sobrepin*20cps 200mg sobrerolo bayer spa

Che cosa è sobrepin 20cps 200mg?

Sobrepin capsule prodotto da bayer spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p. che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Sobrepin risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di mucolitico.
Contiene i principi attivi: sobrerolo
Codice AIC: 021481268 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

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Posologia

Adulti soluzione iniettabile: 1-2 fiale al di' per via intramuscolare. Bambini soluzione iniettabile: 1-2 fiale al di' per via intramuscolare. Adulti supposte: 1-2 supposte al di'. Bambini supposte: 1-2 supposte al di'. Prima infanzia supposte: 1-2 supposte al di'. 40 mg/ 3 ml soluzione da nebulizzare: 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al di'. 8,7 g/100 ml gocce orali, soluzione: bambini fino a 2 anni: 13 gocce diluite in poca acqua 1-2 volte al di'. Bambini oltre i 2 anni: 26 gocce diluite in poca acqua 1-2 volte al di' (ogni goccia contiene 3,78 mg di sobrerolo). 40 mg/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini fino a 2 anni: 5 ml 2 volte al di'. Bambini oltrei 2 anni: 10 ml 2 volte al di'. Adulti: 10-20 ml 2 volte al di'. Per la presenza di etanolo nello sciroppo, si consiglia l'impiego di altreforme farmaceutiche (es. gocce, supposte) nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni. 200 mg capsule rigide: adulti: 2-4 capsule al di'. 100 mg granulato: bambini oltre i 3 anni: 2-3 bustine al di'; sciogliere ilcontenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua. 300 mg granulato: adulti: 2 bustine al di'; sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Il colorante E110, presente nel granulato per soluzione orale, puo' causare reazioni allergiche. Il metile p-idrossibenzoato e il propile p-idrossibenzoato, presenti nello sciroppo, possono causare reazioni allergiche, anche ritardate, ed eccezionalmente broncospasmo.

Indicazioni

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Limitatamente alla forma farmaceutica granulato per soluzione orale, per la presenza del dolcificante aspartame il prodotto e' controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.

Avvertenze

Le gocce orali, soluzione e il granulato contengono sorbitolo. I pazienti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devonoassumere queste forme farmaceutiche. Le capsule rigide contengono lattosio. I pazienti con rare forme ereditarie di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi di Lapp o sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questa forma farmaceutica. Lo sciroppo contiene saccarosio. I pazienti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questa forma farmaceutica. Lo sciroppo contiene il 5% di etanolo (alcool etilico), equivalente a 250 mg (dose bambini fino a 2 anni), 500 mg (dose bambini oltre i 2 anni), 500 mg-1 g (dose adulti). Dannoso per chi soffre dialcolismo. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidopingin rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcunefederazioni sportive. Da tenere presente nelle pazienti in gravidanzao che allattano, bambini e popolazione a rischio, quali i pazienti con malattie epatiche o epilessia. Il sodio benzoato, presente nelle soluzioni iniettabili, puo' aumentare il rischio di itterizia nei neonati.

Gravidanza e Allattamento

In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto il prodotto va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischipossibili.

Interazioni con altri prodotti

Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.

Forme Farmacologiche


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