rhemox premix 100mg/g*sac 24kg amoxicillina industrial veterinaria s.a.
Che cosa è rhemox premix 100mg/g sac 24kg?
Rhemox premix 100mg/g sac 24kg polvere orale prodotto da
industrial veterinaria s.a.
è un premiscela medicata veterin. della categoria
premiscele per alimenti medicamentosi
.
Rhemox premix 100mg/g sac 24kg risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. penicilline ad ampio spettro.
Contiene i principi attivi:
amoxicillina triidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: amoxicillina base (come amoxicillina triidrato) 100 mg/g.
Codice AIC: 104052028
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
rhemox premix
sacco da 24 kg premiscela per alimenti medicamentosi
amoxicillina triidrato - nd
Protoddo per: suini - suini - carne - 4 giorni - somministrazione con il mangime
Trattamento e prevenzione dei processi infettivi causati da Streptococcus suis sensibili all'amoxicillina nei suini dopo lo svezzamento. Lapresenza di patologie nella mandria deve essere accertata prima del trattamento.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
15 mg di amoxicillina/kg p.v./die, equivalente a 0,15 g/kg p.v./die, per 15 giorni. Per calcolare il dosaggio di g di farmaco/kg di alimento, utilizzare la seguente formula: 0,15 g di farmaco moltiplicato per kg (peso corporeo) diviso la quantita' di cibo assunta giornalmente (kg). Considerando che un suino consuma giornalmente una quantita' pari a circa il 5% del suo peso corporeo, questa dose corrisponde a 300 mg di amoxicilina/kg di alimento che determina un tasso di integrazione di 3,0 kg/t (farina o granuli). Il consumo alimentare dipendera' dalla condizione clinica dell'animale. Al fine di ottenere un dosaggio corretto, la concentrazione dell'agente antimicrobico dovra' essere adeguata tenendo in considerazione la quantita' di alimenti assunti giornalmente all'inizio del trattamento. Al fine di garantire la corretta dispersione il prodotto veterinario dovra' essere miscelato in parti ugualicon l'alimento prima dell'integrazione nella miscela finale. Evitare il contatto con l'acqua. Il medicinale veterinario puo' essere integrato in alimenti pellettizzati, precondizionati a una temperatura non superiore a 85 gradi C.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Trattamento e prevenzione dei processi infettivi causati da Streptococcus suis sensibili all'amoxicillina nei suini dopo lo svezzamento. Lapresenza di patologie nella mandria deve essere accertata prima del trattamento.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non somministrare ad animali con precedente anamnesi di ipersensibilita' alle penicilline o altri antimicrobici del gruppo dei beta-lattamici. Non usare in presenza di batteri produttori di beta-lattamasi. Nonusare in animali affetti da insufficienza renale.
Composizione ed Eccipienti
Tutolo di mais (come veicolo).
Avvertenze
L'uso del prodotto deve essere basato sui test di sensibilita' e devetener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. L'uso improprio del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina. L'assunzione di farmaco da parte degli animali puo' risultare alterata come conseguenza della malattia. In caso di assunzione insufficiente di mangime, gli animai devono essere trattati per via parenterale. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. Si possono manifestare reazioni di ipersensibilita' crociata tra le penicilline e le cefalosporine. Non manipolare il medicinale veterinario in caso di allergia alle penicilline e/o alle cefalosporine. Si deve prestare attenzione al fine di evitare il contatto con il medicinale veterinario durante la sua incorporazione nell'alimento e durante la somministrazione del mangime medicato agli animali. Evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. Se cio' accadesse, si raccomanda di lavare la zona con molta acqua. In caso di comparsa di sintomi dopo l'esposizione, come eruzione cutanea rivolgersi ad un medico. Gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedonoun intervento medico urgente. Sovradosaggio: non sono state osservatereazioni avverse dopo somministrazione di un dosaggio pari a 3 volte la dose consigliata (45 mg/kg) per 15 giorni oppure dopo somministrazione della dose terapeutica per un periodo di trattamento doppio (30 giorni). In caso di comparsa di reazioni allergiche o anafilattiche, sospendere il farmaco. L'immediata somministrazione di epinefrine, antiistamine e/o corticoidi e' considerata un'idonea terapia d'emergenza. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' questo prodotto non puo' essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Gravidanza e Allattamento
Non applicabile.
Interazioni con altri prodotti
Non somministrare in associazione ad agenti antinfettivi batteriostatici (tetracicline, sulfamidici, spectinomicina, trimetoprim, cloramfenicolo, macrolidi e lincosamidi). Non impiegare simultaneamente neomicina, poiche' essa inibisce l'assorbimento delle penicilline per via orale. Non usare con antibiotici che inibiscono la sintesi delle proteinebatteriche poiche' esse possono contrapporsi all'effetto battericida delle penicilline, eccetto per gli antibiotici amminoglicosidi il cui impiego e' consigliato in concomitanza con le penicilline.
Conservazione del prodotto
Non conservare ad una temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservarein un luogo asciutto. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario e dopo incorporazione nel mangime: 3 mesi. Dopola prima apertura, conservare il contenitore chiuso ermeticamente.