potassio cloruro*1f 20meq 10ml potassio b.braun milano spa
Che cosa è potassio cloruro 1f 20meq 10ml?
Potassio cloruro preparazione iniettabile prodotto da
b.braun milano spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Potassio cloruro risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di soluzioni endovena additive.
Contiene i principi attivi:
potassio cloruro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: potassio cloruro 1,49 g.
Codice AIC: 034269011
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento delle deficienze di potassio quando la reintegrazione pervia orale non e' possibile.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito. Uso endovenoso.La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinariodi potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg e la dose totale per l'adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno. In condizioni di urgenza, valori di potassiemia inferiori o ugualia 2 mEq/L con modificazioni elettrocardiografiche e paralisi muscolare, non superare la velocita' d'infusione di 40 mEq/ora, sotto monitorizzazione elettrocardiografica e non superare la dose di 400 mEq nelle 24 ore. Infusioni troppo rapide possono causare dolore locale e la velocita' d'infusione deve essere aggiustata in rapporto alla tolleranza.
Effetti indesiderati
Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide, debolezza, confusione mentale. Apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione, scomparsa dell'ondaP, allargamento del QRS nel tracciato elettrocardiografico e arresto cardiaco. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemia. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.
Indicazioni
Trattamento delle deficienze di potassio quando la reintegrazione pervia orale non e' possibile.
Controindicazioni ed effetti secondari
Iperkaliemia o presenza di ritenzione di potassio.
Composizione ed Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili q.b.
Avvertenze
Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione con soluzione di glucosio al 5% o soluzione fisiologica e altre soluzioni di largo volume purche' compatibili. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.La somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con paralisi periodica familiare e miotonia congenita,nelle prime fasi post-operatorie. Monitorizzare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Gravidanza e Allattamento
Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
Interazioni con altri prodotti
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.