Tutti gli antinfiammatori non steroidei possono determinare la comparsa di effetti collaterali principalmente a carico dell'apparato gastro-enterico, dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Nei bovini, in seguito a somministrazione intramuscolare, non e' esclusa lapossibilita' di comparsa di moderata dolorabilita' durante l'iniezione e transitoria tumefazione nel punto d'inoculo. Nei suini tali reazioni non sono state osservate.

E' indicato nell'iperpiressia e nelle forme infiammatorie o degenerative, semplici o complicate da agenti batterici, dell'apparato respiratorio (es. bronco-polmoniti), dell'apparato genito-mammario (es. mastiti, metriti) e dell'apparato muscolo-scheletrico (es. artriti, desmiti,teniti, miositi), comprese zoppie acute e croniche.

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti del diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso del prodotto e' controindicato nei casi di patologie gastro-enteriche, in particolare in presenza di lesioni ulcerative, in quanto il diclofenac puo' aggravare la sintomatologia fino alla comparsa di emorragie. E' altresi' controindicato nei casi di insufficienza renale ed epatica e in soggetti con fenomeni emorragici in atto.

Alcool benzilico (E1519) 20 mg/ml; sodio metabisolfito (E223) 3 mg/ml; altri e acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.

Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: persone con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale. Sovradosaggio: l'attivita' ulcerogena, prerogativa di tutti i FANS, e' contrastabile con principi attivi proteggenti la mucosa gastrica ed H2-antistaminici (cimetidina, ranitidina). Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.