Le sperimentazioni cliniche hanno evidenziato che gli effetti collaterali si verificano con una frequenza pari al 3-5%. Quelli osservati piu' comunemente sono cefalea ed eruzioni cutanee. Di seguito vengono elencati gli effetti indesiderati riportati in ordine decrescente di gravita'. >>Patologie cardiache. Raro: bradicardia, ipotensione, blocco AV. >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune: leucopenia, trombocitopenia. Raro: agranulocitosi, pancitopenia, tra cui anche ipoplasia del midollo osseo, anemia emolitica. >>Patologie del sistema nervoso centrale. Raro: confusione reversibile, depressione e allucinazioni, specialmente in anziani e pazienti gravemente ammalati, movimenti involontari. >>Patologie dell'occhio. Raro: disturbi dell'accomodazione. >>Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea. Raro: pancreatiti. >>Patologie renali e urinarie. Raro: aumento della creatinina plasmatica. Molto raro: nefriti interstiziali acute. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: reazioni cutanee aspecifiche. Raro: eritema multiforme, alopecia. >>Patologie del tessuto muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Raro: artralgia, mialgia. >>Patologie endocrine. Raro: ginecomastia. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: mal di testa, vertigini e stanchezza. Raro: reazioni di ipersensibilita' quali dispnea, senso di soffocamento, orticaria, angioedema o broncospasmo ed epatiti da ipersensibilita' al farmaco, febbre, shock anafilattico, disfunzione erettile. >>Patologie epatobiliari. Comune: modifiche transitorie dei test della funzionalita' epatica. Raro: epatite, talvolta con ittero, e' stata riportata insufficienza epatica, talvolta fatale, pancreatiti.

Ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna, esofagite da reflusso, sindrome di Zollinger-Ellison. Malattia sintomatica da reflusso gastroesofageo. Profilassi dell'ulcera duodenale cronica recidivante.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La ranitidina non va somministrata a pazienti con storia di porfiria acuta.

Nucleo della compressa: croscarmellosa sodica, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. Rivestimento: polimetacrilato (Eudragit E 100), ipromellosa, macrogol 6000, talco, titanio diossido (E 171).

La sospetta presenza di patologie ulcerative va oggettivamente verificata in fase iniziale mediante radiografia o endoscopia allo scopo di evitare una terapia inadeguata. Nel trattamento dell'ulcera gastrica, la presenza di un tumore maligno deve essere esclusa in quanto il trattamento stesso puo' mascherare i sintomi del carcinoma dello stomaco. Una dose piu' bassa e' raccomandata nei pazienti con compromissione della funzione renale e/o epatica e negli anziani. La ranitidina non va somministrata ai pazienti con anamnesi di porfiria acuta. Durante il trattamento concomitante di ranitidina e teofillina, deve essere monitorata la concentrazione plasmatica della teofillina e regolarne la dose. Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un aumento del rischio disviluppo di polmonite acquisita in comunita' negli attuali utilizzatori di antagonisti dei recettori H2 rispetto a coloro che avevano interrotto il trattamento, con osservazione di un aumento adeguato del rischio relativo di 1,82. Questo aumento del rischio e' stato principalmente osservato nei pazienti con malattie polmonari, diabete, insufficienza cardiaca ed in pazienti immunocompromessi.