A causa dell'assenza di assorbimento intestinale, il rischio di effetti indesiderati con simeticone e' limitato. L'incidenza di eventi avversi, negli studi clinici pubblicati, e' bassa (1,6%, su circa 2500 pazienti esposti) ed e' rappresentata principalmente da disturbi gastrointestinali (incidenza globale del 1%). Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla convenzione MedDRA per classe sistemico-organica e per frequenza come segue: molto frequenti (>= 1/10), frequenti (>= 1/100 a < 1/10), non frequenti (>= 1/1000 a < 1/100), rari (>= 1/10 000 a < 1/1000), molto rari (< 1/10000), non noti (non puo' essere eseguita una stima sulla base dei dati disponibili). Disturbi gastrointestinali. Non frequenti: diarrea, dolore addominale, ileo, nausea, vomito. Rari: con l'uso di simeticone, sono state segnalate reazioni di ipersensibilita', quali eruzioni cutanee, prurito, edema del volto e della lingua o difficolta' nella respirazione.

Trattamento della sintomatologia collegata alla formazione di gas (gonfiore addominale, flatulenza, meteorismo).

Ipersensibilita' al principio attivo (simeticone) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Saccarosio, povidone, silice colloidale anidra, magnesio stearato, vanillina. Ogni compressa contiene 435 mg di saccarosio.

Le compresse devono essere masticate e non ingerite intere. Le compresse del prodotto non sono raccomandate nei bambini per le limitate informazioni sulla loro sicurezza. Il farmaco contiene saccarosio. Pertanto, pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio,malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. In caso di persistenza o peggioramento dei sintomi o in caso di stipsi prolungata, il paziente deve consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo.