infezioni/tossicosi, shock (manifestato dal collasso della circolazione periferica con sintomi clinici come pallore, debolezza, polso rapido e respirazione superficiale) ecompressione del midollo spinale. L'uso di dosi relativamente alte difarmaco nei casi di shock e' ben radicato. Si pensa che il meccanismodi azione sia duplice, in quanto in primo luogo si ha un aumento sostenuto della gittata cardiaca con un decremento concomitante della resistenza vascolare periferica ed in secondo luogo la stabilizzazione delle membrane cellulari e lisosomiali contro il danno endotossico. Dopo somministrazione ad alte dosi per il trattamento dello shock, non e' necessaria una diminuzione graduale del dosaggio, ossia la terapia con il medicinale veterinario puo' essere interrotta appena l'esame clinico mostra una stabilizzazione ed un miglioramento della condizione del paziente.
Controindicazioni ed effetti secondari
Eccetto nei casi di shock grave, il farmaco e' controindicato quando e' presente un'infezione virale, o e' noto o si sospetta che il paziente soffra della sindrome di Cushing, insufficienza cardiaca congestizia, diabete o nefrite cronica grave.
Composizione ed Eccipienti
Soluzione 125 mg/2 ml. Camera inferiore: sodio fosfato monobasico monoidrato 1,9 mg; sodio fosfato dibasico secco 17,4 mg. Camera superiore: alcool benzilico 18 mg; acqua p.p.i. q.b. a 2 ml. Soluzione 500 mg/8ml. Flacone liofilizzato: sodio fosfato monobasico monoidrato 7,4 mg;sodio fosfato dibasico secco 69,6 mg. Flacone solvente: alcool benzilico 9 mg/ml; acqua p.p.i. q.b. a 1 ml.
Avvertenze
Una volta portato in soluzione, il prodotto deve essere usato immediatamente. Non diluire con soluzioni a base di calcio. Quando e' nota o si sospetta un'infezione batterica si deve adottare un'opportuna terapia antibatterica. Le iniezioni devono essere praticate con tecniche asettiche. Sovradosaggio: nel caso si manifestassero sintomi da sovradosaggio acuto, consistenti in aritmie cardiache e/o collasso cardiocircolatorio, instaurare i provvedimenti del caso.
Gravidanza e Allattamento
Non ci sono prove adeguate sulla sicurezza d'impiego del farmaco nel corso della gravidanza della cagna e della gatta. Il medicinale veterinario e' indicato nei casi in cui si teme per la vita del paziente e quando si puo' ritenere, negli animali in gravidanza, che il beneficio clinico superi ogni possibile rischio.
Interazioni con altri prodotti
La concomitante somministrazione di barbiturici, fenilbutazone, fenitoina o rifampicina puo' aumentare il metabolismo e ridurre gli effettidei corticosteroidi. I corticosteroidi possono anche ridurre la risposta agli anticoagulanti.
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura ambiente (15-25 gradi C).