La frequenza di possibili effetti avversi viene definita in base alleconvenzioni seguenti: molto comune (interessa piu' di 1 animale su 10); comune (interessa da 1 animale a 10 su un totale di 100); non comune (interessa da 1 animale a 10 su un totale di 1000); raro (interessa da 1 animale a 10 su un totale di 10.000); molto raro (interessa meno di 1 animale su 10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse di tipo gastrointestinale sono state segnalate molto comunemente, ma la maggior parte dei casi e' risultata lieve e si e' risolta senza alcun trattamento. Vomito e feci molli sono risultati molto comuni, una diminuzione dell'appetito e diarrea sono risultati comuni mentre la presenza di sangue nelle feci e' risultata non comune. In cani trattati fino a 2 settimanenon si e' osservato alcun aumento dell'attivita' degli enzimi epatici. Tuttavia, con trattamenti a lungo termine l'aumento dell'attivita' degli enzimi epatici e' risultata comune. Nella maggior parte dei casi non erano presenti sintomi clinici e l'attivita' degli enzimi epatici si e' stabilizzata oppure e' diminuita con il proseguimento del trattamento. L'aumento dell'attivita' degli enzimi epatici associata a sintomi clinici quali anoressia, apatia o vomito e' risultata non comune.

Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati ad osteoartrite cronica nei cani.

Non usare in cani affetti da ulcera gastrointestinale o insufficienzaepatica. Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Lievito in polvere; cellulosa microcristallina; aroma artificiale alla carne di bovino; cellulosa in polvere; povidone (K-30); crospovidone; silice colloidale anidra; magnesio stearato.

Negli studi clinici si e' osservata una risposta inadeguata al trattamento nel 10-15% dei cani. Sovradosaggio: in cani sani giovani dell'eta' di 5-6 mesi, la somministrazione di robenacoxib per via orale ad elevati sovradosaggi (4,6, o 10 mg/kg/die per 6 mesi) non ha causato alcun sintomo di tossicita', compresa l'assenza di tossicita' gastrointestinale, renale o epatica e nessun effetto sul tempo di emorragia. Il robenacoxib non ha causato effetti negativi sulle cartilagini o sulle articolazioni. Come con qualsiasi FANS, il sovradosaggio puo' causare tossicita' gastrointestinale, renale o epatica in cani sensibili o con funzionalita' compromessa. Non esiste alcun antidoto specifico. Si raccomanda una terapia sintomatica di supporto mediante la somministrazione di agenti protettori della mucosa gastrica ed intestinale e l'infusione di soluzione salina isotonica.