sintamin ev fl 500ml 10% aminoacidi fresenius kabi italia srl

Che cosa è sintamin ev fl 500ml 10%?

Sintamin soluzione per infusione prodotto da fresenius kabi italia srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Sintamin risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di soluzioni endovena.
Contiene i principi attivi: aminoacidi
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1000 ml di soluzione contengono: l-isoleucina: 7,08 g; l-leucina: 9,24 g; l-lisina acetato: 10,44 g(l-lisina: 7,50 g); l-metionina: 5,40 g;l-fenilalanina: 5,76 g; l-treonina: 4,08 g; l-triptofano: 1,56 g; l-valina: 6,72 g; l-arginina: 9,72 g; l-istidina:
Codice AIC: 029169036 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Apporto parenterale di aminoacidi per la Nutrizione Parenterale Totale in pazienti adulti senza patologia specifica d'organo con perdite diazoto fino a 10-15 g al giorno. La soluzione al 10% e' una fonte ancora piu' concentrata di azoto.

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Posologia

Infusione per vena centrale. Il dosaggio di 500 ml nelle 8 ore, associati a glucosio ipertonico, lipidi, elettroliti e vitamine, consente una utilizzazione ottimale dell'azoto. Infusione nelle vene periferiche: associata al glucosio 5 o 10%. I preparati vanno impiegati finche' e' necessaria una nutrizione parenterale e la terapia lo richieda.

Effetti indesiderati

Come per l'infusione endovenosa di altri aminoacidi, anche l'uso di questa soluzione di L-aminoacidi sintetici essenziali e non essenziali al 10% puo' aumentare l'acidita' gastrica ed indurre la comparsa di ulcera da stress.

Indicazioni

Apporto parenterale di aminoacidi per la Nutrizione Parenterale Totale in pazienti adulti senza patologia specifica d'organo con perdite diazoto fino a 10-15 g al giorno. La soluzione al 10% e' una fonte ancora piu' concentrata di azoto.

Controindicazioni ed effetti secondari

La soluzione non va somministrata in pazienti con anuria o in coma epatico.

Composizione ed Eccipienti

Sodio metabisolfito, acqua ppi.

Avvertenze

Il prodotto contiene Sodio metabisolfito. Tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Usare solo se la soluzione e' limpida, priva di particelle visibili in sospensione e se il contenitore e' integro. Come per tutte le soluzioni endovenose si deve evitare un sovraccarico circolatorio specie in pazienti con disfunzioni cardiache o polmonari. Sospendere la somministrazione all'apparire di segni di intollerabilita'.

Gravidanza e Allattamento

Non sono attualmente disponibili informazioni riguardanti l'impiego del prodotto in gravidanza.

Interazioni con altri prodotti

Non note. È comunque preferibile astenersi dall'aggiungere farmaci o altri principi nutritivi alla soluzione da infondere.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Proteggere dalla luce e conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.