In animali ipersensibili possono comparire, anche con i dosaggi terapeutici, blandi effetti collaterali, rappresentati da nervosismo, inquietudine, scialorrea, tremori muscolari, vomito nel suino, che pero' sono di breve durata. Raramente, si puo' riscontrare una lieve reazione locale nella sede di iniezione.

Il farmaco e' indicato per il trattamento delle verminosi polmonari, gastrointestinali e oculari. In particolare nei bovini, bufalini: parassitosi gastro-intestinali da Haemonchus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Trichiuris spp.; parassitosi broncopolmonari da Dictyocaulus spp.; parassitosi oculari da Thelazia spp. Nei suini: parassitosi gastrointestinali da Ascaris sp., Strongyloides sp., Oesophagostomum spp., Thrichiuris sp., Hyostrongylus sp.; parassitosi broncopolmonari da Metastrongylus spp.ndono a localizzarsi. La molecola, dopo metabolizzazione, viene escreta soprattutto con le urine e le feci. Il farmaco e' indicato per il trattamento delle verminosi polmonari, gastrointestinali e oculari. In particolare nei bovini, bufalini: parassitosi gastro-intestinali da Haemonchus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Trichiuris spp.; parassitosi broncopolmonari da Dictyocaulus spp.; parassitosi oculari da Thelazia spp. Nei suini: parassitosi gastrointestinali da Ascaris sp., Strongyloides sp., Oesophagostomum spp., Thrichiuris sp., Hyostrongylus sp.; parassitosi broncopolmonari da Metastrongylus spp.

Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto e' controindicato in animali stressati o sottoposti a trattamento con farmaci anticolinergici.

1 ml contiene: sodio propile p-idrossibenzoato 0,23 mg; sodio metile p-idrossibenzoato 1,85 mg; sodio metabisolfito 1,00 mg; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.

Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo o il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o aduna errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinale veterinario. Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti di esami parassitologici appropriati. Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati. Nel caso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente laresistenza ad un antielmintico si deve usare un antielmintico appartenente ad una classe differente e con diverso meccanismo d'azione. Eseguire il trattamento in recinti chiusi con successiva disinfestazione del suolo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: il dosaggio eccessivo puo' causare blandi effetti collaterali rappresentati da nervosismo, inquietudine, scialorrea, tremori muscolari, vomito nel suino, che pero' sono di breve durata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.