Ci si puo' aspettare che circa il 5% dei pazienti manifesti reazioni avverse al farmaco (ADRs). Le ADRs piu' comunemente riportate sono diarrea e mal di testa, entrambe verificatesi in circa l'1% dei pazienti.I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati con pantoprazolo. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro (=1/1.000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del pantoprazolo in donnein gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. Studi preclinici non hanno rivelato segni di compromissione della fertilita' o effetti teratogeni. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Questo medicinale non deve essere usato in gravidanza. Non e' noto se pantoprazolo e' escreto nel latte umano. Studi su animali hanno dimostrato l'escrezione di pantoprazolo nel latte materno. Questo medicinale non deve essere usato durante l'allattamento al seno.

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es. pirosi, rigurgito acido) negli adulti.

Ipersensibilita' al principio attivo, alla soia o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti. Contemporanea somministrazione con atazanavir.

Nucleo: sodio carbonato anidro, mannitolo E421, crospovidone, povidone K90, calcio stearato. Rivestimento: ipromellosa, povidone K25, titanio diossido E171, ossido di ferro giallo E172, glicole propilenico, acido metacrilico-etil acrilato copolimero (1:1), sodio laurilsolfato, polisorbato 80, trietilcitrato. Inchiostro di stampa: gommalacca, ossido di ferro rosso E172, ossido di ferro nero E172, ossido di ferro giallo E172, lecitina di soia, titanio diossido E171, antischiuma DC 1510.

Prestare particolare attenzione in caso di: pazienti con involontariaperdita di peso, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, dato che il medicinale puo' alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di una condizione grave (in questi casi, deve essere esclusa una forma maligna); pazienti che hannoavuto precedenti ulcere gastriche o interventi chirurgici gastrointestinali; pazienti che sono in trattamento sintomatico continuo per l'indigestione o per la pirosi da 4 settimane o piu'; pazienti con ittero,compromissione epatica, o malattia epatica; pazienti con qualsiasi altra grave patologia che compromette il benessere generale; pazienti che hanno piu' di 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti non devono assumere contemporaneamente alcun altro inibitore della pompa protonica o antagonista H2. Le compresse non hanno lo scopodi dare un immediato sollievo. Si puo' cominciare ad avvertire un miglioramento dei sintomi dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma potrebbe essere necessario assumerlo per 7 giorni per raggiungere un completo controllo della pirosi. Non assumere pantoprazolo come farmaco preventivo. Una diminuita acidita' gastrica, dovuta a qualsiasi motivo (includendo gli inibitori della pompa protonica) aumenta la conta gastrica dei batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale. Il trattamento con prodotti medicinali che riducono l'acidita' porta ad un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella, Campylobacter, o C. difficile.