porsilis begonia idal*5fl 50d virus della msd animal health srl

Che cosa è porsilis begonia idal 5fl 50d?

Porsilis begonia idal 5fl 50d sospensione iniettabile polv prodotto da msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Porsilis begonia idal 5fl 50d risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di immunologici per suini. vaccini virali vivi.
Contiene i principi attivi: vaccino pseudorabbia (morbo di aujeszky) vivo attenuato per suini
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni dose di vaccino contiene: virus della malattia di aujeszky ceppobegonia, almeno 10^5,5 tcid50 e al massimo 10^6,5 tcid50.
Codice AIC: 102339037 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

porsilis begonia idal
5 flaconi da 50 dosi
virus vivo attenuato della malattia di aujeszky ceppo begonia - 10 elevato alla 5 e 5 tcid50/dose
Protoddo per: suini - suini - carne - 0 giorni - uso intradermico

Per l'immunizzazione attiva dei suini contro la malattia di Aujeszky (Pseudorabbia) per prevenire la mortalita', i sintomi clinici e per ridurre la replicazione del virus della malattia di Aujeszky negli animali vaccinati per circa 4 mesi. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane.Durata dell'immunita': circa 4 mesi.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Volume di vaccino per dose: 0,2 ml. Il vaccino va sospeso nell'apposito solvente Diluvac Forte, incluso nella confezione. Flacone di solvente da 2 ml: 10 dosi; flacone di solvente da 10 ml: 50 dosi; flacone disolvente da 20 ml: 100 dosi. Non usare altri tipi di diluente al finedi evitare una diminuzione dell'efficacia. Seguire le istruzioni per l'applicatore intradermico da usare. L'applicatore deve somministrare un volume di 0,2 ml. Inoculare in un punto pulito. Schema vaccinale: come previsto dal D.M. del 1 aprile 1997 "Piano nazionale di controllo della malattia di Aujeszky nella specie suina": I suini sono sottoposti a 2 interventi vaccinali a distanza di 3-4 settimane di cui il primotra il sessantesimo ed il novantesimo giorno di vita. Agli animali destinati ad essere macellati oltre il settimo mese di eta' deve essere praticato un terzo intervento vaccinale tra il sesto ed il settimo mese di vita.

Effetti indesiderati

In rari casi si puo' verificare una reazione simile ad ipersensibilita'. In qualche soggetto vaccinato si puo' osservare un leggero aumentodella temperatura corporea, della durata da circa 7 ore a un giorno. Immediatamente dopo l'applicazione intradermica, il volume del vaccinoinoculato puo' essere osservato nella cute sotto forma di una piccolapapula, che scompare entro circa 48 ore.

Indicazioni

Per l'immunizzazione attiva dei suini contro la malattia di Aujeszky (Pseudorabbia) per prevenire la mortalita', i sintomi clinici e per ridurre la replicazione del virus della malattia di Aujeszky negli animali vaccinati per circa 4 mesi. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane.Durata dell'immunita': circa 4 mesi.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare nei cani.

Composizione ed Eccipienti

Solvente: dl-alfa-tocoferolo acetato (adiuvante) 75 mg/ml.

Avvertenze

Vaccinare solo animali sani. Usare il vaccino immediatamente dopo averlo disciolto. Incompatibilita': non mescolare con altri prodotti ad eccezione del solvente raccomandato per l'uso del vaccino.

Gravidanza e Allattamento

Non controindicato.

Interazioni con altri prodotti

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia derivanti dall'uso concomitante di questo vaccino con altri. Si raccomanda percio' di non somministrare altri vaccini nei 14 giorni che precedono o seguono la vaccinazione con questo prodotto.

Conservazione del prodotto

Liofilizzato: conservare al buio ed in frigorifero da 2 a 8 gradi C. Diluente: conservare al di sotto dei 25 gradi C. Non congelare. Dopo ricostituzione conservare a 2-8 gradi C per non piu' di 8 ore.