In rari casi sono stati rilevati effetti collaterali clinicamente nongravi e generalmente correlabili all'attivita' vasoattiva del farmacoquali ipotensione e vertigini, disturbi gastrici, senso di calore, rossore cutaneo, sonnolenza, insonnia.

Turbe metabolico-vascolari cerebrali acute e croniche da arteriosclerosi, trombosi ed embolia cerebrale, ischemia cerebrale transitoria. Turbe metabolico- vascolari periferiche, acute e croniche (arteriopatie organiche e funzionali degli arti, morbo di Raynaud, altre sindomi da alterata irrorazione periferica). Cefalee. Terapia coadiuvante dell'ipertensione arteriosa e, per via parentelare, delle crisi ipertensive).

Ipersensibilita' alla nicergolina.

Gocce. Flacone di polvere liofilizzata: acido tartarico. Flacone solvente: soluzione acquosa allo 0,1% di metile p-idrossibenzoato. Iniettabile. Flacone di polvere liofilizzata: acido tartarico, lattosio. Fiala solvente: sodio cloruro, benzalconio cloruro, acqua per preparazioniiniettabili. Confetti: cellulosa microcristallina, calciofosfato bibasico biidrato, sodio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, gomma arabica, gomma sandracca, colofonia, talco, magnesio carbonato, titanio biossido, cera carnauba, saccarosio.

In generale alle dosi terapeutiche il farmaco non modifica la pressione arteriosa: nei soggetti ipertesi puo' indurre graduale diminuzione dei valori pressori. In pazienti iperuricemici o con anamnesi di gottae/o in trattamento con farmaci che possono interferire con il metabolismo e l'escrezione dell'acido urico, il farmaco va somministrato con cautela. Dato che in rari casi dopo somministrazione parenterale, sonostati osservati fenomeni ipotensivi, e' opportuno che il paziente rimanga a riposo per qualche minuto dopo l'iniezione, soprattutto all'inizio del trattamento.