Per iniezione endovenosa o dopo diluizione per infusione endovenosa. >>Nausea e vomito indotti da chemioterapia e radioterapia. Adulti: il potenziale emetogeno dei trattamenti oncologici varia secondo le dosi e combinazioni dei regimi di chemioterapia e radioterapia usati. La via di somministrazione e la dose dell'ondansetrone devono essere flessibili ed essere scelte secondo quanto di seguito riportato. Chemioterapia e radioterapia emetogene: l'ondansetrone puo' essere somministrato per via sia orale sia endovenosa. Per la maggior parte dei pazienti deve essere somministrato come iniezione endovenosa lenta o come infusione endovenosa breve, nell'arco di 15 minuti immediatamente prima del trattamento seguita da 8 mg per via orale ogni 12 ore. Chemioterapia altamente emetogena: si raccomandano dosi elevate di cisplatino, il farmaco puo' essere somministrato per via endovenosa. E' risultato egualmente efficace nei seguenti schemi posologici durante le prime 24 ore dichemioterapia. Una dose singola da 8 mg per iniezione endovenosa lenta immediatamente prima della chemioterapia. Una dose da 8 mg per iniezione endovenosa lenta o per infusione endovenosa breve, nell'arco di 15 minuti, immediatamente prima della chemioterapia, seguita da due ulteriori dosi endovenose da 8 mg da 2 a 4 ore dopo, o da una infusione alla velocita' costante di 1 mg/ora fino a 24 ore. Una dose singola da 32 mg diluita in 50-100 ml di soluzione fisiologica o di altri liquidida infusione compatibili ed infusa in non meno di 15 minuti immediatamente prima della chemioterapia. La scelta dello schema posologico deve essere determinata dalla gravita' della prova emetogena. L'efficaciadel medicinale nella chemioterapia altamente emetogena viene aumentata dall'aggiunta di una dose endovenosa di 20 mg di desametasone sodio fosfato somministrata immediatamente prima della chemioterapia. Al fine di proteggere dall'emesi ritardata o prolungata dopo le prime 24 ore, il trattamento orale con il farmaco puo' essere continuato fino a 5 giorni dopo il ciclo di trattamento antiblastico. Bambini (a partire da 2 anni) ed adolescenti (minori di 18 anni): l'esperienza nei pazienti pediatrici e' limitata. Nei bambini di oltre 2 anni, puo' essere somministrato come dose singola endovenosa di 5 mg/m^2 nell'arco di 15 minuti, immediatamente prima della chemioterapia, seguiti da 4 mg per via orale dopo 12 ore. Il trattamento orale con una dose secondo la superficie corporea, deve continuare fino a 5 giorni dopo un ciclo di trattamento. Non vi e' esperienza nei bambini al di sotto di 2 anni. Anziani: e' ben tollerato in pazienti con eta' maggiore di 65 anni e non sono richieste modifiche della dose, della frequenza o della via di somministrazione. >>Nausea e vomito postoperatori (PONV). Prevenzione del PONV. Adulti: il farmaco puo' essere somministrato per via orale o periniezione endovenosa. Puo' essere somministrato come dose singola di 4 mg con iniezione endovenosa lenta al momento dell'induzione dell'anestesia. Trattamento del PONV in atto: si raccomanda una dose singola di 4 mg somministrata per iniezione endovenosa lenta. Bambini (a partire da 2 anni) ed adolescenti (minori di 18 anni): in pazienti pediatrici con chirurgia condotta in anestesia generale, il farmaco puo' esseresomministrato per iniezione endovenosa lenta alla dose di 0,1 mg/kg fino ad un massimo di 4 mg, prima o dopo l'induzione dell'anestesia. Per il trattamento del PONV in atto in pazienti pediatrici, puo' essere somministrato per iniezione endovenosa lenta alla dose di 0,1 mg/kg fino ad un massimo di 4 mg. I dati sull'uso del farmaco nella prevenzione e nel trattamento del PONV in bambini al di sotto dei 2 anni sono limitati. Anziani: l'esperienza e' limitata, tuttavia il farmaco e' ben tollerato in pazienti di oltre 65 anni in chemioterapia. >>Popolazioniparticolari. Pazienti con compromissione renale: non sono richieste modifiche giornaliere della dose, della frequenza o della via di somministrazione. Pazienti con compromissione epatica. Nei soggetti con compromissione moderata o grave della funzionalita' epatica, la clearance dell'ondansetrone e' significativamente ridotta e l'emivita sierica significativamente prolungata. In tali pazienti non deve essere superatala dose totale di 8 mg al giorno.