orotre 1 flaconi 60 compresse 500mg+400ui cheplapharm arzneimittel gmbh
Che cosa è orotre 60cpr 500mg+400ui fl?
Orotre compresse prodotto da
cheplapharm arzneimittel gmbh
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Orotre risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di calcio, associazioni con altri farmaci.
Contiene i principi attivi:
calcio carbonato/colecalciferolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: calcio carbonato 1250 mg (equivalente a 500 mg di calcio), colecalciferolo concentrato 4 mg (equivalente a colecalciferolo (vitamina d 3 ) 400 ui).
Codice AIC: 033861028
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento degli stati di carenza concomitante di vitamina D e calcio in soggetti anziani. Supplemento di vitamina D e calcio come aggiunta a terapie specifiche per il trattamento dell'osteoporosi in soggettia rischio di carenza concomitante di vitamina D e calcio.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Uso orale. 1 compressa da sciogliere in bocca mattino e sera. Le compresse possono anche essere disciolte in un bicchiere d'acqua.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Trattamento degli stati di carenza concomitante di vitamina D e calcio in soggetti anziani. Supplemento di vitamina D e calcio come aggiunta a terapie specifiche per il trattamento dell'osteoporosi in soggettia rischio di carenza concomitante di vitamina D e calcio.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipercalcemia, ipercalciuria, litiasi calcica. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Insufficienza renale grave. Immobilizzazione prolungata, accompagnata da ipercalciuria e/o ipercalcemia. Fenilchetonuria (presenza di aspartame).
Composizione ed Eccipienti
Sorbitolo, povidone, isomalt, aroma di limone, mono e digliceridi di acidi grassi, aspartame, magnesio stearato.
Avvertenze
In caso di trattamento prolungato, e' opportuno monitorare la concentrazione del calcio nel siero e nelle urine e di monitorare la funzionerenale dosando la creatinina sierica. Il monitoraggio e' soprattutto importante nei pazienti anziani gia' in trattamento con glicosidi cardiaci o diuretici. In caso di ipercalcemia o di insufficienza renale, ridurre la dose o interrompere il trattamento. Si consiglia di ridurre o interrompere temporaneamente il trattamento se il livello di calcio nelle urine supera le 7.5 mmoli nelle 24 h (300 mg/24 h). In caso di altra prescrizione di Vitamina D, bisogna tenere presente che ogni compressa contiene 400 UI di Vitamina D. Somministrazioni addizionali di Vitamina D o di calcio devono essere effettuate sotto stretto controllomedico. In questi pazienti occorre monitorare settimanalmente calcemia e calciuria. In caso di pazienti affetti da sarcoidosi il preparato deve essere prescritto con cautela a causa del possibile incremento della trasformazione metabolica della Vitamina D nella sua forma attiva.In questi pazienti occorre monitorare attentamente calcemia e calciuria. Pazienti affetti da insufficienza renale presentano un alterato metabolismo della vitamina D; percio', se devono essere trattati con colecalciferolo, e' necessario monitorare gli effetti sull'omeostasi di calcio e fosfato. Il medicinale contiene sorbitolo 0,390 g/dose. La presenza di sorbitolo puo' causare problemi di stomaco e diarrea.
Gravidanza e Allattamento
Calcio e vitamina D possono essere indicati durante la gravidanza e l'allattamento in caso di carenza. In ogni caso la posologia quotidianadi calcio non deve essere superiore a 1500 mg e quella della VitaminaD 3 a 600 UI. In gravidanza deve essere evitato un sovradosaggio di colecalciferolo in quanto nell'animale sono stati osservati effetti teratogeni da sovradosaggio di colecalciferolo e nella donna in gravidanza un'ipercalcemia protratta puo' causare nel neonato un ritardo dello sviluppo fisico e mentale, stenosi aortica sopravalvolare e retinopatia. Tuttavia sono stati riportati numerosi casi di neonati normali natida madri, affette da ipoparatiroidismo, trattate con elevati dosaggi di Vitamina D 3 durante la gravidanza. La Vitamina D 3 ed i suoi metaboliti passano nel latte materno. Di cio' occorre tenere conto in caso di somministrazioni addizionali di vitamina D al lattante.
Interazioni con altri prodotti
In caso di trattamento con digitalici: la somministrazione orale di calcio, associato a vitamina D aumenta il rischio di tossicita' dei digitalici (aritmia). E' pertanto richiesto uno stretto controllo medico e, se necessario, il monitoraggio elettrocardiografico e della calcemia. In caso di somministrazione di tetracicline per via orale, si raccomanda di distanziare di almeno tre ore l'assunzione di calcio (possibile riduzione dell'assorbimento delle tetracicline). In caso di trattamento con bifosfonati o con sodio fluoruro, si consiglia di far trascorrere almeno due ore prima della somministrazione di calcio (riduzione dell'assorbimento gastrointestinale dei bifosfonati e del sodio fluoruro). In caso di trattamento con corticosteroidi, si puo' verificare una riduzione dell'efficacia della Vitamina D 3. In caso di trattamento con diuretici tiazidici, che riducono l'eliminazione urinaria del calcio, si raccomanda il controllo della calcemia. In caso di somministrazione supplementare di Vitamina D ad alte dosi, e' indispensabile un controllo settimanale di calcemia e calciuria. In caso di trattamento con fenitoina e barbiturici, si puo' verificare una riduzione dell'effetto della Vitamina D 3 per inattivazione metabolica. In caso di assunzione di alimenti contenenti acido ossalico, fosfati o acido fitinico, e' possibile un'interazione.
Equivalenti in base alle liste di trasparenza
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Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.