panacur 10% os sospensione 1lt fenbendazolo msd animal health srl
Che cosa è panacur 10% os sosp 1lt?
Panacur 10% os sosp 1lt sospensione orale prodotto da
msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Panacur 10% os sosp 1lt risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antielmintici. benzimidazoli e sostanze correlate.
Contiene i principi attivi:
fenbendazolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fenbendazolo 100 mg/ml.
Codice AIC: 101390019
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
panacur -sospensione orale
10% - 100 mg/ml - flacone da 1 litro
fenbendazolo - 100 milligrammo (i)
Protoddo per: bovino - bovino - latte - 7 giorni - uso orale e bovino - bovino - carne - 10 giorni - somministrazione in acqua da bere/latte e puledri - equidi - carne - 28 giorni - uso orale e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 6 giorni - somministrazione in acqua da bere/latte
Trattamento degli stadi maturi ed immaturi dei nematodi gastrointestinali e polmonari dei bovini e dei nematodi gastrointestinali degli equini. Equini: piccoli e grandi strongili, ascaridi, ossiuri e strongiloidi. Bovini: Haemoncus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Capillaria spp., Trichuris spp., Strongyloides spp., Oesophagostomum spp. e Dyctiocaulus viviparus.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Bovini, equini: 7,5 mg di fenbendazolo per kg di peso vivo, corrispondenti a 3 ml di prodotto per 40 kg p.v. La diarrea dei puledri di 2-3 settimane di vita, causata dallo Strongyloides westeri , va trattata con 50 mg di fendendazolo per kg p.v., corrispondenti a 25 ml di prodotto per 50 kg p.v.. Agitare bene il flacone prima dell'uso. La sospensione va somministrata con le pistole o siringhe dosatrici. L'intera dose prevista va somministrata in un unico trattamento, che da solo raggiunge il risultato terapeutico. Non sono necessarie misure dietetiche ne' prima ne' dopo la somministrazione. In caso di successive reinfestazioni, e' necessario ripetere il trattamento con uguale dosaggio. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta ed evitare possibili sotto o sovra- dosaggi, determinare con accuratezza il peso corporeo degli animali.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Trattamento degli stadi maturi ed immaturi dei nematodi gastrointestinali e polmonari dei bovini e dei nematodi gastrointestinali degli equini. Equini: piccoli e grandi strongili, ascaridi, ossiuri e strongiloidi. Bovini: Haemoncus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Capillaria spp., Trichuris spp., Strongyloides spp., Oesophagostomum spp. e Dyctiocaulus viviparus.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza accertata alprincipio attivo.
Composizione ed Eccipienti
Acido silicico colloidale; carbossimetilcellulosa; polivinilpirrolidone; citrato trisodico; acido citrico; sodio metil-paraidrossibenzoato;sodio propil-paraidrossibenzoato; alcool benzilico; acqua demineralizzata.
Avvertenze
Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia a causa di un eventuale sottodosaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo dell'animale, somministrare correttamente il prodotto, evitare l'uso troppo frequente e ripetuto per unlungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica. Casi clinici di sospetta resistenza dovrebbero essere ulteriormente investigati usando appropriati test (es. Faecal Egg Count Reduction Test). Laddove i risultati dei test indichino l'insorgere di resistenza ad un particolare antielmintico, dovrebbe essere utilizzato un medicinale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione. Quando e' nota, per singolo prodotto o classe di appartenenza, la resistenza della specie elmintica infestante l'animale target, l'uso del medicinale dovrebbe essere basato su informazioni epidemiologiche locali circa la suscettibilita' di tale specie e suraccomandazioni da seguire per limitare ulteriormente la selezione dispecie resistenti. Eseguire il trattamento in recinti chiusi con successiva disinfestazione dei suoli. Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al fenbendazolo devono somministrare il prodotto con cautela. Durante la somministrazione del prodotto, usare guanti impermeabili. Sovradosaggio: non si evidenzia alcun sintomo ne' e' richiesto alcun intervento particolare.
Gravidanza e Allattamento
Il prodotto e' sconsigliato nelle femmine nel primo terzo di gravidanza. Nell'ultimo periodo della gravidanza e durante l'allattamento, usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Interazioni con altri prodotti
Non somministrare contemporaneamente o subito dopo prodotti ad azionefasciolicida poiche' possono insorgere sintomi di intolleranza.
Conservazione del prodotto
Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto.