porsilis begonia fl 50d virus della malattia msd animal health srl

Che cosa è porsilis begonia fl 50d?

Porsilis begonia fl 50d sospensione iniettabile polv prodotto da msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Porsilis begonia fl 50d risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di immunologici per suini. vaccini virali vivi.
Contiene i principi attivi: vaccino pseudorabbia (morbo di aujeszky) vivo attenuato per suini
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni dose di vaccino contiene: non meno di 10^5,5 tcid50 e non piu' di 10^6,5 tcid50 di virus della malattia di aujeszky, ceppo begonia.
Codice AIC: 102337045 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

porsilis begonia
flacone da 50 dosi di vaccino liofilizzato
virus vivo attenuato della malattia di aujeszky ceppo begonia - 10 elevato alla 5 e 5 tcid50/dose
Protoddo per: suini - suini - carne - 0 giorni - uso intramuscolare

Immunizzazione attiva dei suini nei confronti della malattia di Aujeszky (Pseudorabbia) per la prevenzione della mortalita' e dei sintomi clinici, oltre che per la riduzione della replicazione del virus della malattia di Aujeszky. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane. Durata dell'immunita': circa 4 mesi.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Volume di vaccino per dose: 2 ml. Ricostituire la pastiglia di vaccino con 2 ml di Solvente D.F./dose. Schema vaccinale: il Piano nazionaledi controllo della malattia di Aujeszky (D.M. 1/4/1997) prevede per suini destinati all'ingrasso una prima vaccinazione fra i 60 e i 90 giorni di vita, seguita da un richiamo 3-4 settimane dopo e, per gli animali che vengono macellati oltre il settimo mese di vita, un terzo intervento da eseguirsi tra il sesto ed il settimo mese di vita.

Effetti indesiderati

In rari casi si puo' verificare una reazione simile ad ipersensibilita'. In qualche soggetto vaccinato si puo' osservare un leggero aumentodella temperatura corporea, della durata da circa 7 ore a un giorno. Durante le prove di sicurezza, le reazioni locali sono risultate nulleo molto limitate (in 7 soggetti su 10, reazione infiammatoria <= 2 cm, per un periodo di circa 14 giorni). Nel cane possono manifestarsi segni neurologici dopo iniezione intramuscolare. Dopo somministrazione orale nei cani non sono state osservate reazioni indesiderate.

Indicazioni

Immunizzazione attiva dei suini nei confronti della malattia di Aujeszky (Pseudorabbia) per la prevenzione della mortalita' e dei sintomi clinici, oltre che per la riduzione della replicazione del virus della malattia di Aujeszky. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane. Durata dell'immunita': circa 4 mesi.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non utilizzare nei cani.

Composizione ed Eccipienti

Solvente: dl-alfa-tocoferolo acetato (adiuvante) 75 mg/ml.

Avvertenze

Vaccinare solo animali sani. Usare attrezzatura da inoculazione sterile. Nei suinetti al di sotto dei 3 mesi di eta', con anticorpi materni, e' necessaria una rivaccinazione. Incompatibilita': non mescolare con altri prodotti ad eccezione del solvente indicato per l'uso con il prodotto.

Gravidanza e Allattamento

Il vaccino puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri. Si raccomanda percio' dinon somministrare altri vaccini nei 14 giorni che precedono o che seguono la vaccinazione con questo prodotto.

Conservazione del prodotto

Liofilizzato: conservare in frigorifero a 2-8 gradi C, al riparo dalla luce. Solvente: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Noncongelare. Dopo ricostituzione: conservare a 2-8 gradi C per non piu'di 8 ore.