rimadyl iniettabile fl 50ml 50mg/ml zoetis italia srl
Che cosa è rimadyl iniet fl 50ml 50mg/ml?
Rimadyl iniet fl 50ml 50mg/ml soluzione iniettabile prodotto da
zoetis italia srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Rimadyl iniet fl 50ml 50mg/ml risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. derivati dell'acido propionico.
Contiene i principi attivi:
carprofene
Composizione Qualitativa e Quantitativa: carprofen 50 mg/ml.
Codice AIC: 103608016
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
rimadyl bovini 50 mg/ml
50 mg/ml -flacone da 50 ml
carprofen - 50 milligrammo (i)
Protoddo per: bovine - bovino - latte - 0 ore - uso endovenoso e bovine - bovino - latte - 0 ore - uso sottocutaneo e bovino - bovino - carne - 21 giorni - uso endovenoso e bovino - bovino - carne - 21 giorni - uso sottocutaneo
E' indicato come adiuvante della terapia antimicrobica per ridurre i sintomi clinici della malattia infettiva respiratoria acuta e della mastite acuta del bovino.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Unica somministrazione di 1,4 mg per kg peso corporeo (1 ml/35 kg) inassociazione alla terapia antibatterica, quando necessario. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o in stati d'ipotensione poiche' ci potrebbe essere un aumento del rischio di tossicita' renale.
Effetti indesiderati
Indicazioni
E' indicato come adiuvante della terapia antimicrobica per ridurre i sintomi clinici della malattia infettiva respiratoria acuta e della mastite acuta del bovino.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non utilizzare in animali sofferenti di disfunzioni cardiache, epatiche o renali. Non utilizzare in animali sofferenti di ulcerazioni gastro-intestinali o sanguinamenti. Non utilizzare nei casi in cui e' evidente una discrasia ematica. Non utilizzare in animali con conosciuta ipersensibilita' nei confronti del prodotto. In assenza di studi specifici su bovine in gravidanza, utilizzare solamente dopo valutazione del rischio/beneficio.
Composizione ed Eccipienti
Etanolo (conservante) 0,1 ml.
Avvertenze
Il carprofen, come gli altri FANS, in prove di laboratorio ha dimostrato di possedere potenziale fotosensibilizzante. Evitare il contatto del prodotto con la cute. In caso di contatto, lavare immediatamente laparte interessata. Sovradosaggio: in studi clinici il prodotto e' risultato ben tollerato fino a 5 volte la dose raccomandata dopo somministrazione per via endovenosa o sottocutanea. Non esistono antidoti specifici per il sovradosaggio di carprofen, si dovrebbe utilizzare una terapia di supporto generale come accade nel caso di sovradosaggio con altri FANS. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Gravidanza e Allattamento
In assenza di studi specifici su bovine in gravidanza, utilizzare solo dopo valutazione del rischio/beneficio.
Interazioni con altri prodotti
Si dovrebbe evitare la somministrazione in concomitanza a sostanze potenzialmente nefrotossiche. Non somministrare contemporaneamente ad altri FANS o entro 24 ore dalla somministrazione di un altro FANS. Siccome la terapia con FANS puo' essere accompagnata da danno gastro-intestinale o renale, la terapia reidratante di supporto dovrebbe essere considerata specialmente nel caso di trattamento della mastite acuta. Durante le prove cliniche eseguite sui bovini sono stati impiegati quattro differenti classi di antibiotici come macrolidi, tetracicline, cefalosporine e penicilline potenziate senza notare alcuna interazione. Tuttavia, come per altri FANS, non si dovrebbe somministrare carprofen contemporaneamente a farmaci appartenenti alla classe dei FANS o dei glucocorticoidi. Se il carprofen viene somministrato contemporaneamente ad un anticoagulante, gli animali dovrebbero essere attentamente monitorati. I FANS possono essere altamente legati alle proteine plasmatichee competere con altri farmaci ad elevato legame con la possibilita' di produrre effetti tossici.
Conservazione del prodotto
Non conservare a temperature superiori a 25 gradi C. Proteggere dallaluce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28giorni. In presenza di escrescenze apparenti o discolorazione, eliminare il prodotto.