Dopo la prima vaccinazione, non sono stati riportati casi di gonfioripalpabili al punto di inoculo. Tali reazioni possono temporaneamente comparire dopo la seconda vaccinazione in circa la meta' dei soggetti trattati. La maggior parte delle reazioni locali, della dimensione di 1,7 cm x 5,1 cm, scompaiono entro 14 giorni. In alcuni casi il gonfiore puo' persistere per piu' di 3 settimane. Le reazioni locali per la massima parte comprendono granulomi e fibrosi ed incidentalmente ascessi. Puo' verificarsi un ritardo transitorio sull'inizio della deposizione ed un aumento delle uova sottoclassificate, ma senza impatto sul picco di produzione o sul livello di deposizione di uova normali.

Per l'immunizzazione attiva di polli dall'eta' di 12-13 settimane (futuri riproduttori e future ovaiole) per ridurre l'infezione degli organi interni (milza, fegato e cieco) da Salmonella enteritidis e per ridurre la diffusione di Salmonella enteritidis. La diminuzione nella contaminazione del guscio delle uova non e' stata investigata. Inizio della protezione: 3 settimane dopo la vaccinazione primaria. Durata dell'immunita': 9 mesi.

Non usare in ovaiole in deposizione. Non vaccinare ovaiole entro 2 settimane prima dell'inizio della deposizione.

La sicurezza del vaccino nei volatili riproduttori non e' stata valutata; in particolare, non sono disponibili informazioni riguardanti effetti avversi potenziali sulla fertilita' e sulla percentuale di schiusa. La vaccinazione non interferisce con i programmi di monitoraggio diSalmonella enteriditis, basati sul reisolamento batteriologico, ma puo' interferire con programmi basati sulla sieroagglutinazione o su test di determinazione anticorpale. La vaccinazione puo' causare reazionicrociate per i test sierologici per Salmonella gallinarum/pullorum (saggio di agglutinazione su piastra). Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: questo prodotto contiene olio minerale; l'autoinoculazione accidentale puo' provocare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato nelle articolazioni o nelle dita, e in rari casipuo' provocare la perdita delle dita colpite se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodottocontiene olio minerale; l'inoculazione accidentale, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli delle dita o dei tendini.