rozex crema dermatologica 30g 0,75% galderma italia spa
Che cosa è rozex crema derm 30g 0,75%?
Metzol crema dermatologica prodotto da
galderma italia spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Metzol risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto rozex crema derm 50g 0,75%
E' utilizzato per la cura di chemioterapici per uso topico.
Contiene i principi attivi:
metronidazolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 g di crema contengono: metronidazolo 0,75 g.
Codice AIC: 028809034
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
E' indicato nel trattamento topico della rosacea nelle sue manifestazioni eritematose e papulo-pustolose.
"0,75% CREMA"1 TUBO DA 30 G"
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Applicare due volte al giorno un sottile strato sull'area interessata, opportunamente detersa con un detergente delicato, frizionando leggermente. Durante l'uso clinico i miglioramenti si sono verificati entrole prime tre settimane di trattamento e sono continuati progressivamente fino alla 12^a settimana. Il trattamento puo' essere prolungato secondo parere medico.
Effetti indesiderati
Indicazioni
E' indicato nel trattamento topico della rosacea nelle sue manifestazioni eritematose e papulo-pustolose.
Controindicazioni ed effetti secondari
La preparazione e' controindicata in pazienti con ipersensibilita' verso i componenti del prodotto.
Composizione ed Eccipienti
Cere emulsionate, sorbitolo non cristallizzato al 70%, glicerolo, isopropilpalmitato, benzil alcool, acido lattico e/o idrossido di sodio per aggiustare il pH, acqua depurata.
Avvertenze
Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Qualora dovesse manifestarsi una reazione dovuta ad irritazione locale, si consiglia di ridurre il numero delle applicazioni giornaliere del farmaco o di sospenderne la somministrazione secondo il parere del medico. Il metronidazoloe' un composto nitroimidazolico e va quindi impiegato con prudenza nei pazienti con discrasia ematica.
Gravidanza e Allattamento
Negli studi condotti sugli animali, il metronidazolo somministrato per via orale attraversa la placenta, entra nella circolazione fetale e non e' risultato ne' teratogeno ne' embriotossico ai dosaggi terapeutici; poiche' non esistono dati clinici sugli effetti di preparazioni topiche somministrate in gravidanza, durante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto nei casi di effettiva necessita' sotto ildiretto controllo del medico. Dopo la somministrazione orale, le concentrazioni di metronidazolo nel latte materno sono simili a quelle trovate nel plasma.
Interazioni con altri prodotti
Considerando lo scarso assorbimento sistemico del medicinale applicato per via topica, interazioni negative con altri farmaci risultano quantitativamente irrilevanti. Il metronidazolo somministrato per via orale puo' portare ad un potenziamento degli effetti dei farmaci anticoagulanti. Un aumento del tasso di protrombina e' stato osservato dopo somministrazione contemporanea di metronidazolo orale e di un anticoagulante orale di tipo cumarinico (Warfarin). Inoltre in un ristretto numero di pazienti che assumevano contemporaneamente metronidazolo orale ealcool si e' verificata una reazione simile a quella che si verifica con Disulfiram.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare nelle normali condizioni ambientali.