reactine 14 compresse 5 mg + 120 mg johnson & johnson spa
Che cosa è reactine 14cpr 5mg+120mg rp?
Naristar compresse rp prodotto da
johnson & johnson spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Naristar risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di decongestionanti nasali per suo sistemico.
Contiene i principi attivi:
cetirizina dicloridrato/pseudoefedrina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cetirizina dicloridrato 5 mg e pseudoefedrina cloridrato 120 mg.
Codice AIC: 032800031
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento sintomatico a breve termine delle riniti allergiche stagionali e/o perenni con congestione ed ipersecrezione nasale, prurito nasale e/o oculare, starnutazione e lacrimazione.
Reactine si usa nel trattamento sintomatico a breve termine delle riniti allergiche stagionali e/o perenni con congestione ed ipersecrezione nasale, prurito nasale e/o oculare, starnutazione e lacrimazione.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti e ragazzi a partire da 12 anni: una compressa 2 volte al di', il mattino e la sera, da assumere senza masticare durante o lontano dai pasti. La durata del trattamento non dovrebbe superare periodi superiori alla durata della sintomatologia acuta e comunque non dovrebbe essere protratta oltre 2-3 settimane. Ottenuto un miglioramento dei disturbi nasali, il trattamento puo' essere continuato, se richiesto, con la sola cetirizina. La dose deve essere dimezzata in pazienti con insufficienza renale o con insufficieza epatica.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Trattamento sintomatico a breve termine delle riniti allergiche stagionali e/o perenni con congestione ed ipersecrezione nasale, prurito nasale e/o oculare, starnutazione e lacrimazione.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo od a uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Inoltre e' controindicato in pazienti con grave ipertensione, gravi disturbi coronarici, ed in quei pazienti che sono in trattamento o che siano stati trattati nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminoossidasi, nei pazienti con aumento della pressione intraoculare e con ritenzione urinaria. In bambini con meno di 12 anni. Gravidanza e allattamento.
Composizione ed Eccipienti
Primo strato: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Secondo strato: lattosio, cellulosa microcristallina,s odio crosscaramelloso, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento: opadry Y-1-7000 bianco [(Methocel E5 Premium (Ipromellosa) (E 464)], diossido di ritanio (E 171), macrogol 400).
Avvertenze
Usare con prudenza in diabetici ed in soggetti con ipertiroidismo, ipertensione, tachicardia, aritmia, ipertrofia prostatica, insufficienzaepatica o renale, nonche' in soggetti anziani. Cautela anche in soggetti in cura con simpaticomimetici (decongestionanti, anoressizzanti, psicostimolanti quali le anfetamine), antidepressivi triciclici e digitale. Casi di abuso sono stati osservati con pseudoefedrina cosi' come con altri stimolanti centrali. Medicinale contenente lattosio quindi non adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio.
Gravidanza e Allattamento
E' controindicato in gravidanza. Sia cetirizina che pseudoefedrina sono escrete col latte materno per cui il medicinale non dovrebbe essereassunto durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Nessuna interazione e' stata documentata per cetirizina. L'attivita' delle amine simpaticomimetiche quali la pseudoefedrina contenuta in questo farmaco e' aumentata dalla contemporanea somministrazione di inibitori delle monoaminoossidasi e dai beta-bloccanti. A causa della lunga durata d'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi l'attivita' delle amine simpaticomimetiche puo' osservarsi anche dopo 15 giorni dalla sospensione della somministrazione. Le amine simpaticomimetiche riducono gli effetti antiipertensivi di metildopa, guanetidina e reserpina. La somministrazione di pseudoefedrina a pazienti digitalizzati aumenta l'attivita' ectopica del miocardio. Gli antiacidi incrementano l'assorbimento della pseudoefedrina mentre esso viene ridotto dalla contemporanea assunzione di caolino. Poiche' i tests allergici sono inibiti dagli antistaminici e' necessario far trascorrere un adeguato periodo di wash-out dopo la somministrazione prima di praticarli.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.