pulmotil g200 premix sacco10kg tilmicosina elanco gmbh
Che cosa è pulmotil g200 premix sacco10kg?
Pulmotil g200 premix sacco10kg granulato prodotto da
elanco gmbh
è un premiscela medicata veterin. della categoria
premiscele per alimenti medicamentosi
.
Pulmotil g200 premix sacco10kg risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. macrolidi.
Contiene i principi attivi:
tilmicosina fosfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tilmicosina (come fosfato) 200 g/kg.
Codice AIC: 102723018
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
pulmotil g 200 premix
sacco da 10kg premiscela per alimenti medicamentosi
tilmicosina - 200 grammo (i)
Protoddo per: suini - suini - carne - 21 giorni - somministrazione con il mangime e conigli - conigli - carne - 4 giorni - somministrazione con il mangime
SUINI. Prevenzione e trattamento di malattie respiratorie causate da Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurellamultocida e altri organismi sensibili alla tilmicosina. CONIGLI. Prevenzione e trattamento di malattie respiratorie causate da Pasteurella multocida e Bordetella bronchiseptica, sensibili alla tilmicosina.
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Posologia
La quantita' assunta di mangime medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere un dosaggio corretto e' necessario adattare la concentrazione di tilmicosina di conseguenza. SUINI. Somministrare nel mangime alla dose di 8-16 mg/kg peso corporeo/die di tilmicosina (equivalenti a circa 200-400 ppm nel mangime) per un periodo di15-21 giorni. Prevenzione e trattamento di malattie respiratorie: 8-16 mg/kg peso corporeo/die (quantita' di inclusione nel mangime 1-2 kg di prodotto per tonnellata); la durata del trattamento varia da 15 a 21 giorni CONIGLI. Somministrare nel mangime alla dose di 12 mg/kg pesocorporeo/die di tilmicosina (equivalenti a circa 200ppm nel mangime) per 7 giorni. Prevenzione e trattamento di malattie respiratorie: 12 mg/kg peso corporeo/die per 7 giorni (quantita' di inclusione nel mangime 1 kg di prodotto per tonnellata). Allo scopo di garantire la miscelazione accurata del prodotto, miscelarlo inizialmente con un'opportunaquantita' di mangime prima dell'incorporazione nel mangime finito. Ilprodotto puo' essere incorporato in mangime in pellet, precondizionato per il periodo di tempo minimo a una temperatura non superiore a 75 gradi C.
Effetti indesiderati
Indicazioni
SUINI. Prevenzione e trattamento di malattie respiratorie causate da Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurellamultocida e altri organismi sensibili alla tilmicosina. CONIGLI. Prevenzione e trattamento di malattie respiratorie causate da Pasteurella multocida e Bordetella bronchiseptica, sensibili alla tilmicosina.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non consentire l'accesso a mangimi contenenti Tilmicosina a cavalli oaltri equidi. I cavalli alimentati con mangimi medicati con tilmicosina possono manifestare segni di tossicita' con letargia, anoressia, riduzione del consumo di mangime, feci molli, coliche, distensione addominale e morte. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' nota alla tilmicosina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Tutoli di mais macinati, olio di semi di soia, farina di tegumenti disoia.
Avvertenze
In condizioni pratiche, per la gestione di epidemie di malattie respiratorie e' riconosciuto che gli animali con affezioni acute sono inappetenti e richiedono terapia parenterale. Precauzioni speciali nell'impiego negli animali: l'uso inappropriato del prodotto puo' aumentare laprevalenza di batteri resistenti alla tilmicosina e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con sostanze correlate alla tilmicosina. Considerare le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali durante l'uso del prodotto. A causa di probabile variabilita' (temporale, geografica) nella comparsa di resistenza batterica alla tilmicosina,si raccomandano campionamenti batteriologici e test di suscettibilita'. Sovradosaggio: non sono stati osservati sintomi di sovradosaggio insuini alimentati con una razione contenente quantita' di tilmicosina fino a 80 mg/kg di peso corporeo (equivalenti a 2000 ppm nel mangime odieci volte la dose raccomandata) per 15 giorni. Precauzioni specialiper chi somministra il medicinale agli animali: la tilmicosina puo' indurre irritazione. I macrolidi, come la tilmicosina, possono inoltre provocare ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo o oculare. L'ipersensibilita' alla tilmicosina puo' provocare reazioni crociate ad altri macrolidi e viceversa. Le persone con nota ipersensibilita' alla tilmicosina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono, occasionalmente, essere gravi; evitare pertanto il contatto diretto. Per evitare l'esposizione durante la preparazione del mangime medicato, indossare tute, occhiali di sicurezza, guanti impenetrabili e un respiratore a mezza maschera monouso conforme allo standard europeo EN149 o un respiratore riutilizzabile conforme allostandard europeo EN140 con un filtro conforme allo standard EN143. Non mangiare, bere o fumare quando si manipola il prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di contatto cutaneo accidentale, lavare accuratamente con acqua e sapone. In caso di contatto oculare accidentale, sciacquare gli occhi con abbondante acqua corrente pulita. Non maneggiare il prodotto in caso di allergia ai suoi ingredienti. Sovradosaggio:non sono stati osservati sintomi di sovradosaggio in suini alimentaticon una razione contenente quantita' di tilmicosina fino a 80 mg/kg di peso corporeo (equivalenti a 2000 ppm nel mangime o dieci volte la dose raccomandata) per 15 giorni.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza della tilmicosina non e' stata determinata in suini riproduttori.
Interazioni con altri prodotti
Non note.
Conservazione del prodotto
Conservare in un luogo asciutto. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Proteggere dalla luce solare diretta.