Le seguenti definizioni si applicano alla terminologia di frequenza usata di seguito: comuni (>=1% e <10%), non comuni (>=0.1% e <1%), rari(>=0.01% e <0.1%), molto rari (<0.01%). Accertamenti diagnostici. Rari: aumento dei trigliceridi, aumento degli enzimi epatici (ALT, AST). Alterazioni cardiache. Non comuni: disturbi della conduzione AV, peggioramento di una insufficienza cardiaca pre-esistente, bradicardia. Disturbi del sistema nervoso. Comuni: capogiri, cefalea (entrambe per lo piu' all'inizio della terapia, di lieve intensita' e regrediscono in 1-2 settimane); rari: sincope. Disturbi della vista. Rari: ridotta lacrimazione (se ne tenga conto se il paziente fa uso di lenti a contatto); molto rari: congiuntivite. Alterazioni dell'apparato uditivo e vestibolare. Rari: disturbi all'udito. Alterazioni dell'apparato respiratorio, del torace e del mediastino. Non comuni: broncospasmo nei pazienticon asma bronchiale o anamnesi di malattia ostruttiva respiratoria; rari: rinite allergica. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Comuni: disturbi gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea, stipsi Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo; rari: reazioni di ipersensibilita' come prurito, arrossamento, rash; molto rari: alopecia. I beta bloccanti possono provocare o peggiorare la psoriasi oppure indurre eruzione cutanea in forma di psoriasi. Alterazione dell'apparato muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Non comuni: debolezza muscolare e crampi. Alterazioni del sistema vascolare. Comuni: sensazione di freddo o formicolio alle estremita', ipotensione. Disturbi generali. Comuni: affaticamento (per lo piu' all'inizio della terapia, di lieve intensita' e regredisce in 1-2 settimane); non comuni: astenia. Alterazioni del sistema epatobiliare. Rari: epatite. Disordini del sistema riproduttivo e della mammella. Rari: disturbi della funzione sessuale maschile. Disturbi psichiatrici. Non comuni: depressione, disturbi del sonno; rari: incubi, allucinazioni.

Trattamento dell'ipertensione. Trattamento della cardiopatia coronarica (angina pectoris).

Bisoprololo e' controindicato in pazienti con insufficienza cardiaca acuta o episodi di insufficienza cardiaca scompensata che richiedono terapia inotropa via endovena; shock cardiogeno; blocco atrio-ventricolare di II o III grado (senza pace-maker); sindrome del nodo del seno; blocco seno-atriale; bradicardia sintomatica; ipotensione sintomatica;grave asma bronchiale o grave malattia polmonare ostruttiva e cronica; grave forma di occlusione arteriosa periferica o grave forma della sindrome di Raynaud; feocromocitoma non trattato; acidosi metabolica; ipersensibilita' al bisoprololo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Amido di mais, cellulosa microcristallina, povidone, ipromellosa, magnesio stearato, silice colloidale anidra, titanio diossido, macrogol 6000, ferro ossido giallo, calcio fosfato dibasico anidro, ferro ossidorosso.

La sospensione della terapia con bisoprololo non deve avvenire in modo brusco, soprattutto nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica, ameno che non sia espressamente indicato. Cio' potrebbe comportare un transitorio peggioramento della loro condizione cardiaca. Il prodotto deve essere usato con cautela in caso di ipertensione o angina pectoris associati ad insufficienza cardiaca, diabete mellito con glicemia instabile (i sintomi di ipoglicemia come tachicardia, palpitazioni o sudorazione potrebbero essere mascherati), digiuno stretto, terapia desensibilizzante in corso. Come con altri beta-bloccanti il bisoprololo puo' potenziare sia la sensibilita' agli allergeni sia la gravita' dellereazioni anafilattiche. Un trattamento a base di adrenalina non da' sempre l'effetto terapeutico atteso. Inoltre, usare con cautela anche in caso di blocco atrio-ventricolare di I grado, angina di Prinzmetal, occlusione arteriosa periferica (potrebbe verificarsi un aumento dei disturbi specialmente all'inizio della terapia). Nell'asma bronchiale oin altre malattie polmonari croniche ostruttive che possono dare corso a sintimatologia, dovrebbe essere somministrata una terapia concomitante con broncodilatatori. Occasionalmente, in pazienti con asma, puo'manifestarsi un aumento della resistenza delle vie aeree, quindi potrebbe essere necessario un aumento della dose di beta 2 stimolanti. Neipazienti sottoposti ad anestesia generale l'anestesista deve essere informato del beta-bloccante. Se si ritiene necessario sospendere la terapia a base di beta-bloccanti prima di un intervento chirurgico, talesospensione deve avvenire gradualmente ed essere completata circa 48 ore prima dell'anestesia. Nei pazienti con psoriasi o famigliarita' per la psoriasi, va valutato attentamente il rapporto rischio-beneficio prima della somministrazione di beta-bloccanti (ad es. bisoprololo). Nei pazienti con feocromocitoma il bisoprololo non deve essere somministrato disgiuntamente da un alfa-bloccante. Durante la terapia con bisoprololo possono essere mascherati i sintomi di una tireotossicosi.