Posizionare le compresse orodispersibili sulla parte superiore della lingua dove si disperdono velocemente. Ingoiare con un bicchiere d'acqua. Nausea e vomito indotti da chemioterapia e da radioterapia. >>Adulti: il potenziale emetogeno nel trattamento del cancro varia a secondadelle dosi e delle combinazioni dei regimi di chemioterapia e radioterapia adottati. La dose deve essere flessibile e selezionata come indicato di seguito. Chemioterapia e radioterapia emetogene: puo' essere somministrato per via rettale, orale (compresse o sciroppo), endovenosao intramuscolare. Per la maggior parte dei pazienti che si sottopongono a radioterapia o chemioterapia emetogene, l'ondansetrone 8 mg deve essere somministrato come lenta iniezione endovenosa o intramuscolare immediatamente prima del trattamento, seguito da 8 mg orali, ogni 12 ore. Per somministrazione orale, 8 mg 1-2 ore prima del trattamento seguiti da 8 mg 12 ore dopo. Per la prevenzione dell'emesi ritardata o prolungata dopo le prime 24 ore, il trattamento orale con l'ondansetronedeve essere continuato per altri 5 giorni ed il trattamento rettale per altri 3 giorni dopo una seduta di trattamento. La dose raccomandataper la somministrazione orale e' di 8 mg due volte al giorno. Chemioterapia altamente emetogena (es. cisplatino): per i pazienti che si sottopongono a chemioterapia altamente emetogena, es. alte dosi di cisplatino, puo' essere somministrato per via endovenosa. Per la protezione dall'emesi ritardata o prolungata dopo le prime 24 ore, il trattamentocon Ondansetrone deve essere continuato per altri 5 giorni dopo una seduta di terapia. La dose raccomandata per la somministrazione orale e' di 8 mg due volte al giorno. >>Popolazione pediatrica. Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia in bambini di eta' >= a 6 mesi e negli adolescenti: la dose puo' essere calcolata basandosi sull'area della superficie corporea (BSA) o sul peso. La titolazione basata sul peso corporeo risulta piu alta delle dosi totali giornaliere rispetto alla titolazione basata sull'area superficiale corporea. Non ci sono indicazioni riguardo a studi clinici controllati sull'uso nella prevenzione dinausea e vomito prolungati o ritardati, indotti dalla chemioterapia. Non ci sono indicazioni riguardo a studi clinici controllati sull'uso del prodotto nella prevenzione di nausea e vomito prolungati o ritardati, indotti dalla radioterapia nei bambini. Dosaggio basato su BSA L'ondansetrone deve essere somministrato immediatamente prima del trattamento chemioterapico in una dose singola di 5 mg/mT^2 per via endovenosa. La dose endovenosa non deve superare gli 8 mg. Il dosaggio orale puo' iniziare dopo dodici ore e continuare per 5 giorni. La dose totale giornaliera non deve superare la dose negli adulti di 32 mg. Il dosaggio basato sul peso risulta piu alto del totale delle dosi giornaliere in rapporto al dosaggio basato su BSA. Deve essere somministrato immediatamente prima della chemioterapia come dose singola endovenosa di 0,15 mg/Kg. La dose endovenosa non deve superare gli 8 mg. A intervalli di 4 ore, possono essere somministrate per via endovenosa, altre due dosi. La dose totale giornaliera non deve superape la dose per adulti pari a 32 mg. La somministrazione orale puo' essere iniziata dodici oredopo e puo' essere continuata per un massimo di 5 giorni. >>Anziani: e' ben tollerato da pazienti di eta' superiore ai 65 anni; non e' richiesto nessun aggiustamento nel dosaggio, nella frequenza o nella modalita' di somministrazione. NAUSEA E VOMITO POST-OPERATORI. >>Adulti. Prevenzione di nausea e vomito post-operatori (PONV): puo' essere somministrato sia per via orale che per iniezione endovenosa. Somministrazione orale: 16 mg, 1 ora prima dell'anestesia. In alternativa, 8 mg un'ora prima dell'anestesia, seguiti da altre due somministrazioni di 8 mga intervalli di otto ore. Somministrazione di una PONV stabilita: si raccomanda la somministrazione endovenosa. >>Popolazione pediatrica. PONV in bambini con eta' >= a un mese e adolescenti. Non sono stati condotti studi sulla somministrazione orale di ondansetrone per la prevenzione di nausea e vomito post-operatori; a tale scopo e' pertanto raccomandata la somministrazione tramite lenta iniezione e.v.. Non sono disponibili dati sull'uso nel trattamento della PONV nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. >>Anziani: l'esperienza e' limitata. Tuttavia, l'ondansetrone e' ben tollerato da questo gruppo di pazienti sottopostia chemioterapia. >>Popolazioni speciali. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria alcuna variazione di dose, di frequenza di dosaggio o della via di somministrazione. Pazienti con insufficienza epatica: la clearance dell'ondansetrone e' significativamente ridotta e l'emivita nel siero e' significativamente prolungata in soggetti che presentano insufficienza della funzione epatica da moderata a grave. In questi pazienti non si deve superare la dose totale di 8 mg al giorno.Pazienti con metabolismo lento di sparteina/debrisochina: l'emivita di eliminazione non e' alterata in soggetti classificati come metabolizzatori lenti di sparteina/ debrisochina. Pertanto in tali pazienti la dose ripetuta dara' livelli di esposizione al farmaco non dissimili daquelli della popolazione globale. Non e' pertanto richiesta alcuna alterazione del dosaggio quotidiano o della frequenza di somministrazione.