semfortan iniettabile fl10ml 10mg/ml metadone eurovet animal health b.v.

Che cosa è semfortan iniet fl10ml 10mg/ml?

Semfortan iniet fl10ml 10mg/ml soluzione iniettabile prodotto da eurovet animal health b.v.
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Semfortan iniet fl10ml 10mg/ml risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di oppioidi.
Contiene i principi attivi: metadone cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: metadone 8,9 mg/ml equivalente a metadone cloridrato 10 mg/ml.
Codice AIC: 104292026 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

semfortan 10 mg/ml soluzione iniettabile
10 mg/ml flaconcino da 10 ml
metadone cloridrato - 10 mg/ml
Protoddo per: gatti - gatti - n/a - n/a - uso intramuscolare e cani - cani - n/a - n/a - uso sottocutaneo e cani - cani - n/a - n/a - uso endovenoso e cani - cani - n/a - n/a - uso intramuscolare

E' indicato per indurre analgesia e per la premedicazione per anestesia generale o neuroleptanalgesia in associazione a un neurolettico.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Analgesia: da 0,5 a 1 mg di metadone cloridrato per kg di peso corporeo per via sottocutanea, intramuscolare o endovenosa (corrispondenti a0,05-0,1 ml/kg). Poiche' la risposta individuale al metadone e varia e dipende in parte dal dosaggio, dall'eta' del paziente, dalle differenze individuali di sensibilita' al dolore e dalle condizioni generali (malattie, ecc.), il regime posologico ottimale deve essere personalizzato. L'insorgenza d'azione e' di circa 1 ora dopo la somministrazionesottocutanea, di circa 15 minuti dopo l'iniezione intramuscolare e subentra entro 10 minuti dall'iniezione endovenosa. La durata dell'effetto e' di circa 4 ore dopo la somministrazione intramuscolare o endovenosa. L'animale deve essere visitato regolarmente per valutare se successivamente sia necessaria un'analgesia supplementare. Preanestesia e/oneuroleptanalgesia: 0,5-1 mg/kg di metadone cloridrato, EV, SC o IM. Esempi di associazione. Metadone cloridrato 0,5 mg/kg, e.v. + ad es. midazolam o diazepam. Induzione con propofol, mantenimento con isoflurano in ossigeno. Metadone cloridrato 0,5 mg/kg + ad es. acepromazina. Induzione con tiopentone o propofol ad effetto, mantenimento con isoflurano in ossigeno o induzione con diazepam e chetamina. Metadone cloridrato 0,5-1,0 mg/kg, e.v. o i.m. + alfa2-agonista (ad es. xilazina o medetomidina). Induzione con propofol, mantenimento con isoflurano in associazione a fentanil o protocollo per l'anestesia endovenosa generale(TIVA): mantenimento con propofol in associazione e fentanil. Protocollo TIVA: induzione con propofol, ad effetto. Mantenimento con propofol e remifentanil. La compatibilita' chimicofisica e' stata dimostrata solo per diluizioni in un rapporto di 1:5 con le soluzioni per infusione seguenti: cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di Ringer lattato eglucosio al 5%. Le dosi dipendono dal grado di analgesia e sedazione desiderato, dalla durata dell'effetto desiderata e dall'uso concomitante di altri analgesici e anestetici. Se usato in associazione ad altriprodotti, possono essere impiegati dosaggi inferiori. Per l'uso sicuro con altri prodotti farmaceutici, fare riferimento alla letteratura attinente al prodotto.

Effetti indesiderati

Puo' verificarsi depressione respiratoria. Sono state osservate reazioni lievi: affanno, leccamento delle labbra, salivazione, vocalizzazione, respiro irregolare, ipotermia, sguardo fisso e tremori corporei. Entro la prima ora dopo la somministrazione della dose possono verificarsi occasionalmente minzione e defecazione. Tutte le reazioni sono state transitorie.

Indicazioni

E' indicato per indurre analgesia e per la premedicazione per anestesia generale o neuroleptanalgesia in associazione a un neurolettico.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in animali con accertata ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare negli animali con insufficienza respiratoria avanzata. Non usare negli animali con grave insufficienza epatica e renale.

Composizione ed Eccipienti

Metilparaidrossibenzoato (E218) 1,0 mg, propilparaidrossibenzoato (E216) 0,2 mg.

Avvertenze

Occasionalmente il metadone puo' causare depressione respiratoria e, come con altri oppioidi, occorre prestare cautela nel trattamento di animali con funzionalita' respiratoria compromessa o di animali in curacon farmaci che possono causare depressione respiratoria. Per garantire un uso sicuro del prodotto, gli animali trattati devono essere monitorati regolarmente, includendo il controllo della frequenza cardiaca e respiratoria. Poiche' il metadone viene metabolizzato dal fegato, lasua intensita' e durata d'azione possono essere alterate negli animali con insufficienza epatica. In caso di disfunzione renale, cardiaca oepatica o di shock, puo' esservi un rischio maggiore associato all'uso del prodotto. La sicurezza del metadone non e' stata dimostrata negli animali di eta' inferiore a 8 settimane. L'effetto di un oppioide suuna lesione cranica dipende dal tipo e dalla gravita' della lesione edal supporto respiratorio fornito. Il rapporto beneficio/rischio per l'uso del prodotto deve essere valutato attentamente. Data la rispostaindividuale variabile al metadone, gli animali devono essere monitorati regolarmente per garantire un'efficacia sufficiente per la durata dell'effetto desiderato. L'uso del prodotto deve essere preceduto da unattento esame obiettivo. I levrieri inglesi possono necessitare di dosi superiori rispetto ad altre razze per raggiungere livelli plasmatici efficaci. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il metadone puo' causare depressione respiratoria in seguito al versamento sulla cute o all'autoiniezione accidentale. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e la bocca e indossare guanti impermeabili durante la manipolazione del prodotto. In caso di versamento sulla cute o di spruzzi negli occhi, lavare immediatamente con abbondante acqua. Togliersi gli indumenti contaminati. Le persone con accertata ipersensibilita' al metadone devono evitare il contatto con il prodotto. Il metadone puo' potenzialmente causare nascite di feti morti. Le donne in gravidanza non devono maneggiare il prodotto. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico presentandogli il foglietto illustrativo, ma NON GUIDARE in quanto potrebbe subentrare uno stato di sedazione. INFORMAZIONE PER I MEDICI: il metadone e' un oppioide la cui tossicita' puo' causare effetti clinici comprendenti depressione respiratoria o apnea, sedazione, ipotensione e coma. Se subentra una depressione respiratoria, predisporre una ventilazione controllata. Per invertire i sintomi, si consiglia di somministrare naloxone, un antagonista dei recettori per gli oppioidi. Sovradosaggio: Un sovradosaggio di 1,5 volte ha causato gli effetti indesiderati descritti. E' stata descritta depressione respiratoria. Il metadone puo' essere antagonizzato dal naloxone. Il naloxone deve essere somministrato fino ad effetto. Si consiglia una dose iniziale di 0,1 mg/kg per endovena. Incomaptibilita': non miscelare con altri prodotti veterinari con l’eccezione delle soluzioni per infusione indicate. Il prodotto e' incompatibile con fluidi iniettabili contenenti meloxicam o qualsiasi altra soluzione non acquosa.

Gravidanza e Allattamento

Il metadone si diffonde attraverso la placenta. Studi su animali di laboratorio hanno dimostrato effetti avversi sulla riproduzione. La sicurezza del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata nella specie di destinazione. L'uso del prodotto durante lagravidanza non e' consigliato.

Interazioni con altri prodotti

Per l'uso concomitante con neurolettici, vedere le interazioni gia' descritte. Il metadone puo' potenziare gli effetti di analgesici, inibitori del sistema nervoso centrale e sostanze che provocano depressionerespiratoria.

Conservazione del prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28giorni. La stabilita' chimica e fisica delle diluizioni e' stata dimostrata per 4 ore a 25 gradi C, con protezione dalla luce. Da un punto di vista microbiologico, le diluizioni devono essere usate immediatamente.