sermion*os gtt fl 300mg 30ml nicergolina pfizer italia srl

Che cosa è sermion os gtt fl 300mg 30ml?

Sermion gocce orali prodotto da pfizer italia srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Sermion risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di vasodilatatori periferici.
Contiene i principi attivi: nicergolina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: nicergolina.
Codice AIC: 022460036 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Turbe metabolico-vascolari cerebrali acute e croniche da arteriosclerosi, trombosi ed embolia cerebrale, ischemia cerebrale transitoria. Turbe metabolico- vascolari periferiche, acute e croniche (arteriopatie organiche e funzionali degli arti, morbo di Raynaud, altre sindomi da alterata irrorazione periferica). Cefalee. Terapia coadiuvante dell'ipertensione arteriosa e, per via parentelare, delle crisi ipertensive).

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Posologia

Per via orale: 5-10 mg 3 volte al giorno a intervalli regolari, preferibilmente lontano dai pasti, per periodi prolungati. Per via intramuscolare: 2-4 mg (2-4 ml) due volte al giorno. In fleboclisi lenta: 4-8 mg per dose in 100 ml di soluzione fisiologica salina o glucosata; tale dose a giudizio del medico puo' essere ripetuta piu' volte nella giornata. Il medicinale e' stato anche impiegato vantaggiosamente endoarteria: 4 mg per dose in 10 ml di soluzione fisiologica iniettati in dueminuti. Posologia, durata del trattamento e via di somministrazione sono in relazione alla forma clinica. In alcuni casi e' preferibile iniziare la terapia con la somministrazione parenterale, seguita da un trattamento di mantenimento per via orale.

Effetti indesiderati

In rari casi sono stati rilevati effetti collaterali clinicamente nongravi e generalmente correlabili all'attivita' vasoattiva del farmacoquali ipotensione e vertigini, disturbi gastrici, senso di calore, rossore cutaneo, sonnolenza, insonnia.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla nicergolina.

Composizione ed Eccipienti

Gocce. Flacone di polvere liofilizzata: acido tartarico. Flacone solvente: soluzione acquosa allo 0,1% di metile p-idrossibenzoato. Iniettabile. Flacone di polvere liofilizzata: acido tartarico, lattosio. Fiala solvente: sodio cloruro, benzalconio cloruro, acqua per preparazioniiniettabili. Confetti: cellulosa microcristallina, calciofosfato bibasico biidrato, sodio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, gomma arabica, gomma sandracca, colofonia, talco, magnesio carbonato, titanio biossido, cera carnauba, saccarosio.

Avvertenze

In generale alle dosi terapeutiche il farmaco non modifica la pressione arteriosa: nei soggetti ipertesi puo' indurre graduale diminuzione dei valori pressori. In pazienti iperuricemici o con anamnesi di gottae/o in trattamento con farmaci che possono interferire con il metabolismo e l'escrezione dell'acido urico, il farmaco va somministrato con cautela. Dato che in rari casi dopo somministrazione parenterale, sonostati osservati fenomeni ipotensivi, e' opportuno che il paziente rimanga a riposo per qualche minuto dopo l'iniezione, soprattutto all'inizio del trattamento.

Gravidanza e Allattamento

Benche' negli studi tossicologici la nicergolina non abbia dimostratoalcuna attivita' teratogena, nelle donne in stato di gravidanza il prodotto deve essere somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

Interazioni con altri prodotti

La nicergolina puo' potenziare l'effetto dei farmaci antiipertensivi.

Forme Farmacologiche

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Conservazione del prodotto

Non richieste.