In corso di trattamento con quinapril ed altri ACE-inibitori, sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, con le seguenti frequenze: molto comune >1/10, comune >1/100, < 1/10, non comune >1/ 1.000, 1/10.000, < 1/1.000, molto raro < 1/10.000, non noto (daidati disponibili non e' stato possibile ricavare una stima). Patologie del sistema emolinfopoietico, non comune: trombocitopenia, disturbi psichiatrici; comune: insonnia, affaticamento, letargia, umore depresso; non comune: disordini del sonno, nervosismo; raro: depressione, confusione. Patologie del sistema nervoso, comune: capogiri, disturbi dell'equilibrio,sonnolenza; non comune: parestesia, sincope; raro: neuropatia. Patologie dell'occhio, raro: ambliopia, disturbi della visione. Patologie dell'orecchio e del labirinto, raro: tinnito. Patologie cardiache, non comune: palpitazioni, tachicardia, angina pectoris, asistolia; molto raro: disturbi del ritmo. Patologie vascolari, comune: Ipotensione; non comune: vasodilatazione; molto raro: infarto del miocardioo evento cerebrovascolare, probabilmente secondario ad un'eccessiva ipotensione in pazienti ad alto rischio, sindrome di Raynaud. Patologierespiratorie, toraciche e mediastiniche, comune: tosse; raro: broncospasmo, peggioramento dell'asma, rinite. Patologie gastrointestinali, comune: nausea, vomito, diarrea; non comune: dispepsia, dolore addominale, anoressia, secchezza delle fauci, flatulenza, disturbi digestivi; raro: gusto alterato, costipazione, pancreatine; molto raro: ileo, angioedema intestinale. Patologie epatobiliari, raro: compromissione della funzionalita' epatica; molto raro: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo, non comune: esantema, prurito, orticaria, dermatite esfoliativa, diaforesi, alopecia, fotosensibilita'; raro: pemfigo, esantema di tipo psoriasico; molto raro: eritema multiforme, onicolisi. In caso di gravi reazioni cutanee la terapia deve essere interrotta immediatamente ed e' indispensabile la supervisione di un medico. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo, raro: mialgia, artralgia, dolori alla schiena. Patologie renali e urinarie, raro: funzionalita' renale compromessa, iperkaliemia. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella, non comune: impotenza. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione, comune: cefalea, stanchezza, dolori toracici; non comune: astenia; raro: angioedema (con gonfiore della faccia, labbra, lingua, faringe). L'incidenza di edema angioneurotico e' piu' elevata nei pazienti di razzanera. Sono stati riportati rari casi di agranulocitosi, ed anche di una sindrome che include febbre, sierosite, vasculite, mialgia, artralgia/artrite, titolo ANA positivo, aumento della VES, eosinofilia e leucocitosi. Con altri ACE-inibitori sono stati riportati casi di ginecomastia e vasculite e non e' escluso che questi effetti indesiderati siano gruppo-specifici. Parametri di laboratorio: sono stati riportati casi di aumenti transitori della creatinina nel siero e dei valori di urea, specialmente in associazione alla terapia concomitante con diuretici. Con altri ACE-inibitori sono stati riportati casi di lievi diminuzioni nei valori dell'emoglobina e dell'ematocrito. Non e' da escludere che tali effetti indesiderati siano gruppo-specifici. Idroclorotiazide. Durante il trattamento con idroclorotiazide sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, alle seguenti frequenze: molto comune (>1/10), comune (>1/100, < 1/10), non comune (>1/ 1,000, 1/10,000, < 1/1,000), molto raro(< 1/10,000), comprese le segnalazioni isolate. Infezioni ed infestazioni: non comune: sialoadenite. Patologie del sistema emolinfopoietico, non comune: trombocitopenia; raro: leucopenia, depressione midollare; molto raro: neutropenia/agranulocitosi, anemia, aplastica, anemia emolitica. Disturbi del metabolismo e della nutrizione, comune: squilibrio elettrolitico (incluse iponatriemiae ipokaliemia), iperuricemia, iperglicemia, glicosuria, aumento dellacolesterolemia e della trigliceridemia; non comune: anoressia. Disturbi psichiatrici, non comune: disturbi del sonno, depressione; raro: agitazione. Patologie del sistema nervoso, non comune: parestesia, perdita di appetito; raro: irrequietezza. Patologie dell'occhio, raro: xantopsia, offuscamento transitorio della visione. Patologie dell'orecchioe del labirinto, non comune: vertigini. Patologie cardiache, non comune: ipotensione posturale, aritmia cardiaca . Patologie vascolari, raro: angite necrotizzante (vasculite, vasculite cutanea). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche, raro: difficolta' respiratoria (inclusi polmonite ed edema polmonare). Patologie gastrointestinali; noncomune: irritazione gastrica, diarrea, costipazione; raro: pancreatite. Patologie epatobiliari, raro: ittero (ittero colestatico intraepatico). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo, raro: reazioni di fotosensibilizzazione, rash,orticaria, reazioni anafilattiche, necrolisi epidermica tossica; molto raro: reazioni cutanee simili a quelle del lupus eritematoso, riattivazione del lupus eritematoso cutaneo. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo, non comune: spasmi muscolari. Patologie renali e urinarie, raro: nefrite interstiziale, disfunzione renale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione, non comune: debolezza; raro: febbre.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon deve essere assunto durante il primo trimestre di gravidanza. Quando si sta pianificando una gravidanza, o la gravidanza e' accertata, il passaggio ad un trattamento alternativo deve essere iniziato il prima possibile. Non sono stati condotti studi clinici controllati con ACE-inibitori nell'uomo, ma un numero limitato di casi di esposizione durante il primo trimestre non ha evidenziato malformazioni. Il quinapril e' controindicato durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza. E' noto che una prolungata esposizione agli ACE-inibitori, durante il secondo e terzo trimestre, causa nell'uomo tossicita' fetale (ridotta funzionalita' renale, oligoidramnios, ritardata ossificazione del cranio) e tossicita' neonatale (insufficienza renale, ipotensione, iperkaliemia). In caso di esposizione al quinapril dopo il primo trimestre di gravidanza sono raccomandati esami ecografici dei reni e del cranio. I neonati le cui madri hanno assunto il quinapril, devono essere strettamente monitorati relativamente a ipotensione, oliguria ed iperkaliemia. Il quinaprilato, che attraversa la placenta, e' stato rimosso dalla circolazione neonatale mediante dialisi peritonale con un certo beneficio clinico e, teoricamente, puo' essere eliminato mediante exanguinotrasfusione. Una prolungata esposizione all'idroclorotiazide durante il terzo trimestre di gravidanza puo' causare ischemia feto-placentare e rischio di ritardo nella crescita. Inoltre, in caso di esposizione al farmaco avvenuta in prossimita' del termine della gravidanza, sono stati riportati nei neonati rari casi di ipoglicemia e trombocitopenia. L'idroclorotiazide puo' ridurre il volume plasmatico e la perfusione utero-placentare. Sia il quinapril che l'idroclorotiazide sono escreti nel latte materno. I tiazidici, assunti dalle madri durante il periodo dell'allattamento, sono stati associati a diminuzione o, addirittura, soppressione della secrezione del latte. Potrebbe verificarsi ipersensibilita' ai medicinali derivati dei solfonammidici, ipokaliemia ed ittero nucleare. A causa dei potenziali effetti indesiderati gravi nei lattanti, da parte di entrambi i principi attivi, occorre valutare se sia opportuno interrompere l'allattamento o sospendere la terapia, considerando l'importanza della terapia per la madre.

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Questa associazione fissa e' indicata per i pazienti nei quali la pressione sanguigna non e' adeguatamente controllata dal prodotto somministrato da solo.

Ipersensibilita' al principio attivoo ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad un qualsiasi altro ACE-inibitore. Ipersensibilita' all'idroclorotiazide o ad altri farmaci sulfonammido-derivati. Storia di angioedema associata a precedente terapia con ACE-inibitori. Edema angioneurotico ereditario o idiopatico. Grave compromissione renale (clearance della creatinina < 30 ml/min). Grave compromissione epatica.

L'ipotensione sintomatica si e' osservata raramente in pazienti con ipertensione non complicata e nei pazienti con deplezione volemica e con insufficienza cardiaca, associata o non associata ad insufficienza renale. Tale evento si manifesta con una maggiore frequenza nei pazienti affetti da forme piu' gravi di insufficienza cardiaca, come comprovato dall'uso di alte dosi di diuretici dell'ansa, di iponatriemia o compromissione della funzionalita' renale. Una risposta ipotensiva transitoria non costituisce controindicazione a ulteriori somministrazioni. In alcuni pazienti con insufficienza cardiaca che presentano valori normali o bassi della pressione arteriosa, l'assunzione di quinapril puo' portare ad un ulteriore caduta della pressione sanguigna sistemica. Qualora l'ipotensione divenga sintomatica, puo' rendersi necessaria una riduzione della dose e/o la sospensione del diuretico e/o del quinapril. Al pari di altri ACE-inibitori, il quinapril deve essere somministrato con cautela ai pazienti che presentano stenosi mitralica e ostruzioni all'efflusso dal ventricolo sinistro quali stenosi aortica o cardiomiopatia ipertrofica. In casi rilevanti dal punto di vista emodinamico, la combinazione a dose fissa non deve essere somministrata. In taluni pazienti con stenosi bilaterale dell'arteria renale o con stenosimonolaterale nei pazienti con un solo rene funzionante trattati con ACE-inibitori, sono stati osservati aumenti dell'azotemia e della creatininemia, generalmente reversibili con l'interruzione della terapia. La presenza di ipertensione nefrovascolare comporta l'aumento del rischio di ipotensione grave e di insufficienza renale. In alcuni pazienti ipertesi senza apparente nefropatia preesistente si sono osservati aumenti, generalmente lievi e transitori, dell'azotemia e della creatininemia, soprattutto quando il quinapril e' stato somministrato in concomitanza a un diuretico. Tali episodi sono piu' probabili nei pazienti con preesistente compromissione della funzionalita' renale. Possono rendersi necessari la riduzione della dose e/o la sospensione del diuretico e/o del quinapril. Il trattamento con quinapril non e' raccomandatonei pazienti recentemente sottoposti a trapianto renale. Reazioni anafilattoidi sono state riportate in pazienti dializzati con membrane adalto flusso e trattati contemporaneamente con un ACE-inibitore. Sono stati raramente riferiti angioedema del viso, delle estremita', delle labbra, della lingua, della glottide e/o della laringe che possono verificarsi in qualsiasi momento della terapia. Molto raramente, sono stati riferiti casi letali a seguito di angioedema associato ad edema laringeo o edema linguale. L'interessamento della lingua, della glottide o della laringe, soprattutto nei pazienti con storia di chirurgia delle vie aeree, potrebbe portare all'ostruzione di queste ultime. I pazienti con storia di angioedema non correlato alla terapia con ACE inibitori, possono correre un rischio superiore. Raramente, i pazienti in trattamento con ACE-inibitori, in corso di aferesi delle lipoproteine a bassa densita' (LDL) con destrano solfato, hanno sviluppato reazioni anafilattoidi potenzialmente fatali, interrompere la terapia. Alcuni pazienti in terapia con ACE-inibitori e sottoposti a trattamento di desensibilizzazione (es. veleno di imenotteri) hanno manifestato reazioni anafilattoidi intense. Negli stessi pazienti, queste reazioni potevanoessere evitate con la temporanea sospensione degli ACE-inibitori, ma si ripresentavano se la somministrazione di tali farmaci veniva inavvertitamente ripresa. Raramente, gli ACE-inibitori sono stati associati ad una sindrome che esordisce con ittero colestatico ed evolve in necrosi epatica fulminante e (talvolta) morte. In corso di trattamento conACE-inibitori, sono stati riportati neutropenia/agranulocitosi, trombocitopenia ed anemia. Al pari di altri ACE-inibitori, il quinapril puo' avere efficacia antipertensiva minore nei soggetti di razza nera rispetto a quelli di altre razze, forse a causa di una maggiore prevalenza di bassi livelli di renina nella popolazione ipertesa di razza nera.Con l'uso di ACE-inibitori, e' stata riportata tosse, tipicamente secca, persistente, interrompere il trattamento. Nella diagnosi differenziale della tosse si tenga presente quella indotta dagli ACE-inibitori.Nei pazienti sottoposti a interventi di chirurgia maggiore o durante l'anestesia con agenti che possono indurre ipotensione, il quinapril potrebbe inibire la formazione dell'angiotensina II, subordinata al rilascio compensatorio di renina. In caso di ipotensione che si ritenga dovuta a tale meccanismo, occorre intervenire con espansione del volume. I pazienti a rischio di sviluppo di iperkaliemia sono quelli che presentano insufficienza renale o diabete mellito, o quelli in trattamento concomitante con diuretici risparmiatori di potassio, integratori dipotassio o sostituti del sale contenenti potassio, o quelli che assumono altri farmaci associati ad innalzamenti dei livelli di potassio sierici (es.eparina). Nei pazienti in terapia con agenti antidiabetici orali o insulina, il controllo glicemico deve essere strettamente monitorato durante il primo mese di trattamento con un ACE-inibitore. La terapia tiazidica puo' compromettere la tolleranza al glucosio. Nei pazienti diabetici, puo' essere necessario un aggiustamento del dosaggio di insulina o dei farmaci ipoglicemizzanti orali. Un diabete mellito latente puo' divenire manifesto in corso di terapia con tiazidici. La terapia a base di diuretici tiazidici e' stata messa in relazione con unaumento della colesterolemia e della trigliceridemia. In alcuni pazienti in terapia con tiazidici, puo' verificarsi iperuricemia o puo' essere accelerata la gotta. Il controllo periodico degli elettroliti sierici deve avvenire ad intervalli appropriati, come per tutti i pazientiin terapia diuretica. In presenza di temperature esterne elevate, i pazienti affetti da edema possono manifestare iponatriemia da diluizione. I tiazidici possono ridurre l'escrezione urinaria del calcio e provocare un intermittente e lieve aumento del calcio sierico pur in assenza di disturbi noti che influiscono sul metabolismo del medesimo. Una marcata ipercalcemia puo' essere indicativa di un iperparatiroidismo asintomatico. La terapia tiazidica dovra' essere sospesa prima di effettuare esami per la funzionalita' paratiroidea. L'idroclorotiazide contenuto in questo medicinale potrebbe produrre positivita' ai test anti-doping. Reazioni di ipersensibilita' possono verificarsi sia nei pazienti con anamnesi positiva che negativa per allergie o asma bronchiale.E' stata segnalata la possibilita' di esacerbazione o manifestazione di lupus eritematoso sistemico.