sobrepin*ad 10supp 200mg sobrerolo bayer spa

Che cosa è sobrepin ad 10supp 200mg?

Sobrepin supposte prodotto da bayer spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p. che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Sobrepin risulta non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto sobrefluid ad 10supp 200mg

E' utilizzato per la cura di mucolitici.
Contiene i principi attivi: sobrerolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: sobrerolo
Codice AIC: 021481217 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

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Posologia

60 mg/4 ml soluzione iniettabile adulti: 1-2 fiale al di' per via intramuscolare. Adulti supposte: 1-2 supposte al di'. Bambini supposte: 1-2 supposte al di'. Prima infanzia supposte: 1-2 supposte al di'. 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare: 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al di'. 8,7 g/100 ml gocce orali, soluzione: bambini fino a 2 anni: 13 gocce diluite in poca acqua 1-2 volte al di'. Bambini oltre i 2 anni : 26 gocce diluite in poca acqua 1-2 volte al di' (ogni goccia contiene 3,78 mg di sobrerolo). 40 mg/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini fino a 2 anni: 5 ml 2 volte al di'. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di'. Adulti : 10-20 ml 2 volte aldi'. Per la presenza di etanolo nello sciroppo, si consiglia l'impiego di altre forme farmaceutiche (es. gocce, supposte) nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni. 300 mg granulato: adulti: 2 bustine al di'; sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Il colorante E110, presente nel granulato per soluzione orale, puo' causare reazioni allergiche. Il metile p-idrossibenzoato e il propile p-idrossibenzoato, presenti nello sciroppo, possono causare reazioni allergiche, anche ritardate, ed eccezionalmente broncospasmo.

Indicazioni

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Limitatamente alla forma farmaceutica granulato per soluzione orale, per la presenza del dolcificante aspartame il prodotto e' controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.

Composizione ed Eccipienti

Farmaco 60 mg/4 ml soluzione iniettabile adulti, farmaco 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Farmaco adulti supposte, farmaco bambini supposte, farmaco prima infanzia supposte gliceridi semisintetici solidi. Farmaco 8,7 g/100 ml gocce orali, soluzione sorbitolo, glicerina, aroma albicocca, saccarina sodica, carbossivinilpolimero, potassio sorbato, polisorbato 40, sodio fosfato, sodio edetato, dietanolammina, acqua depurata. Farmaco 40 mg/5 ml sciroppo saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma creme caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. Farmaco 300 mg granulato aroma naturale mandarino, aroma naturale limone, aroma naturale arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, (E110), sorbitolo.

Avvertenze

Le gocce orali, soluzione e il granulato contengono sorbitolo . I pazienti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere queste forme farmaceutiche. Lo sciroppo contiene saccarosio. I pazienti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questa forma farmaceutica. Lo sciroppo contiene il 5% di etanolo (alcool etilico), equivalente a 250 mg (dose bambini fino a 2 anni), 500 mg (dose bambini oltre i 2 anni), 500 mg - 1 g (dose adulti). Dannoso per chi soffre di alcolismo. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Da tenere presente nelle pazienti in gravidanza o che allattano, bambini e popolazione a rischio, quali i pazienti con malattie epatiche oepilessia. Il sodio benzoato , presente nelle soluzioni iniettabili, puo' aumentare il rischio di itterizia nei neonati.

Gravidanza e Allattamento

In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto il farmaco va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.

Interazioni con altri prodotti

Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura non superire a 25 gradi C: Soluzione iniettabile adulti. Supposte adulti, bambini e prima infanzia. Soluzione da nebulizzare 40 mg/3 ml. Sciroppo 40 mg/5 ml. Granulato 300 mg: conservare in luogo asciutto e a temperatura ambiente. Gocce orali soluzione 8,7 g/100 ml.