Il prodotto deve essere somministrato per via orale, una volta al giorno. Per facilitare la somministrazione, la quantita' giornaliera raccomandata deve essere posta in una piccola quantita' di acqua e/o mescolata con melassa o altra sostanza dolcificante e agitata fino a dissoluzione. In questo caso le compresse disciolte devono essere somministrate con una siringa.Tutto il contenuto deve essere somministrato immediatamente. Le compresse non devono essere schiacciate. Dose iniziale La dose iniziale e' di 2 mcg di pergolide/kg (intervallo di dosaggio:1,3-2,4 mcg/kg) di peso corporeo. Negli studi pubblicati in letteratura la dose media piu' comunemente citata e' 2 mcg di pergolide/kg, con unintervallo di 0,6-10 mcg di pergolide/kg (dosaggio totale giornalieroche va da 0,25 a 5 mg/capo). La dose iniziale (2 mcg di pergolide/kg)deve successivamente essere titolata secondo la risposta individuale stabilita tramite monitoraggio. Dose di mantenimento: per questa patologia e' previsto un trattamento a lungo termine. La maggior parte dei cavalli risponde alla terapia e si stabilizza con una dose media di 2 mcg di pergolide/kg di peso corporeo. Il miglioramento clinico con Pergolide e' previsto entro 6-12 settimane. Nei cavalli la risposta clinica potrebbe manifestarsi a dosi inferiori o variabili; pertanto si raccomanda di titolare il farmaco alla dose minima efficace individuale in base alla risposta alla terapia, indicata possibilmente dall'efficacia o dalla comparsa di segni di intolleranza. Alcuni cavalli potrebbero richiedere dosaggi elevati, anche fino a 10 mcg di pergolide/kg di peso corporeo/die. In queste rare circostanze si consiglia di adottare ulteriori misure per un monitoraggio adeguato. Dopo la diagnosi iniziale effettuare analisi endocrinologiche ripetute ai fini della titolazione della dose e del monitoraggio della terapia a intervalli di 4-6 settimane fino all'avvenuta stabilizzazione o al miglioramento dei segniclinici e/o dei risultati degli esami diagnostici. I segni clinici sono: irsutismo, poliuria, polidipsia, atrofia muscolare, distribuzione anormale del grasso corporeo, infezioni croniche, laminite, sudorazione, ecc. L'approccio terapeutico consiste nella titolazione del dosaggio alla dose minima efficace individuale in base alla risposta alla terapia, indicata possibilmente dall'efficacia o dalla comparsa di segni di intolleranza. I tempi di risposta al trattamento possono variare daun soggetto all'altro, in base al grado di gravita' della malattia. Se non si osserva un miglioramento dei segni clinici o dei test diagnostici entro l'intervallo delle prime 4-6 settimane, e' lecito incrementare la dose totale giornaliera di 0,5 mg. Nel caso in cui i segni clinici siano migliorati ma non si siano ancora normalizzati, il veterinario puo' decidere di titolare o meno il dosaggio, considerando la risposta/tolleranza individuale alla dose. Qualora i segni clinici non vengano controllati in modo adeguato (esami clinici e/o diagnostici), si raccomanda di aumentare il dosaggio totale giornaliero di 0,5 mg ogni 4-6 settimane, fino a quando non si verifichi una stabilizzazione e a condizione che il farmaco venga tollerato dal soggetto alla dose somministrata. Se si sviluppano segni di intolleranza al dosaggio, il trattamento deve essere interrotto per 2-3 giorni e deve essere ripreso a undosaggio dimezzato rispetto a quello precedente. Il dosaggio totale potra' poi essere titolato di nuovo fino all'effetto clinico desideratoa incrementi di 0,5 mg ogni 2-4 settimane. In caso di omissione di una dose, somministrare la dose programmata successiva secondo le prescrizioni. A stabilizzazione avvenuta, i normali esami clinici e diagnostici per il monitoraggio della terapia e del dosaggio devono essere eseguiti ogni 6 mesi. Laddove non ci sia un'evidente risposta al trattamento, la diagnosi deve essere rivalutata.