Le frequenze degli effetti indesiderati sono definite come segue: molto comune (>= 1/10), comune (>=1/100, =1/1000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl medicinale non deve essere somministrato in donne che stanno programmando una gravidanza, durante la gravidanza o l'allattamento.

Trattamento della tromboangioite obliterante (morbo di Burger) in stadio avanzato con ischemia critica degli arti inferiori, quando non e' indicato un intervento di rivascolarizzazione; trattamento delle arteriopatie obliteranti di grado severo con ischemia critica degli arti inferiori quando non e' indicato un intervento di rivascolarizzazione.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravidanza ed allattamento; scompenso cardiaco congestizio acuto o cronico (NYHA II - IV), sospetta congestione polmonare, infarto miocardico entro gli ultimi 6 mesi, coronaropatia ed aritmie cardiache emodinamicamente rilevanti, valvulopatie (es. stenosi e/o insufficienza aortica e mitralica); stati di ipotensione severa o di grave ipertensione arteriosa; edema polmonare acuto o anamnesi di edema polmonare in pazienti con insufficienza cardiaca; broncopneumopatia cronica ostruttiva grave (BPCO) o malattia veno-occlusiva polmonare (PVOD); infiltratipolmonari diffusi; emorragie in atto e condizioni di aumentato rischio emorragico quali pazienti con ulcera acuta erosiva o sanguinamento gastrico e/o duodenale; epatopatie acute o epatopatie croniche in fase di scompenso.

Lattosio anidro.

L'impiego del prodotto non puo' essere considerato un'alternativa terapeutica nei casi che richiedano una urgente amputazione (es.: gangrena infetta) che non deve essere rinviata. I pazienti che assumono il medicinale devono essere strettamente monitorati durante ciascuna somministrazione. Devono essere effettuati controlli frequenti della funzionalita' cardiaca incluso il monitoraggio della pressione arteriosa, della frequenza cardiaca e dell'equilibrio dei liquidi. Particolare attenzione va posta nel trattamento di pazienti coronaropatici, cardiopatici con precedenti di scompenso cardiaco o in condizioni di aumentato rischio per lo sviluppo di insufficienza cardiaca, pazienti con edemi periferici. In questi pazienti e' opportuna una attenta sorveglianza delle funzioni cardiocircolatorie su base clinica e, se necessario, si deve attuare un appropriato monitoraggio, con controllo del peso corporeo, dell'equilibrio idroelettrolitico, della funzionalita' renale e ripetuti esami ecocardiografici. Prima di dimettere il paziente deve stabilirsi una condizione cardiaca stabile. I pazienti con danno renale devono essere strettamente monitorati (con esami dell'equilibrio dei liquidi e della funzionalita' renale). Il farmaco deve essere solo somministrato dal medico che ha esperienza nel trattamento della malattia arteriosa occlusiva periferica e che e' familiare con il monitoraggio della funzionalita' cardiovascolare e che possiede attrezzature adeguate. A giudizio del medico occorrera' inoltre stabilire l'opportunita' diridurre l'apporto idrosalino giornaliero globale, diminuendo se necessario anche il volume per l'infusione del medicinale fino ad un minimodi 50 ml/die. Il prodotto va inoltre somministrato con cautela nei soggetti ipotesi o portatori di patologie nelle quali una possibile diminuzione pressoria potrebbe fare precipitare la condizione clinica del paziente. Nei soggetti trattati e' possibile l'insorgenza di ipotensione ortostatica. Non ingerire ed evitare il contatto con la cute dove puo' verificarsi eritema indolore persistente. In caso di contatto accidentale lavare immediatamente con abbondante acqua o soluzione salina.