polioral*os sosp 1fl 1d 0,17ml vaccino novartis vaccines and diag.srl

Che cosa è polioral os sosp 1fl 1d 0,17ml?

Polioral triv gocce orali prodotto da novartis vaccines and diag.srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Polioral triv risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di e' una sospensione stabilizzata di virus della poliomielite, vivi at-tenuati (ceppo sabin) tipi 1, 2 e 3.
Contiene i principi attivi: vaccino poliomielite uso orale
Codice AIC: 020297026 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Immunizzazione attiva dei bambini ed adulti suscettibili alla polio-mielite causata da poliovirus tipo 1, 2 e 3.

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Posologia

Il vaccino Polioral deve essere somministrato esclusivamente per via orale, eventualmente diluito in acqua o latte, oppure su una zolla di zucchero. La dose e' pari a due gocce: porre attenzione a somministrare unicamente le due gocce.SCHEDULA DI VACCINAZIONE. La vaccinazione puo' essere effettuata con due diversi calendari a seconda che venga eseguita con solo vaccino vivo attenuato per via orale (OPV), oppure in modo sequenziale somministrato le prime due dosi di vaccino inattivato iniettabile (IPV) e le successive di vaccino vivo attenuato per via orale (OPV). Nel caso di vaccinazione sequenziale IPV-OPV, la schedula di vaccinazione indicata dal Ministero della Sanita' Italiano (D.L. 07/04/1999) prevede: 1a dosecon vaccino polio inattivato iniettabile nel corso del 3ø mese di vita; 2 a dose con vaccino polio inattivato iniettabile nel corso del 5ø mese di vita; 3 a dose con vaccino polio vivo attenuato per via orale tra l'11ø e il 12ø mese di vita. Nel caso di vaccinazione con solo vaccino polio attenuato per via orale la schedula di vaccinazione prevede: 1a dose dopo il 60ø giorno di eta' nel corso del 3ø mese di vita; 2adose dopo 6-8 settimane dalla prima; 3 a dose dal 10ø all'11ø mese divita e comunque non prima di 4 mesi dalla somministrazione della seconda dose. Questa seconda schedula e' raccomandata per la vaccinazione contro la poliomielite dalle principali organizzazioni sanitarie internazionali; tuttavia nelle aree endemiche e' opportuno somministrare una dose di vaccino subito dopo la nascita in aggiunta a quelle previste. Entrambi i cicli di vaccinazione devono essere completati con una 4adose di vaccino vivo attenuato per via orale, da somministrarsi nel 3ø anno di vita, ad almeno 12 mesi di distanza dall'ultima somministrazione del ciclo di base.

Effetti indesiderati

Una associazione temporale fra questa vaccinazione e una malattia pa-ralitica e'stata riscontrata in alcuni soggetti con una percentuale dicirca un caso su 3.000.000 di vaccinati.

Indicazioni

Immunizzazione attiva dei bambini ed adulti suscettibili alla polio-mielite causata da poliovirus tipo 1, 2 e 3.

Controindicazioni ed effetti secondari

Malattie febbrili, immunodepressione.

Interazioni con altri prodotti

Puo' essere somministrato contemporaneamente ai vaccini iniettabilidpt o DT ed ai vaccini vivi attenuati contro morbillo, parotite e ro-solia.

Forme Farmacologiche


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