L'Opticortenol S viene somministrato per attuare una glucocorticoterapia generale o locale. L'Opticortenol S promuove infatti la glucogenesi e induce un effetto antinfiammatorio, anti-allergico, anti-tossico, e stimolante le difese generali. Le principali indicazioni sono: artriti, sinoviti, infiammazione delle guaine tendinee, stiramenti, chetosi, pruriti, eczemi, dermatiti, come coadiuvante nelle malattie infettive ed eventuali complicazioni, sindrome agalattiva. La particolare tollerabilita' dell'Opticortenol S permette di eseguire tutte le forme d'iniezione: endovenosa, intramuscolare, sottocutanea, intraperitoneale elocale (intrarticolare).

Ulcera gastrica, ulcera corneale, diabete mellito, gravidanza avanzata e osteoporosi.In talune patologie possono ritenersi indesiderati i seguenti effetticollaterali: ritenzione idrica e di sodio, ipokaliemia,alcalosi metabolica, iperglicemia. Dopo trattamenti prolungati ad alto dosaggio, i cortisonici possono provocare ipotrofia muscolare, osteoporosi, assottigliamento della mucosa gastrica, immunodepressione e rallentamento dei processi cicatriziali. L'immunodepressione, indesiderabile in molti casi, e' utile per il trattamento di alcune forme neoplastiche quali il linfosarcoma. La somministrazione di cortisonici dovrebbe essere evitata nella gravidanza avanzata in quanto puo' causare parto prematuro.

Per 1 ml: Polivinilpirrolidone 50,00 mg, Sodio fosfato monobasico 17,00 mg, Sodio fosfato bibasico 8,5 mg, Sodio etilmercurio tiosalicilato0,02 mg, Polisorbato 65 0,20 mg, Acqua p.p.i. q.b. a 1 ml.

Il trattamento con Opticortenol S puo' determinare l'insorgenza di unparto prematuro. Nelle forme infettive, somministrare contemporaneamente dei chemioterapici. Dopo terapia corticosteroidea prolungata interrompere gradualmente la somministrazione riducendo il dosaggio per evitare crisi da insufficienza surrenalica.