Patologie del sistema nervoso. Molto comune (>= 1/10): mal di testa; comune (>= 1 /100, < 1/10): vertigini. Patologie dell'occhio. Comune: lacrimazione, visione offuscata, visione alterata, congiuntivite, dolore oculare. Patologie cardiache. Comune: arrossamento (vasodilatazione), ipertensione, palpitazioni. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: rinite. Patologie gastrointestinali. Comune: dispepsia, diarrea, dolore addominale, nausea, vomito, costipazione, aumentata salivazione; non comune (>= 1 /1000, < 1/100): flatulenza. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: sudore; comune: reazioni allergiche, incluso rash, prurito. Patologie renali e urinarie. Molto comune: aumentata frequenza urinaria; non comune: urgenza urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: sindrome influenzale; comune: astenia e brividi. Non vi sono indicazioni di differenze fra pazienti giovani e di eta' piu' avanzata, fatta eccezione per le vertigini, che sono state riportate con una frequenza significativamente maggiore dai pazienti dioltre 65 anni di eta'. Sono stati pubblicati in letteratura i seguenti eventi avversi: stress respiratorio, spasmo gastrointestinale, blocco atrio-ventricolare, tachicardia, bradicardia, aritmie cardiache, ipotensione, shock, tremori e variazioni dello stato mentale comprendentiperdita di memoria, allucinazioni, labilita' negli affetti, confusione e agitazione.

Riduzione della sintomatologia da i pofunzione della ghiandola salivare in pazienti con xerostomia grave dopo irradiazione per neoplasie cervico cefaliche. Trattamento della sintomatologia da secchezza della bocca e da secchezza della congiuntiva nei pazienti affetti dalla sindrome di Sjo'gren.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco e' controindicato nei pazienti con malattia cardiorenale clinicamente significativa, non controllata, asma non controllata ed altre malattie croniche, per le quali la somministrazione di agonisti colinergici comporti un rischio. Casi in cui una miosi sia indesiderata, come in caso di iriti acute.

Legante/diluente: cellulosa microcristallina. Acidificante/lubrificante: acido stearico. Rivestimento di pellicola: Opadry White, OY-7300 contenente ipromellosa, macrogol 400 e titanio diossido (E 171). Lucidante: cera carnauba.

Occorre usare cautela in pazienti che notoriamente abbiano o che si preveda possano avere un'eccessiva sudorazione e che non possono bere quantita' sufficienti di liquidi, perche' puo' svilupparsi disidratazione. La pilocarpina aumenta la resistenza delle vie aeree nei pazienti asmatici. Inoltre, pazienti con una patologia cardiovascolare significativa possono non essere in grado di compensare i cambiamenti transitori nell'emodinamica o nel ritmo cardiaco indotti dalla pilocarpina. Ilfarmaco deve essere somministrato a pazienti con asma controllata o con una patologia cardiovascolare significativa solo se si ritiene che i benefici siano superiori ai rischi, e sotto stretto controllo. Il medicinale deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con: bronchite cronica e/o malattia polmonare ostruttiva cronica; riconosciuta o sospetta colelitiasi o disturbi del tratto biliare; ulcera peptica, dovuta al rischio di aumentata secrezione acida; accentuazione dei disturbi cognitivi o psichiatrici. Il farmaco puo' avere effetti sul sistema nervoso centrale dose correlati. Deve essere usata cautela nei pazienti con insufficienza renale. La pilocarpina puo' aumentare il tono della muscolatura liscia ureterale e puo' in teoria precipitare in una colica renale. Il prodotto deve essere somministrato con cautela in pazienti con glaucoma ad angolo stretto.