orimeten*40cpr 250mg aminoglutetimide novartis farma spa
Che cosa è orimeten 40cpr 250mg?
Orimeten compresse prodotto da
novartis farma spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Orimeten risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di inibitore della biosintesi steroidea.
Contiene i principi attivi:
aminoglutetimide
Codice AIC: 025192016
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Carcinoma mammario metastatizzato in donne in menopausa od ovariectomizzate (specie in caso di tumori estrogeno sensibili). Terapia palliativa nel carcinoma della prostata metastatizzato.
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Posologia
Si raccomanda di ospedalizzare il paziente per qualche giorno per poter determinare la posologia. E' molto importante iniziare la terapia con piccole dosi (per esempio 125 mg 2 volte al giorno) aumentate gradatamente fino a raggiungere la posologia ottimale, per migliorare la tollerabilita' al farmaco. Le compresse si somministreranno di preferenza durante i pasti. E' consigliabile associare Orimeten ad un glicocorticoide per controbilanciare la diminuzione della biosintesi dei corticosteroidi endogeni indotta da Orimeten. Particolarmente indicati sono l'idrocortisone ed il cortisone acetato in quanto Orimeten non influenza la loro degradazione. Corticosteroidi sintetici quali il desamentasone, il prednisone o il prednisolone, sono da evitare in quanto Orimeten puo' accelerarne la degradazione rendendo difficile stabilirne il dosaggio necessario. DIRETTIVE POSOLOGICHE: a dose iniziale di 125 mg 2volte al giorno potra' essere aumentata ogni settimana di 250 mg finoa raggiungere la massima dose tollerata che non dovra' comunque superare i 1000 mg/die. In associazione si somministrera' idrocortisone (30mg/die, preferibilmente 20 mg al mattino e 10 mg nel tardo pomeriggio) o cortisone acetato (37,5 mg/die, preferibilmente 25 mg al mattino e12,5 mg nel pomeriggio). SCHEMA POSOLOGICO CONSIGLIATO PER ORIMETEN: PRIMA SETTIMANA: 2 x mezza compressa (250 mg)/die alle 8-9 e alle 16-18; SECONDA SETTIMANA: 2 x 1 compressa (500 mg)/die alle 8-9 e alle 16-18; TERZA SETTIMANA: 3 x 1 compressa (750 mg)/die alle 8-9, alle 12-14e alle 16-18; QUARTA SETTIMANA E SUCCESSIVE: 4 x 1 compressa (1000 mg)/die alle 8-9, alle 12-14, alle 16-18 e alle 20-22.
Effetti indesiderati
La tollerabilita' varia notevolmente da individuo a individuo. Gli effetti collaterali che si possono verificare con maggiore frequenza sono: disturbi a carico del SNC, quali obnubilazione e torpore (che generalmente scompaiono entro 6-8 settimane); disturbi gastroenterici qualinausea e diarrea, dipendenti dalla posologia, sono meno frequenti; atassia si verifica solo in caso di somministrazione di dosi elevate. Durante le prime settimane di terapia (7-14 giorni), indipendentemente dalla posologia, puo' manifestarsi un rash cutaneo, talvolta accompagnato da febbre, che in genere scompare in 7-10 giorni senza richiedere la sospensione della terapia. Se cio' non si verificasse occorrera' interrompere temporaneamente il trattamento e/o aumentare la dose del corticosteroide. Altri effetti collaterali osservati con molta minore frequenza sono: anormalita' ematologiche: neutropenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, pancitopenia e trombocitopenia; disfunzioni delle ghiandole endocrine: ipotiroidismo (per inibizione della sintesi dell'aldosterone) che puo' portare a iponatremia, ipotensione e vertigini. Occasionalmente puo' associarsi un ingrandimento della tiroide. Segni dimascolinizzazione e di irsutismo; effetti sul SNC: cefalee e vertigini; a seguito di dosi molto elevate atonia e sedazione profonda; effetti sul sistema cardiovascolare: ipotensione, occasionalmente ortostatica; piu' raramente tachicardia; apparato gastrointestinale: vomito, casi isolati di disfunzione epatica (generalmente di tipo colostatico e associata a rash cutaneo pruriginoso); aumento delle gammaglutamiltransferasi (gamma-GT), dovuto all'effetto enzima-inducente di Orimeten e non a un danno epatico. In corso di trattamento per carcinoma, l'apporto supplementare di glicocorticoidi puo' generare una sindrome di Cushing. Sono state osservate inoltre altre reazioni cutanee di tipo allergico, oltre al gia' menzionato rash cutaneo, quali prurito e piu' raramente orticaria; febbre e mialgie; casi isolati di alveolite allergica (infiltrati polmonari eosinofili). Sospendere immediatamente l'uso di Orimeten in caso di sospetta alveolite.
Indicazioni
Carcinoma mammario metastatizzato in donne in menopausa od ovariectomizzate (specie in caso di tumori estrogeno sensibili). Terapia palliativa nel carcinoma della prostata metastatizzato.
Controindicazioni ed effetti secondari
Orimeten e' controindicato in quei pazienti nei quali la somministrazione di aminoglutetimide o glutetimide abbia causato gravi reazioni diipersensibilita'. Predisposizione alla porfiria.
Interazioni con altri prodotti
Poiche' Orimeten e' un induttore degli enzimi epatici, accelera sia il suo metabolismo sia la degradazione di altri farmaci fra cui i glicocorticoidi sintetici come il desametasone, gli antidiabetici e gli anticoagulanti orali, per cui, se necessario, la posologia di questi ultimi andra' riadattata; l'uso, in particolare, del desametasone andra' evitato.