sanaprav 20 compresse 10mg pravastatina daiichi sankyo italia spa
Che cosa è sanaprav 20cpr 10mg?
Sanaprav compresse prodotto da
daiichi sankyo italia spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Sanaprav risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di inibitore competitivo dell'hmg coa reduttasi, con effetto ipolipide-mizzante, nei pazienti con ipercolesterolemia primaria, provoca unariduzione del colesterolo totale fino al 27% e del ldl colesterolo fi-no al 34%.
Contiene i principi attivi:
pravastatina sodica
Codice AIC: 029371010
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
E' indicato in aggiunta alla dieta in pazienti affetti da ipercoleste-lemia primaria inclusa la ipercolesterolemia familiare eterozigote oiperlipemia mista(tipi IIa e IIb della classificazione di Fredrickson)quando la risposta alla dieta e ad altre misure non farmacologiche e'inadeguata; nei pazienti con cardiopatia coronarica per ridurre il ri-schio di mortalita' dovuta a malattia coronarica, di eventi coronari-ci, di infarto miocardico, di eventi cerebrovascolari e il rischio diessere sottoposti ad interventi di rivascolarizzazione (bypass aorto-coronarico e angioplastica coronarica percutanea transluminale).E' indicato per la prevenzione della malattia coronarica in soggettidi sesso maschile senza storia di infarto miocardico, in cui persistauna condizione di ipercolesterolemia nonostante la dieta ipocolestero-lemizzante.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Il paziente deve essere posto a dieta standard ipocolesterolemica prima di iniziare la terapia con Sanaprav e continuarla poi durante il trattamento farmacologico. La posologia iniziale e' di 10 mg al di', alla sera. In base alla periodica valutazione del quadro lipidico, aggiustamenti posologici possono essere fatti ad intervalli di circa 4 settimane sempre utilizzando un'unica somministrazione serale, fino a raggiungere un massimo di 40 mg/die. Qualora i livelli plasmatici di colesterolo totale si riducano al di sotto di 140 mg/dl, deve essere presa in considerazione la riduzione della posologia. In pazienti in terapia con ciclosporina e pravastatina, in associazione o meno con altri farmaci immunosoppressori, la posologia iniziale di pravastatina sara' di 10 mg al di' ed il progressivo aumento del dosaggio dovra' essere attuato con cautela. A molti pazienti trattati con questi due farmaci in combinazione la dose massima di pravastatina somministrata e' stata di 20 mg al giorno.
Effetti indesiderati
Indicazioni
E' indicato in aggiunta alla dieta in pazienti affetti da ipercoleste-lemia primaria inclusa la ipercolesterolemia familiare eterozigote oiperlipemia mista(tipi IIa e IIb della classificazione di Fredrickson)quando la risposta alla dieta e ad altre misure non farmacologiche e'inadeguata; nei pazienti con cardiopatia coronarica per ridurre il ri-schio di mortalita' dovuta a malattia coronarica, di eventi coronari-ci, di infarto miocardico, di eventi cerebrovascolari e il rischio diessere sottoposti ad interventi di rivascolarizzazione (bypass aorto-coronarico e angioplastica coronarica percutanea transluminale).E' indicato per la prevenzione della malattia coronarica in soggettidi sesso maschile senza storia di infarto miocardico, in cui persistauna condizione di ipercolesterolemia nonostante la dieta ipocolestero-lemizzante.
Controindicazioni ed effetti secondari
Gravidanza, allattamento, epatopatia in fase attiva o preesistenti in-nalzamenti delle transaminasi sieriche, eta' pediatrica.Ipersensibilita'a uno qualsiasi dei componenti del prodotto o sostanze strettamente equivalenti dal punto di vista chimico.Eta' inferiore a 18 anni.
Interazioni con altri prodotti
Cautela nell'uso concomitante di itraconazolo, niacina o terapie immu-nosoppressive. L'uso di derivati cumarinici determina un modesto po-tenziamento dell'effetto di tali anticoagulanti. La soministrazionedi digossina porta ad un lieve aumento delle concentrazioni plasmati-che di quest'ultima.Con ciclosporine,derivati dell'acido fibrico o do-si ipolipidemizzanti di niacina (acido nicotinico) possibili casi dimiopatia o rabdomiolisi.