locetar smalto unghie 2,5ml 5% amorolfina galderma italia spa

Che cosa è onilaqare smalto unghie 2,5ml?

Locetar smalto medicato prodotto da galderma italia spa
è un farmaco da banco della categoria specialita' medicinali da banco o di automedicazione che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Locetar risulta non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto onilaqare smalto unghie 2,5ml

E' utilizzato per la cura di antimicotici per uso topico.
Contiene i principi attivi: amorolfina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: amorolfina cloridrato 5,574 g pari a amorolfina base 5,0 g.
Codice AIC: 028122036 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Onicomicosi causate da dermatofiti, lieviti e muffe.

Locetar Smalto Unghie si usa nell'onicomicosi causate da dermatofiti, lieviti e muffe.

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Posologia

Applicare una o due volte alla settimana sulle unghie delle mani o dei piedi. Effettuare l'applicazione dello smalto nel modo seguente. Prima di iniziare il trattamento con il farmaco e' necessario che le zoneinteressate dell'unghia (in particolare la superficie) siano limate il piu' a fondo possibile usando una lima per unghie. La superficie deve poi essere pulita e sgrassata con un tampone di garza imbevuto con normale solvente per unghie. Prima di ripetere l'applicazione del farmaco, le unghie colpite devono essere limate nuovamente, e in ogni caso devono essere pulite con solvente per rimuovere ogni traccia di smalto. Con una delle spatole fornite (riutilizzabili) applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare. Per ogni unghia da trattare bisogna immergere la spatola nel flacone contenente lo smalto senza strofinarla sul bordo del flacone stesso. Il flacone va richiuso rapidamente per evitare l'evaporazione. Dopo l'uso pulire la spatola con un tampone imbevuto di solvente. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita. La durata del trattamento dipende essenzialmente dall'intensita' e dalla localizzazione dell'infezione. In generale occorrono sei mesi di terapia per le unghiedelle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi. Il prodotto e' incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia. Il prodotto non viene rimosso durante il normale lavaggio di mani e piedi.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse rilevate sono rare. A seguito dell'uso del farmaco, sono stati segnalati rari casi di disturbi ungueali (decolorazione dell'unghia o fragilita' ungueale). Questa reazione potrebbe essere correlata alla presenza della patologia onicomicotica stessa. Alterazione della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara (>= 1/10000, <= 1/1000):disturbi ungueali, decolorazione, fragilita' ungueale; molto rara (<=1/10000): sensazione di bruciore nella zona periunguale, dermatite dacontatto. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'.

Indicazioni

Onicomicosi causate da dermatofiti, lieviti e muffe.

Controindicazioni ed effetti secondari

Il farmaco non deve essere utilizzato dai pazienti che hanno mostratouna ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non esiste esperienza clinica su donne in gravidanza o che allattano. Pertanto l'uso del prodotto deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento.

Composizione ed Eccipienti

Copolimero dell'acido metacrilico, triacetina, butile acetato, etile acetato, alcool etilico assoluto.

Avvertenze

In caso di contatto con solventi organici (diluenti nitro, acquaragia, ecc.) e' bene indossare guanti impermeabili per proteggere lo stratodel farmaco applicato sulle unghie. La limetta utilizzata per le unghie malate non deve essere adoperata per le unghie sane. Durante il trattamento con il farmaco l'uso di smalti cosmetici o unghie artificialideve essere evitato. Poiche' sinora mancano dati clinici, i bambini, ed in particolare i neonati, non devono essere trattati con il farmaco.

Gravidanza e Allattamento

L'esposizione di coniglie gravide ad alte dosi per via sistemica ha provocato un lieve aumento di riassorbimenti embrionali (embriotossicita'). Considerato che il livello di esposizione sistemica all'amorolfina a seguito del suo utilizzo terapeutico e' estremamente basso, il rischio fetale negli esseri umani sembrerebbe essere trascurabile. Comunque, poiche' non esiste esperienza clinica su donne in gravidanza o cheallattano, l'uso del farmaco deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Poiche' il farmaco viene utilizzato da solo nelle onicomicosi, le eventuali interazioni con altri farmaci assumono minore importanza.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.