solucis sciroppo 200ml 5% carbocisteina aesculapius farmaceutici srl
Che cosa è solucis scir 200ml 50mg/ml?
Solucis sciroppo prodotto da
aesculapius farmaceutici srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Solucis risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di mucolitici-mucoregolatori.
Contiene i principi attivi:
carbocisteina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: carbocisteina.
Codice AIC: 025979030
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Sciroppo da 50 mg/ml. Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno; bambini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffe' 2-3 volte al giorno in rapportoall'eta'. Sciroppo da 100 mg/ml: l'uso del medicinale e' riservato agli adulti, 1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera. Polvere per uso orale da 1500 mg: l'uso del medicinale e' riservato agli adulti, 1bustina 2 volte al giorno, mattino e sera. Sciogliere il contenuto consigliato della bustina in mezzo bicchiere d' acqua non gassata. Durata del trattamento consigliata. Affezioni acute delle vie respiratorie:da 8 a 10 giorni. Affezioni croniche e recidivanti della sfera O.R.L.o bronchiale: da 10 giorni a 3 settimane piu' volte all'anno.
Effetti indesiderati
Puo' verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea: ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso: interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
Indicazioni
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastro-duodenale. Gravidanza e allattamento.
Composizione ed Eccipienti
Sciroppo: sodio benzoato; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di etile; p-idrossibenzoato di propile; saccarosio. Aromi: caramello, vanillina, bur caramel; acqua demineralizzata. Polvere per uso orale. Aromi: arancia-limone, comprendenti gomma arabica, maltodestrine edestrosio; sodio citrato tribasico anidro; silice colloidale; saccarosio.
Avvertenze
L'aumento dell'espettorato che puo' evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente. Il prodotto contiene saccarosio. Non sussistono particolari precauzioni d'uso. Lo sciroppo contiene: p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di etile; p-idrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (ancheritardate).
Gravidanza e Allattamento
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinanel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Non sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilita' con altri farmaci.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.