E' generalmente ben tollerato; occasionalmente durante i primi mesi di trattamento possono manifestarsi emorragie non regolari; l'esperienza ha dimostrato che questo e' un fenomeno temporaneo, se si verifica non bisogna interrompere l'assunzione delle compresse. Se l'emorragia anormale e' abbondante e prolungata e' necessario consultare il medico.Durante i primi mesi di trattamento occasionalmente possono verificarsi nausea, vomito, mal di testa, tensione mammaria; possono occasionalmente verificarsi modificazioni del peso corporeo e della libido, variazioni di umore, eruzioni cutanee e disturbi visivi. L'insorgenza di ittero richiede la sospensione del trattamento. Altri effetti collaterali che in qualche caso possono essere osservati con l'impiego prolungato di estroprogestinici sono amenorrea, ritenzione idrica, prurito; occasionalmente e' stata anche osservata cattiva tolleranza alle lenti acontatto. Qualora, dopo aver preso Planum, compaia un effetto indesiderato non descritto in questo foglio illustrativo, e' indispensabile avvertire tempestivamente il medico.

Prevenzione del concepimento.

Gravidanza. L'impiego in eta' feconda deve essere preceduto da un test di gravidanza. Malattie cardiovascolari o cerebrovascolari, tromboflebite, processi tromboembolici in atto o pregressi. Ipertensione grave. Gravi epatopatie, ittero colostatico, storia di ittero in gravidanzao dovuto all'uso di estroprogestinici. Sindrome di Rotor e di Dubin-Johnson. N.B.: L'uso di contraccettivi orali non e' controindicato nelle pazienti che abbiano avuto epatiti, ma la cui funzionalita' epatica e' normale. Malattie displasiche mammarie accertate con visita medico specialistica. Il prodotto non deve essere somministrato a giovani donne con cicli non ancora stabilizzati. Accertate o sospette neoplasie estrogeno-dipendenti. Iperplasia endometriale. Metrorragia di natura non accertata. Emoglobinopatie, ad esempio anemia a cellule falciformi. Porfiria. Iperlipoproteinemia ed altri disturbi del metabolismo lipidico congeniti od acquisiti, particolarmente in concomitanza di altri fattori di rischio che possono indicare una predisposizione a disturbi cardiovascolari. Storia, in gravidanza o durante precedenti trattamentiestroprogestinici, di prurito, herpes gestationis o peggioramento di una otosclerosi. Piccole quantita' di estroprogestinici possono ritrovarsi nel latte di madri che fanno uso di tali farmaci. E' consigliabile l'interruzione periodica del trattamento. L'uso del prodotto va immediatamente sospeso se si manifestano segni di processi tromboembolici e disturbi visivi. L'uso di preparati contenenti estrogeni puo' aumentare il rischio di trombosi e di cio' bisogna tener conto quando si effettua un intervento chirurgico, in pazienti a lungo immobilizzate e indonne fumatrici non piu' giovani. Sono stati molto raramente segnalati adenomi epatici in donne che assumevano contraccettivi orali. Occasionalmente sono stati segnalati casi di cloasma in corso di trattamentocon preparati contenenti progestinici, specialmente in donne con storia di cloasma gravidico. Le donne con predisposizione al cloasma devono evitare l'eccessiva esposizione al sole durante l'assunzione di questi prodotti. In donne che usano prodotti estroprogestinici possono manifestarsi fenomeni depressivi; in tali pazienti puo' verificarsi una alterazione del metabolismo del triptofano, per cui e' terapeuticamentevalida in questi casi la somministrazione di vitamina B6. L'uso dei contraccettivi orali puo' interferire sui risultati di alcuni esami di laboratorio. Vanno seguite con maggiore attenzione pazienti con: diabete, in quanto l'uso di contraccettivi orali puo' diminuire la tolleranza al glucosio ed aumentare il fabbisogno di insulina od altri farmaciantidiabetici; insufficienza cardiaca pregressa od in atto, malattie renali, epilessia, cefalea, dato che l'uso continuato di preparati contenenti estrogeni puo' occasionalmente provocare ritenzione di liquidi; disturbi ginecologici quali fibromi uterini, che possono aumentare di volume od endometriosi che puo' aggravarsi durante l'uso di estrogeni. In donne con storia di ipertensione il trattamento va immediatamente sospeso in caso di improvviso aumento della pressione arteriosa. I pazienti trattati con contraccettivi orali non dovrebbero assumere preparazioni a base di hypericum perforatum, in quanto l'assunzione contemporanea di preparati a base di hypericum perforatum possono causare perdita dell'efficacia anticoncezionale.