Possibili reazioni allergiche o anafilattiche, immediate o ritardate,in animali ipersensibili. I sintomi sono: salivazione, tremori, vomito, difficolta' nella respirazione e edema cutaneo in alcune zone del corpo, perdita di coscienza e collasso. Sono stati riportati casi rari di morte attribuibili a arresto respiratorio e depressione vasomotoria. In casi gravi, smettere immediatamente la somministrazione del prodotto ed instaurare una terapia a base di epinefrina e/o corticoidi. Il polivinilpirrolidone puo' causare fenomeni di ipersensibilita', anche grave. Gli antibiotici aminoglicosidici, specie se somministrati in associazione con anestetici generali o miorilassanti, possono provocare paralisi respiratoria. Gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare alterazione delle funzionalita' renali e/o lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici in seguito a iperdosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale. Le iniezioni per via intramuscolare possono essere dolorose e si possono sviluppare tumefazioni nel sito d'iniezione.

Infezioni delle vie respiratorie da: Mannheimia haemolytica, Histophilus somni e Pasteurella spp. nei bovini; Rhodococcus equi e Streptococcus zooepidermicus negli equini; Streptococcus suis Actinobacillus pleuropneumonia e Pasteurella multocida, nei suini; Mannheimia haemolytica e Mycoplasma spp. in pecore e capre; Streptococcus beta-emolitico, Bordetella bronchiseptica, E.coli e Pasteurella multocida in cani, gatti e volpi. Infezioni intestinali da: E.coli, Proteus spp., Pseudomonasspp. e Salmonella spp. nei bovini; Rhodococcus equi e Salmonella spp.negli equini; E.coli e Salmonella enterica nei suini; E.coli, Salmonella enterica, in ovini e caprini; E.coli in cani, gatti e volpi. Altreinfezioni: patereccio interdigitale in bovini e pecore sostenute da Arcanobacterium pyogenes, Bacteroides melaninogenicus e Fusobacterium necrophorum; onfaliti sostenute da Staphylococcus spp, Arcanobacterium pyogenes, Bacteroides spp, E.coli, Klebsiella spp, Proteus spp e Fusobacterium necrophorum; metriti sostenute da Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Arcanobacterium pyogenes, Bacteroides spp., E.coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Fusobacterium necrophorum in bovini e ovini; Listeria spp. in ovini e caprini; mastiti sostenute da Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. e E.coli in bovini; Corynebacterium pseudotubercolosis, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., E.coli, Klebsiella spp, Neisseria spp. e Pseudomonas aeruginosa negli equini; E.coli e Klebsiella pneumoniae in suini; otiti in cani e gatti sostenute da Enterococcus spp, Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius, beta-haemolytic Streptococcus, E.coli e Pseudomonas spp. nel cane; Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius,Streptococcus beta-emolitico e Pasteurella multocida nel gatto.ylococcus intermedius, Streptococcus beta-emolitico e Pasteurella multocida nel gatto.

Non somministrare ad animali ipersensibili ad antibiotici beta-lattamici o amino glucosidici. Non somministrare ad animali che presentino grave compromissione della funzionalita' renale, epatica o cardiaca. Non somministrare a conigli, cavie, cincilla' ed altri piccoli roditori.Non somministrare in caso di resistenza accertata ai principi attivi.

Q.b.a. 100 ml.

Non inoculare per via endovenosa. Non somministrare in caso di infezioni sostenute da batteri produttori di beta-lattamasi. L'uso del prodotto e' consigliabile dopo antibiogramma analogamente a quanto previstoin generale per un corretto uso degli antibiotici. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve tenere conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alle penicilline e alla diidrostreptomicina e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri prodotti appartenenti alle stesseclassi di antibiotici a causa della resistenza crociata. Optare per l'utilizzo di antibiotici a spettro d'azione piu' limitato come trattamento di prima scelta laddove l'antibiogramma ne indichi la possibile efficacia del trattamento. Uno stato di grave disidratazione puo' aumentare il rischio degli effetti tossici degli antibiotici aminoglicosidici; in tale evenienza adottare idonea terapia reidratante. Monitorare la funzionalita' renale durante il trattamento. In caso di sintomi di insufficienza renale interrompere il trattamento. Precauzioni specialiper chi somministra il prodotto agli animali: usare guanti impermeabili; in caso di contatto accidentale, lavarsi accuratamente. Le personecon nota ipersensibilita' agli antibiotici beta lattamici ed alla diidrostreptomicina devono evitare contatti con il medicinale veterinario, perche' possono verificarsi reazioni allergiche di diversa entita', occasionalmente anche gravi. Sovradosaggio: sovradosaggi terapeutici della diidrostreptomicina non corretti (eccessivi e per periodi di tempo prolungati) possono dare effetti tossici. Il principale effetto tossico della diidrostreptomicina e' costituito dalla sua azione sulle funzioni vestibolare (equilibrio) ed acustica. Si possono osservare alterazioni di postura e di deambulazione (atassia, ecc.) che, dopo sospensione del trattamento, scompaiono gradualmente fino ad un completo recupero della funzionalita' vestibolare. A dosi elevate o per somministrazioni prolungate gli antibiotici amminoglucosidici possono determinarenefrotossicita', che puo' provocare insufficienza renale per necrosi tubulare acuta, accompagnata da lesione interstiziale secondaria. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.