Frequenza effetti indesiderati: molto comune (>1/10), comune (>1/100,1/1000, 1/10,000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza La ranitidina attraversa la barriera placentare. Come altri farmaci, la ranitidina deve essere assunta in gravidanza solo in casi di effettiva necessita'. Prove sugli animali non hanno dimostrato alcuna teratogenicita'. Allattamento La ranitidina passa nel latte materno. Come altri farmaci, la ranitidina dev'essere assunta durante l'allattamento solo in casi di effettiva necessita'. Il trattamento con la ranitidina durante l'allattamento deve essere evitato dal momento che non vi e' esperienza sull'effetto della ranitidina nei neonati e che non puo' essere esclusa una riduzione della secrezione acida gastrica.

>>150 mg compresse rivestite con film: per il trattamento delle patologie del tratto gastrointestinale superiore laddove e' necessario ridurre la secrezione acida gastrica: ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna. Trattamento a lungo termine di ulcera duodenale e ulcera gastrica benigna per prevenire le ulcere recidivanti. Il trattamento a lungotermine e' indicato nei pazienti con anamnesi di ulcere recidivanti. Esofagite da reflusso: Sindrome di Zollinger - Ellison. >>300 mg compresse rivestite con film: per il trattamento delle patologie del trattogastrointestinale superiore laddove e' necessario ridurre la secrezione gastrica: ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna, esofagite da reflusso, Sindrome di Zollinger - Ellison. Non e' indicata per il trattamento dei disturbi addominali lievi come crampi e distonie neurovegetative a carico dello stomaco.

I prodotti a base di ranitidina sono controindicati per i pazienti con ipersensibilita' nota nei confronti di uno qualsiasi dei componenti del preparato. Casi isolati hanno indicato una coerenza tra l'inizio di una porfiria acuta intermittente e la somministrazione di ranitidinacloridrato. Pertanto i pazienti con anamnesi di porfiria acuta intermittente non devono essere trattati con il farmaco.

Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato,polimetacrilato, macrogol 6000, ipromellosa, talco, titanio diossido (E171).

Nei pazienti con ulcera gastrica come pure in caso di dispepsia o di pazienti di mezza eta' e anziani con sintomi dispeptici di recente insorgenza o da poco modificata prima di iniziare la terapia bisogna escludere la presenza di una malattia tumorale maligna, poiche' il trattamento con la ranitidina puo' mascherare i sintomi del carcinoma gastrico. In caso di assunzione contemporanea di ranitidina e teofillina, il livello di teofillina nel plasma deve essere controllato e se necessario ne deve essere regolato il dosaggio. La ranitidina viene eliminata per via renale. Per questo motivo i livelli plasmatici del farmaco sono piu' elevati nei pazienti con insufficienza renale grave. In presenza di insufficienza renale il dosaggio dovra' essere adeguato. Rari rapporti clinici indicano che la ranitidina puo' precipitare gli attacchidi porfiria acuta. Pertanto si deve evitare la somministrazione di ranitidina a pazienti con anamnesi di porfiria acuta. In alcune categorie di pazienti come gli anziani, i pazienti affetti da malattia polmonare cronica, diabete, o immunocompromessi, ci puo' essere un maggiore rischio di sviluppare polmonite acquisita in comunita'. Un vasto studioepidemiologico ha dimostrato un maggior rischio di sviluppare polmoniti acquisite in comunita' negli utilizzatori correnti di antagonisti del recettore H2 (monoterapia con ranitidina) uisisquvs. quanti avevanointerrotto il trattamento, con aumento del rischio relativo aggiustato dell'1,82 (95% IF 1,26-2,64). Si raccomanda il regolare monitoraggiodei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori non steroidei contestualmente con la ranitidina, specie nel caso di pazienti anziani e pazienti con anamnesi di ulcera peptica.