Infezioni ed infestazioni. Non comune da >= 1/1000 a < 1/100: herpes zoster. Patologie del sistema nervoso. Non comune: disgeusia, ipoestesia, sensazione di bruciore. Patologie dell'occhio. Non comune: irritazione oculare. Patologie cardiache. Non comune: blocco atrioventricolare di primo grado, tachicardia, palpitazioni. Patologie vascolari. Non comune: ipertensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: tosse, irritazione della gola. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: dolore all'arto, spasmi muscolari. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune >= 1/10: dolore nella sede di applicazione, eritema nella sede di applicazione; comune da >= 1/100 a < 1/10: prurito nella sede di applicazione, papule nella sede di applicazione, vescicole nella sede di applicazione, edema nella sede di applicazione, gonfiore nella sede di applicazione, secchezza nella sede di applicazione; non comune: orticaria nella sede di applicazione, parestesia della sede di applicazione, dermatite della sede di applicazione, iperestesia della sede di applicazione, infiammazione della sede di applicazione, reazionenella sede di applicazione, irritazione della sede di applicazione, ematoma nella sede di applicazione, edema periferico. Esami diagnostici. Non comune: aumento della pressione arteriosa.

Trattamento del dolore neuropatico periferico negli adulti non diabetici da solo o in associazione ad altri medicinali per il trattamento del dolore.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Cerotto matrice: adesivi in silicone, etere monoetilico del glicole dietilenico, olio di silicone, etilcellulosa N50 (E462). Strato di supporto: pellicola di supporto in poliestere, inchiostro da stampa contenente pigmento bianco 6. Strato protettivo removibile: pellicola staccabile in poliestere. Gel detergente: macrogol 300, carbomero, acqua depurata, sodio idrossido (E524), disodio edetato.

Gli operatori devono indossare guanti in nitrile per maneggiare i cerotti e per detergere le zone da trattare. Il farmaco deve essere utilizzato solo su pelle asciutta e intatta e non sul viso, sopra l'attaccatura dei capelli del cuoio capelluto e/o in prossimita' di membrane mucose. Evitare di toccare involontariamente i cerotti o altri materialiche sono entrati in contatto con le zone trattate. L'esposizione della pelle alla capsaicina induce eritema e sensazione di bruciore transitori e le membrane mucose sono particolarmente sensibili. L'inalazionedella capsaicina dispersa nell'aria puo' causare tosse o starnuti. I cerotti usati devono essere smaltiti immediatamente dopo l'uso in un apposito contenitore per rifiuti sanitari. Se il medicinale entra a contatto con la pelle che non deve essere sottoposta al trattamento, applicare il gel detergente per un minuto e rimuoverlo con garza asciutta per eliminare eventuali residui di capsaicina dalla superficie cutanea. Dopo aver rimosso il gel detergente, lavare delicatamente la zona con acqua e sapone. In caso di bruciore degli occhi, della pelle o dellevie aeree, allontanare la persona dall'area di utilizzo. Gli occhi o le mucose devono essere lavati o sciacquati abbondantemente con acqua.In caso di dispnea, provvedere alle opportune cure mediche. Possono verificarsi incrementi transitori della pressione arteriosa durante e poco dopo il trattamento. La pressione arteriosa deve essere tenuta sotto controllo durante la procedura terapeutica. I pazienti che sviluppano un aumento del dolore devono ricevere una terapia di supporto come l'applicazione di freddo locale o la somministrazione di analgesici orali. Per i pazienti con ipertensione instabile o mal controllata oppure con storia recente di eventi cardiovascolari, prima di iniziare il trattamento e' necessario tenere conto del rischio di reazioni indesiderate cardiovascolari. I pazienti che fanno uso di oppioidi ad alto dosaggio potrebbero non rispondere agli analgesici oppioidi orali usati per il dolore acuto durante e dopo la procedura terapeutica. Nei pazienti con sospetta alta tolleranza agli oppioidi, prima di iniziare il trattamento deve essere effettuata un'anamnesi accurata e deve essere individuata una strategia alternativa di riduzione del dolore. Sono state segnalate alterazioni minori e temporanee della funzione sensoriale.Sono disponibili solo esperienze limitate nei pazienti con neuropatiadiabetica dolorosa. Il gel detergente contiene butilidrossianisolo che puo' provocare reazioni cutanee locali oppure irritazione degli occhi e delle mucose.