Una reazione transitoria locale puo' essere osservata al punto di iniezione da 24 a 48 ore dopo vaccinazione, specialmente nel caso di somministrazione per via sottocutanea. Tale reazione non ha effetti sulle condizioni generali dell'animale e scompare generalmente 1-3 settimanedopo. Dopo iniezione per via intramuscolare, qualsiasi reazione al punto di iniezione ha tendenza a scomparire piu' velocemente e non induce delle lesioni visibili nella carcassa alla macellazione. Queste reazioni locali sono dovute all'adiuvante. Come per tutti i vaccini, importanti reazioni di ipersensibilita' possono essere osservate occasionalmente. In questo caso, iniziare immediatamente un trattamento a seconda dei segni clinici rilevati utilizzando adrenalina o altra terapia idonea.

Vaccino inattivato per la vaccinazione dei bovini contro le infezionirespiratorie da Pasteurella haemolytica al fine di limitare la sintomatologia clinica, le lesioni polmonari e la mortalita'. Il farmaco nondeve essere utilizzato per curare i sintomi dovuti a virus o altri agenti infettivi batterici coinvolti nelle malattie respiratorie dei bovini. Una dose singola di prodotto induce protezione una settimana dopola vaccinazione, che dura per almeno 4 mesi.

Non vaccinare gli animali sotto i 3 mesi di eta'. E' necessario comunque ricordare che tutte le vaccinazioni un mese dopo la somministrazione di un siero iperimmune o sostanze immunodepressive sono controindicate. Non vaccinare animali che mostrano segni clinici di malattia sistemica. Non somministrare a bovine in stato di gravidanza.

Frazione liofilizzata: q.b. a 1 dose. Una dose da 2 ml di solvente contiene: amfigene base 0,025 ml (adiuvante); drakeol 5 0,075 ml (adiuvante); alidrogel 2% 0,240 ml (adiuvanti); altri adiuvanti ed eccipientiq.b. a 2 ml.

In caso di macellazione di animali vaccinati che presentano una reazione locale nel punto di inoculo del vaccino, si deve asportare con larga base di ascissione la parte interessata. Per la sterilizzazione di aghi e siringhe non utilizzare prodotti chimici che possono danneggiare il vaccino. Utilizzare l'intero contenuto del flacone per una serie di vaccinazioni al fine di evitare una contaminazione batterica. Assicurarsi che l'attrezzatura di vaccinazione sia pulita e sterile prima dell'uso e rimanga cosi' durante la vaccinazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: il prodotto contiene olio minerale; l'autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato nelle articolazioni e nelle dita, e incasi rari puo' provocare la perdita delle dita colpite se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persiste piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti mollio dei tendini. Sovradosaggio: gli studi di sovradosaggio (somministrazione di una dose doppia, inoculata sia per via intramuscolare che pervia sottocutanea, e somministrazioni mensili della dose raccomandata per 5 volte) hanno mostrato che il farmaco possiede un ampio margine di sicurezza. Incompatibilita': non mescolare con altri medicinali.